2,4,5-trichlorophenol

来源主导：在纽约州尼亚加拉瀑布Love Canal采集的空气样品中，检测到2,4,5-三氯苯酚，但未量化(1)。

在加利福尼亚州波莫纳市一家先进废水处理厂采集的水样中检测到2,4,5-三氯苯酚，但未进行定量(1)。2010年，从俄勒冈州52家最大的市政废水处理厂和水污染控制设施中采集了废水样本；在102个样本中，有16个检测到2,4,5-三氯苯酚，浓度为19.0-300.0 ng/L(2)。在沿加克东河分布的六个处理厂的废水污泥中，2,4,5-三氯苯酚的浓度为0.004-0.123 mg/kg干重(3)。在芬兰纸浆厂废液中检测到2,4,5-三氯苯酚，浓度<0.5-66 ug/L(4)。在芬兰一家锯木厂排水沟中检测到2,4,5-三氯苯酚，浓度为0.03 mg/L，在锯木厂污泥中为1.8 g/kg污泥(5)。检测到2,4,5-三氯苯酚在...

SNOW/RAIN: 2,4,5-三氯苯酚在芬兰南部的融雪中检出，平均浓度为360微克/升，在交通污染区域为8295微克/升(1)。2,4,5-三氯苯酚在俄勒冈州波特兰的7次降雨中有4次被检出，平均浓度为1.1纳克/升(2)。2,4,5-三氯苯酚在俄勒冈州波特兰的雨水中检出浓度为1.1X10-3微克/升(3)。

pKa为7.43(1)表明2,4,5-三氯苯酚在pH值为5至9时将部分以阴离子形式存在，因此，阴离子形式从水和潮湿表面的挥发预计不会是一个重要的归趋过程(SRC)。2,4,5-三氯苯酚的亨利定律常数估计为1.6X10-6大气压-立方米/摩尔(SRC)，由其蒸气压0.0075毫米汞柱(2)和水溶性1200毫克/升(3)推导得出。该亨利定律常数表明，中性的2,4,5-三氯苯酚预计将从水面挥发(4)。根据该亨利定律常数，中性形式从模型河流（1米深，流速1米/秒，风速3米/秒）(4)的挥发半衰期估计为32天(SRC)。中性形式从模...

大气归宿：根据大气中半挥发性有机化合物的气/粒分配模型(1)，在25 °C时蒸气压为0.0075 mm Hg(2)的2,4,5-三氯酚，预计在环境大气中仅以蒸气形式存在。气相2,4,6-三氯酚通过与光化学产生的羟基自由基(SRC)反应在大气中降解；该反应在空气中的半衰期估计为6.8天(SRC)，这是根据在25 °C时2.1X10-12 cu cm/molecule-sec的速率常数(SRC)计算得出的，该速率常数是使用结构估算法(3)推导出来的。

使用暴露于10和1微克/升的2,4,5-三氯苯酚8周的鲤鱼（Cyprinus carpio），测得的BCF分别为121-484和232-825(1)。据报道，暴露于2,4,5-三氯苯酚28天的食蚊鱼（fathead minnows）的log BCF为3.28(2)。根据一个分类方案(3)，这些BCF值表明水生生物的生物富集程度为高至非常高(SRC)。

厌氧：通过河流衰减试验(1)测定了2,4,5-三氯苯酚的厌氧生物降解半衰期为130天。在非无菌和灭菌的粘土壤土中，分别报告了80天内8%和5%的厌氧降解(2)。在厌氧条件下的无菌和非无菌土壤中，排除了微生物降解、挥发和光分解，表明其他机制 contributes to degradation(2)。在厌氧活性污泥中，2,4,5-三氯苯酚的还原脱氯产生3,4-二氯苯酚和4-氯苯酚作为最终产物(3)。

使用结构估算法(1)，在25 °C时，2,4,5-三氯酚与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数估计为2.1X10-12 cu cm/molecule-sec(SRC)。这对应于在每cu cm大气中含有5X10+5个羟基自由基的大气浓度下的约6.8天的大气半衰期(1)。由于缺乏在环境条件下水解的官能团，2,4,5-三氯酚预计不会在环境中发生水解(2)。基于在环境相关波长的光照射下，水相光解半衰期为1小时(3)和40分钟(4)，2,4,5-三氯酚预计会在地表水中发生光解。当在pH 7的自然水中暴露于阳光下150...

