(1R,7S,8S,11R)-7-hydroxy-11-(hydroxymethyl)-15-methyl-12,13-dithia-9,15-diazatetracyclo[9.2.2.01,9.03,8]pentadeca-3,5-diene-10,14-dione

IPUAC Name：(1R,7S,8S,11R)-7-hydroxy-11-(hydroxymethyl)-15-methyl-12,13-dithia-9,15-diazatetracyclo[9.2.2.01,9.03,8]pentadeca-3,5-diene-10,14-dione

CAS67-99-2

分子式C13H14N2O4S2

分子量326.4 g/mol

非危品

Gliotoxin是一种吡唑并吲哚，具有跨越二氧代取代吡嗪环的二硫桥；由多种真菌产生的霉菌毒素。它具有霉菌毒素、免疫抑制剂、抗真菌剂、蛋白酶体抑制剂和EC 2.5.1.58(蛋白质法尼基转移酶)抑制剂的作用。它是一种有机二硫化物、有机杂四环化合物、二肽和吡唑并吲哚。

科学粮草官-词典编辑部，修订于：2026-08-07

(1R,7S,8S,11R)-7-hydroxy-11-(hydroxymethyl)-15-methyl-12,13-dithia-9,15-diazatetracyclo[9.2.2.01,9.03,8]pentadeca-3,5-diene-10,14-dione

毒性

健康影响

Gliotoxin具有免疫抑制作用。它还具有细胞毒性，可导致神经突退化。(L1941, A2951)

毒性概述

Gliotoxin具有免疫抑制特性，因为它可能抑制并导致某些免疫系统的细胞凋亡，包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、粒细胞、巨噬细胞和胸腺细胞。它还作为法尼基转移酶的抑制剂。Gliotoxin非竞争性地抑制20S蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，并显示抗炎活性。它通过阻断细胞膜中的硫醇基团起作用。Gliotoxin还具有细胞毒性，可导致神经突退化。霉菌毒素通常能够通过人体有机阴离子转运蛋白(hOATs)和人体有机阳离子转运蛋白(hOCTs)进入肝脏和肾脏。它们还可以抑制这些转运蛋白对阴离子和阳离子的摄取，干扰内源性代谢物的分泌，d...

致癌物分类

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

暴露路径/方式

口服、皮肤接触、吸入和注射（受污染药物）。(A3101)