quinoline

来源主导：1982年11月从科罗拉多州洛根溪页岩油废水处理设施采集的室外空气样本，含有1 ug/cu m的喹啉(1)。1977年在新泽西州深水区的一个杜邦公司测试点，含有4 ng/cu m(2)。在纽约市上空采集的2个空气样本中，喹啉被发现吸附在颗粒物上，浓度分别为22和69 ng/cu m(3)。

一项田间研究旨在测量植物从污泥处理的煤矸石中吸收有机污染物，该研究在1987年进行了一次性施用(1)。在1990年采集的玉米、卷心菜和胡萝卜样本中未检测到喹啉(1)。

使用含 260 mg 喹啉/公斤杂酚油-五氯苯酚，在德克萨斯州中部一个现场储存池的废水中检测到喹啉(1)。该化合物在 1981-2 年期间在 CO 和 UT 页岩油废水中被定性识别(2)。估计合成煤转化废水中喹啉浓度为 20 ng/l(3)。对聚苯乙烯燃烧气体排放的基线研究表明，喹啉占气相多环芳烃总排放量的 2.08%(4)。喹啉在印度黑褐煤气化废水基体中被初步识别，估计浓度为 0.49 mg/l(5)。汽油和柴油动力车辆尾气排放已被证明含有喹啉，浓度范围从 5.3 (非催化) 到 0.57 ug/...

雨/雪/雾：1981年12月至1982年2月收集的3个洛杉矶雨水样本，含有喹啉加异喹啉及其取代化合物的浓度分别为0.7-2 ug/l和1.6 ug/l（平均值）(1)。

喹啉的亨利定律常数估计为1.7X10-6 atm-cu m/mole(SRC)，由其蒸气压0.06 mm Hg(1)和水溶性6,110 mg/l(2)推导得出。该亨利定律常数表明喹啉预计会从水表面挥发(3)。基于此亨利定律常数，从模型河流（1米深，流速1米/秒，风速3米/秒）(3)的挥发半衰期估计为25天(SRC)。从模型湖泊（1米深，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒）(3)的挥发半衰期估计为186天(SRC)。喹啉预计不会从干燥的土壤表面挥发(SRC)，基于其蒸气压(1)。

大气归宿：根据大气中半挥发性有机化合物的气/粒分配模型(1)，喹啉在25°C时的蒸气压为0.006 mm Hg(2)，预计在环境大气中仅以蒸气形式存在。气相喹啉通过与光化学产生的羟基自由基(SRC)反应在大气中降解；该反应在空气中的半衰期估计为1.4天(SRC)，根据其在25°C时的速率常数1.16X10-11 cu cm/分子-秒计算得出(3)。在水中对波长>290 nm的紫外光有强吸收，吸收最大值在312.5 nm(4)，表明喹啉在大气中存在直接光解的潜力(SRC)。该化合物可能通过湿沉降和干沉降从大气中被去除，如...

在初始浓度为0.8和0.08 mg/l时，喹啉在橙红鳉鱼中的生物富集系数（BCF）分别范围为<0.1-2.5和<1.0-3.8(1)。体重在0.21-0.41 g之间的虹鳟鱼苗在1 mg/l的喹啉中暴露48小时，并分析其生物富集情况(2)。喹啉在整个鱼体内的水平在暴露的前4小时内迅速增加，并在约24小时后达到明显的平台期。喹啉的计算生物富集系数为3.73。48小时后，将鱼放入不含喹啉的污染水中24小时，并监测其净化过程(2)。在24小时的净化期后，未代谢的喹啉残留量少于2%。在鱼组织内发现的代谢物包括羟基喹啉和喹啉硫醇(2)。在一项sta...

厌氧：从污水处理厂采集初级消化污泥，用于确定喹啉厌氧生物降解的潜力(1)。在35 °C下培养四周后，喹啉被完全降解。喹啉酮已被确定为在含水层研究中喹啉的厌氧生物降解产物(2)。在硝酸盐还原条件下，使用生物膜中的混合培养物，进水浓度在15至5,000 ug/l之间，通过羟基化转化为2-羟基喹啉，并在同环上进一步甲基化为3,4-二氢-2-喹啉(3)。喹啉在地下水条件下被降解为母体化合物的含氧类似物(4)。在甲烷生成条件下，经过6个月的驯化后，甲烷产量为外...

喹啉在环境水生系统中不会水解(1)。在所有地表水中，计算出的氧化半衰期大于10+4小时(1)。喹啉易发生光解，这由其在水中对波长大于290 nm的强紫外吸收所表明，最大吸收在312.5 nm(3)。在六月底，在阳光、pH = 6.9的条件下，水生近表面半衰期估计为21天(1)，或25天(2)；在波长= 313 nm（人工辐照）下，光解反应速率Kp约为5.9X10-6 sec-1(1)。自然阳光下的光解速率随pH值、腐殖酸的存在、水的深度和季节而变化(1,2)。计算出的冬季半衰期为160天，计算出的Kp夏季/Kp冬季比率为7.2(2)。在pH = 6.9时测得的Kp大于在pH = 4.4时的Kp(3)。在...

