2,4-dimethylaniline

据报道，2,4-二甲苯胺是能源技术活动用水中的污染物(1)。二甲苯胺，未指明异构体，在煤衍生液体中被检测到，主要来自液化及烃化过程(2)。

地表水：1989年，在荷兰洛比特、韦肯丹和马阿西乌斯收集的十六份莱茵河水样中，有四份含有2,4-二甲苯胺，浓度范围为0.021至0.066微克/升(1)。

2,4-二甲苯胺的亨利定律常数估算为2.5X10-6 atm-cu m/mole(SRC)，使用碎片常数估算法(1)。该值表明2,4-二甲苯胺将从水面挥发(2,SRC)。基于此亨利定律常数，从模型河流（1米深，流速1米/秒，风速3米/秒）估算的挥发半衰期约为16天(2,SRC)。从模型湖泊（1米深，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒）估算的挥发半衰期约为120天(2,SRC)。吸附到有机物质可能会减弱这个过程(SRC)。2,4-二甲苯胺的亨利定律常数(1,SRC)表明，可能从潮湿的土壤表面挥发(SRC)。

大气归宿：根据大气中半挥发性有机化合物的气/粒分配模型(1)，2,4-二甲苯胺在25°C时测得的蒸气压为0.133毫米汞柱(2)，在环境大气中应仅以气态存在。气态2,4-二甲苯胺通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在空气中的半衰期估计约为2小时(3,SRC)。

使用测得的log Kow值1.68(1)和推荐的回归推导方程(2)，计算得出2,4-二甲苯胺的估算BCF值为11(SRC)。根据一种分类方案(3)，该BCF值表明水生生物的生物富集程度较低(SRC)。

2,4-二甲苯胺在黑钙土中以500 ppm/kg的浓度培养，2天内被生物降解；其转化产物在>90天内保持稳定(1)。2,4-二甲苯胺初始浓度为20 mg/l，在好氧条件下使用活性污泥接种物在6小时内降解了36%(2)。在日本MITI测试中，2,4-二甲苯胺（浓度为100 mg/l）被归类为生物降解缓慢，表明在使用活性污泥接种物2周内仅达到理论BOD的0-29%(3)。

2,4-二甲苯胺与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数在25°C下(SRC)通过结构估算法(1,SRC)估算为1.6X10-10立方厘米/分子-秒。这相当于在羟基自由基浓度为每立方厘米5X10+5个的大气中，大气半衰期约为2小时(1,SRC)。二甲苯胺在环境光谱中吸收光(2)，表明其在环境中存在直接光解的潜力(SRC)。作为一类物质，芳香胺在阳光照射下的天然水中通过与光化学产生的羟基自由基和过氧自由基反应而相对较快地反应(3)；过氧自由基和羟基自由基反应的典型半衰期分别约为19和30个阳光小时(3)。

2,4-二甲苯胺的Koc估算值约为200（SRC），使用测得的log Kow值1.68（1）和回归推导方程（2，SRC）。根据推荐的分类方案（3），该估算的Koc值表明2,4-二甲苯胺在土壤中具有中等迁移性（SRC）。然而，由于芳香氨基团对腐殖质或土壤有机质的高反应性，而非对粘土颗粒的吸附，可能导致该化合物的迁移性降低（4,5）。在中性pH下，取代苯胺在纯粘土矿物或土壤中的吸附性较低（5）。

2,4-二甲苯胺的生产和使用作为照相化学品、农药和染料的中间体(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。

该物质对水生生物有毒。强烈建议不要让该物质进入环境。

职业接触可能发生在2,4-二甲苯胺的生产或使用场所，通过吸入和皮肤接触该化合物。一般人群可能通过摄入受污染的水接触2,4-二甲苯胺。(SRC)

2,4-二甲苯胺的生产和使用作为照相化学品、农药和染料的中间体，可能会通过各种废物流将其释放到环境中。如果释放到大气中，根据在25°C下测得的蒸气压为0.133 mm Hg，2,4-二甲苯胺应主要以气相形式存在。气相的2,4-二甲苯胺通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解，估计半衰期约为2小时。估计的Koc值为200，表明2,4-二甲苯胺在土壤中可能具有中等迁移性。然而，由于芳香氨基的高反应性，苯胺类化合物预计会与腐殖质或土壤有机质强烈结合；因此，在一些有机质含量高的土壤中，迁移性可能要低得多...

摄入暴露：嘴唇、指甲和皮肤发绀。头晕。嗜睡。头痛。恶心。昏迷。

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应

LC50 (大鼠) = 1,530 mg/m3/4hr

口服斜率因子参考: PPRTV 当前

IARC专著：第7卷补充：致癌性总体评价：IARC专著第1至42卷的更新，1987年；440页；ISBN 92-832-1411-0 (已绝版)

LD50 大鼠雄性 单次口服 470 (320-690) mg/kg。

该物质可通过吸入、皮肤接触和食道吸收被人体吸收到危险量。

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1