phenylarsonic acid

接触较低水平的砷可引起恶心和呕吐，红细胞和白细胞生成减少，心律失常，血管损伤以及灼烧感（T1）。

砷中毒可导致多系统器官衰竭死亡，可能是由于坏死性细胞死亡而非细胞凋亡。砷也是已知的致癌物，特别是皮肤、肝脏、膀胱和肺癌。(T1, L20)

砷中毒可以通过螯合疗法治疗，使用二巯基丙醇、EDTA或DMSA等螯合剂。对于不太严重的病例，也可使用炭片。此外，保持高硫饮食有助于从体内排出砷。(L20)

LD50: 270 ug/kg (口服, 小鼠) (T14) LD50: 16 mg/kg (静脉注射, 兔) (T14)

砷及其代谢物通过多种机制破坏ATP产生。在三羧酸循环水平，砷抑制丙酮酸脱氢酶，并通过与磷酸竞争解偶联氧化磷酸化，从而抑制能量相关的NAD+还原、线粒体呼吸和ATP合成。过氧化氢的产生也增加，这可能形成活性氧物种和氧化应激。砷的致癌性受砷化合物与微管结合的影响，这导致非整倍体、多倍体和有丝分裂停滞。砷与其他蛋白质靶标的结合也可能导致DNA修复酶活性改变、DNA甲基化模式改变和细胞增殖。(T1, A17)

3，对人致癌性无法分类。(L135)

经口有毒。

急性口服：0.005 mg/kg/day (L134) 慢性口服：0.0003 mg/kg/day (L134) 慢性吸入：0.01 mg/m3 (L134)

LD50 兔 静脉注射 16 mg/kg

口服(L2)；吸入(L2)；经皮(L2)

接触高水平的苯胂化合物后出现的急性临床症状包括共济失调、无法控制身体和肢体运动以及共济失调。几天后，猪和家禽可能瘫痪。白皮动物的皮肤发红。