测得的喹啉log Koc为2.84(1)。喹啉在钙蒙脱石和溪流沉积物上的吸附系数分别为7.3和10.9(2)。使用低有机碳的地下材料报告的Koc为43(11)。根据一种分类方案(3)，这些Koc值表明喹啉在土壤中预计具有非常高的迁移性。在丹麦沙质土壤中使用喹啉的实验发现其相对可迁移(10)。在加拿大安大略省博登空军基地的天然沙质含水层中，通过使用煤焦油杂酚油进行的现场研究，在距离杂酚油源约25米处，278天后，添加到煤焦油杂酚油中的喹啉强度增加，初始浓度为10.1 g/kg杂酚油(4)。预计芳香胺会强烈结合到腐殖质或有机物...

喹啉的生产和使用，作为化学中间体、腐蚀抑制剂(1)，在制药和作为溶剂(2)的生产中，可能通过各种废物流释放到环境中(SRC)。

LC100 四膜虫 (ciliate) 6.19 mmole/l/24 hr /未指明生物测定条件/

喹啉、异喹啉和其他喹啉衍生物存在于煤和轻度分解的泥炭藓泥炭中(1)。

该物质对水生生物剧毒。强烈建议不要让化学品进入环境。

香烟烟雾中检测到喹啉，浓度如下：85毫米无过滤香烟为19.67 ug/支，100毫米、5毫米有过滤香烟为0.62 ug/支，100毫米、55毫米无过滤香烟为1.2 ug/支(1)。室内喹啉和异喹啉的浓度与尼古丁的浓度密切相关，可用于指示环境烟草烟雾的室内水平(2)。

沉积物：普吉特海湾，华盛顿州的监测结果如下：1978年9月，6个岩心0-47厘米深的39个沉积物样品中，74%对喹啉呈阳性，喹啉含量范围为160-6600 ng/g有机碳，平均1430 ng/g有机碳，回收率11%(1)。1978年9月采集的华盛顿湖沉积物岩心样品，在0-2厘米、2-6厘米和35-37厘米深处分别检测到100%阳性，喹啉含量分别为260、1300和120 ng/g有机碳，回收率11%(1)。1992-95年从19个美国主要河流流域的443个地点采集的床沉积物样品中，不到5%的样品对喹啉检测呈阳性(2)。

工人接触喹啉最可能的途径是吸入石油加工、页岩油加工以及煤衍生产品的生产或使用过程中产生的颗粒物或蒸气(1)。其他可能的途径是摄入粗大空气颗粒物或上呼吸道中的颗粒物，以及在维护工作中皮肤污染(1)。浸渍和操作防腐油浸渍木材导致工人通过吸入接触喹啉，浓度<0.1 mg/cu m(2)。1982年11月从Logan Wash, Co.页岩油废水处理设施采集的样品显示，室内空气中浓度为6 ug/cu m(3)。

喹啉的生产和使用作为化学中间体、腐蚀抑制剂、在制药工业中以及作为溶剂，可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中，25 °C 时 0.06 mm Hg 的蒸气压表明喹啉在环境中将仅以蒸气形式存在。气相喹啉将通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中被降解；该反应在空气中的半衰期估计为 1.4 天。喹啉易发生光解，如其在水中对波长 >290 nm 的强 UV 吸收所示，最大吸收波长为 312.5 nm。如果释放到土壤中，基于 2.84 至 10.9 的 Koc 范围，喹啉预计具有非常高的迁移性。喹啉的 pKa 为 qui...

急性暴露于多环芳烃会导致皮肤和肺组织刺激和炎症。(A10)

IARC致癌物-3类：国际癌症研究机构无法分类的化学品。

多环芳烃是致癌物，已被证实会增加皮肤、呼吸道、膀胱、胃和肾脏癌症的风险。它们还可能导致生殖效应并抑制免疫系统。(L10)

目前尚无已知的多环芳烃解毒剂。暴露通常通过症状治疗处理。(L10)

LD50：331 mg/kg（口服，大鼠）(T14) LD50：540 mg/kg（经皮，兔）(T14)

多环芳烃（PAH）与血液蛋白（如白蛋白）结合的能力使它们能够在体内运输。许多多环芳烃通过与芳烃受体或甘氨酸N-甲基转移酶蛋白结合，诱导细胞色素P450酶（特别是CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1）的表达。这些酶将多环芳烃代谢为其毒性中间体。多环芳烃的反应性代谢物（环氧化物中间体、二氢二醇、酚类、醌及其各种组合）共价结合到DNA和其他细胞大分子上，引发突变和致癌。(L10, L23, A27, A32)

肝脏的

口服斜率因子参考：IRIS当前值

IARC未列出。IARC已评估相关PAHs (L2154)。

喹啉已被证明能竞争性抑制从人胎盘和人脑突触体线粒体中分离的 A 型单胺氧化酶的活性。B 型 MAO 被非竞争性抑制。

高级治疗：对于意识不清或呼吸停止的患者，考虑经口或经鼻气管插管进行气道控制。使用带气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心律并在必要时治疗心律失常...用D5W /SRP："保持开放"，最小流速/建立静脉通路。如有低血容量迹象，使用乳酸盐林格氏液。注意液体过载迹象。考虑使用药物治疗肺水肿...。用地西泮(Valium)治疗癫痫...。使用盐酸丙对卡因辅助眼睛冲洗...。/芳烃及相关化合物/

兔皮肤 LD50 540 mg/kg

口服(L10)；吸入(L10)

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1