4-(2-aminoethyl)benzene-1,2-diol

IPUAC Name:4-(2-aminoethyl)benzene-1,2-diol

CAS51-61-6
分子式C8H11NO2
分子量153.18 g/mol
危化品

多巴胺是儿茶酚的衍生物,其第 4 位的氢被氨基乙基取代。它在β肾上腺素能激动剂、拟交感神经药、强心药物、多巴胺能物质、小鼠代谢物、大肠杆菌代谢物和人类代谢物的作用中发挥作用。它是多巴铵(1+)的共轭碱。

科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

4-(2-aminoethyl)benzene-1,2-diol

毒性

毒性
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自然污染源
多巴胺是一种天然儿茶酚胺,由 3,4-二羟基苯基甲胺脱羧形成。
人类可能接触途径
NIOSH (NOES 调查 1981-1983) 统计估计美国有 8,422 名工人(其中女性占 7,695 人)可能暴露于多巴胺(1)。
不良影响
如前所述,神经递质 DA 也在中脑皮层边缘通路中发挥中枢作用,参与奖赏和恐惧的处理、注意力集中及执行功能(包括复杂规划)的调节。虽然系统性多巴胺不能穿过血脑屏障,但中枢多巴胺与嗜睡症、精神分裂症、成瘾性及冲动控制障碍有关联。患有神经系统疾病并使用高剂量左旋多巴治疗帕金森病的患者可能会经历由 CNS 通路中 DA 失调引起的此类生理改变。
健康影响
长期高水平的多巴胺与至少 2 种先天性代谢错误有关,包括:芳香族 L-氨基酸脱羧酶缺乏症和去甲肾上腺素缺乏症。
毒性数据
LD<sub>50</sub> 口服小鼠 = 1460 mg/kg,LD<sub>50</sub> 口服大鼠 = 1780 mg/kg
毒性概述
多巴胺是去甲肾上腺素的前体,存在于交感神经中,也是中枢神经系统某些区域的神经递质。多巴胺对心肌产生正性变时和变力作用,导致心率增加和心脏收缩力增强。这是通过直接作用于β-肾上腺素受体并间接引起交感神经末梢储存位点释放去甲肾上腺素来实现的。在大脑中,多巴胺充当五种多巴胺受体亚型 (D1, D2, D3, D4, D5) 激动剂的作用。
致癌物分类
对人类无致癌性指示(未列入 IARC)。
特殊风险人群
多巴胺应在缺血性心脏病患者中谨慎使用。该药物在嗜铬细胞瘤患者和未纠正的心动过速或心室颤动患者中禁用。
药物性肝损伤
参考文献: DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
解毒剂和急救
/SRP:/高级治疗:考虑对意识不清、有严重肺水肿或呼吸窘迫的患者进行气管内插管以控制气道。使用袋阀面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑药物疗法治疗肺水肿...。考虑给予β受体激动剂如沙丁胺醇治疗严重的支气管痉挛...。监测心律并按需处理心律失常...。开始静脉输注 D5W /SRP: “保持开放”,最小流速/。如有低血容量迹象,使用 0.9% 氯化钠 (NS)或乳酸林格氏液。如有伴有低血容量征象的低血压,谨慎给予液体。注意液体过量的迹象...。用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫发作...。
非人类毒性值
LD50 狗静脉注射 79 mg/kg
暴露路径/方式
多巴胺可迅速被小肠吸收。
妊娠和哺乳期的影响
静脉注射多巴胺,剂量为 2 至 5 mcg/kg/分钟给予非哺乳期受试者和患有高催乳素血症的女性可降低血清催乳素浓度。然而截至修订日期仍未找到有关静脉注射多巴胺对哺乳期妇女泌乳影响的相关出版信息。已建立哺乳期的母亲体内的催乳素水平可能不影响其母乳喂养的能力。
客服