10H-phenothiazine

吩噻嗪已在有机和塑料工业的流出物(551 ng/ul 提取物)和橡胶加工工业的流出物(29441 ng/ul 提取物)中被检出(1)。

地表水：在尼亚加拉河中定性检测到吩噻嗪(1)。

吩噻嗪的亨利定律常数估计为2.8X10-8 atm-cu m/mole(SRC)，使用碎片常数估算法(1)。该值表明吩噻嗪从水面基本不挥发(2,SRC)。吩噻嗪的估计蒸气压8.9X10-7 mm Hg(3,SRC)和亨利定律常数(1,SRC)表明，从干燥和潮湿的土壤中不会发生挥发(SRC)。

大气归宿：根据大气中半挥发性有机化合物的气/粒分配模型(1)，吩噻嗪在25°C下估算的蒸气压为8.9X10-7 mm Hg(2,SRC)，将在大气中以气态和颗粒态存在。气态的吩噻嗪通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中被降解(SRC)；该反应在空气中的半衰期估计约为2小时(3,SRC)。颗粒态的吩噻嗪可能通过干沉降从空气中物理去除(SRC)。

使用实验测得的log Kow 4.15(1)和推荐的回归方程(2)计算，吩噻嗪的估算BCF值为840(SRC)。一项为期八周的生物富集研究使用鲤鱼和浓度为20和2 ug/l的吩噻嗪，分别得到127-660和180-528的BCF值(4)。根据一种分类方案(3)，这些BCF值表明水生生物的生物富集性高(SRC)。

使用30 mg/l污泥和100 mg/l吩噻嗪浓度进行为期四周的生物降解研究，得出理论BOD为0%(1)。

在25°C下，使用结构估算法(1,SRC)估算的吩噻嗪与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数为1.8X10-10立方厘米/分子-秒(SRC)。这相当于在羟基自由基浓度为每立方厘米5X10+5个的大气中，其大气半衰期约为2小时(1,SRC)。

使用实验测得的log Kow 4.15(1)和回归推导方程(2,SRC)，估算吩噻嗪的Koc约为4300(SRC)。根据推荐的分类方案(3)，该估算的Koc值表明吩噻嗪在土壤中具有轻微的迁移性(SRC)。吩噻嗪的吸附性预计对pH敏感，因为吩噻嗪是一种pKa为2.52(4)的碱。

吩噻嗪的生产和使用，作为杀虫剂(1,3)、药物(3,10)、驱虫剂(3)、聚合抑制剂(4,5)、抗氧化剂(4,6-9)以及用于制造盐酸异丙嗪(2)、药物(3)、染料(4)、氯丙嗪及相关抗精神病药物(4)，可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。

USDA APHIS 化学效应：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^92-84-2$'

该物质对水生生物有毒。该化学物质可能在鱼类中发生生物累积。该物质可能对水生环境造成长期影响。该物质在正常使用情况下会进入环境。然而，应非常小心，避免任何额外的释放，例如通过不当处置。

在尼亚加拉瀑布附近的吉尔溪中检测到吩噻嗪，其沉积物中的最大浓度为80 ppm(1)。

职业接触吩噻嗪可通过皮肤接触和食入发生(1)。

吩噻嗪作为杀虫剂、药物/驱虫药、聚合抑制剂、抗氧化剂以及在制造异丙嗪盐酸盐、药物、染料、氯丙嗪及相关抗精神病药物中的生产和使用，可能通过各种废物流释放到环境中。在尼亚加拉河、尼亚加拉瀑布附近的河流沉积物以及工业废水中均检测到吩噻嗪。如果释放到土壤中，吩噻嗪将具有轻微的迁移性。从潮湿或干燥的土壤表面，吩噻嗪的挥发并不重要。吩噻嗪的吸附性预计对pH敏感，因为吩噻嗪是一种pKa为2.52的碱。根据MITI生物降解研究，吩噻嗪的生物降解将不...

瘙痒、刺激、皮肤发红；肝炎、溶血性贫血、腹部绞痛、心动过速；肾脏损伤；皮肤光敏性（对光的异常视觉不耐受）致敏

* 便秘

吩噻嗪过量的治疗方法包括给予吐根糖浆、洗胃、静脉注射苯海拉明和静脉补液以逆转锥体外系症状和吸收。未发生死亡，50%的患者在24小时后出院，而另外50%的患者平均住院3.4天。在住院超过24小时的患者中，71%存在潜在严重并发症；然而，所有这些患者均康复。

皮肤、心血管系统、肝脏、肾脏

抗氧化剂，例如吩噻嗪，抑制了苯并(a)芘及其某些衍生物对鼠伤寒沙门氏菌菌株TA98的致突变性；这种抑制作用是浓度依赖性的。

口服亚慢性慢性参考剂量参考: PPRTV 当前

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

LD50 大鼠口服 5000 mg/kg。

吸入，皮肤吸收，摄入，皮肤和/或眼睛接触

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1