据报道，Koc值分别为89(1)、2300(2)和在帕霍基泥炭(3)中为1700。根据一个分类方案(4)，这些Koc值表明2,4,5-三氯苯酚在土壤中预计具有高至轻微的迁移性。2,4,5-三氯苯酚的pKa为7.43(5)，表明该化合物在环境中将以阴离子形式部分存在，而阴离子通常不会比其中性对应物更强烈地吸附到含有有机碳和粘土的土壤上(6)。

2,4,5-三氯酚以前作为除草剂 2,4,5-T 的前体以及用于生产杀菌剂和防腐剂(1) 的生产和使用，可能通过各种废物流释放到环境中。它在除草剂 2,4,5-T 上的分解产物(2) 导致其直接释放到环境中(SRC)。2,4,5-三氯酚可能作为氯酚类废水或饮用水氯化处理的结果释放到环境中(3)。

2,4,5-三氯苯酚尚未知其作为天然产物存在(1)。

该物质对水生生物具有剧毒。该物质在正常使用情况下会进入环境。然而，应非常小心，避免任何额外的释放，例如通过不当处置。

2,4,5-三氯酚是2,4,5-T、Silvex和Ronnel的主要污染物。

日本鱼类中氯苯酚（包括2,4,5-三氯苯酚）的浓度为75-268 ug/g体重(1)。2,4,5-三氯苯酚在芬兰贻贝的软组织中被鉴定出，但未量化(2)。2,4,5-三氯苯酚在芬兰维蒂亚湖的江鳕中检测到，平均浓度为2.6 ppb，在芬兰鲑鱼中检测到，平均浓度为1.8 ppb(3)。

NIOSH（NOES调查1981-1983）统计估计，在美国有895名工人（其中27名为女性）可能接触过2,4,5-三氯苯酚(1)。职业接触可能通过吸入和皮肤接触发生，接触地点是使用2,4,5-三氯苯酚或使用含氯化合物进行漂白或消毒的工作场所(SRC)。在芬兰一家使用含氯漂白剂的纸浆厂，呼吸区中检测到2,4,5-三氯苯酚，但未进行定量(2)。一般人群可能通过摄入受污染的水源接触2,4,5-三氯苯酚(SRC)。

2,4,5-三氯苯酚以前作为除草剂2,4,5-T的前体以及用于生产杀菌剂和防腐剂，可能通过各种废物流释放到环境中。作为除草剂2,4,5-T的分解产物，其形成导致其直接释放到环境中。2,4,5-三氯苯酚可能作为含酚废水或饮用水氯化处理的结果释放到环境中。如果释放到空气中，25 °C下0.0075 mm Hg的蒸气压表明2,4,5-三氯苯酚在空气中仅以蒸气形式存在。气态2,4,5-三氯苯酚将通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中被降解；该反应在空气中的半衰期估...

EPA农药生态毒性数据：1

吸入2,4,5-三氯苯酚可能引起咳嗽和喉咙痛。眼睛或皮肤接触会导致接触部位发红和疼痛。摄入后可能出现惊厥、腹泻、头晕、头痛、呼吸急促、呕吐、虚弱和共济失调（L159）。

IARC致癌物-3类：国际癌症研究机构无法分类的化学品。

胆碱酯酶抑制剂急性暴露可引起胆碱能危象，特征为严重恶心/呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、虚脱和惊厥。肌肉力量逐渐增强是可能的，如果呼吸肌受累，可能导致死亡。乙酰胆碱(ACh)在运动神经的积累会导致神经肌肉接头处烟碱受体的过度刺激。当发生这种情况时，可出现肌肉无力、疲劳、肌肉痉挛、肌束震颤和瘫痪等症状。当乙酰胆碱在自主神经节积累时，会导致交感神经系统烟碱受体的过度刺激。与此相关的症状是高血压和低血糖。中枢神经系统中烟碱乙酰胆碱受体的过度刺激...

如果化合物已被摄入，应使用5%碳酸氢钠进行快速洗胃。对于皮肤接触，应用肥皂和水清洗皮肤。如果化合物进入眼睛，应用大量等渗盐水或水冲洗。在严重情况下，应给予阿托品和/或吡啶肟肟。抗胆碱药物可对抗过量乙酰胆碱的作用并重新激活乙酰胆碱酯酶。阿托品可作为解毒剂与吡啶肟肟或其他吡啶肟肟类化合物(如三甲肟肟或肟肟肟)联合使用，但在至少两项荟萃分析中发现使用"-肟肟"类化合物没有益处，甚至可能有害。阿托品是毒蕈碱受体拮抗剂，因此在外周阻断乙酰胆碱的作用。

LD50: 820 mg/kg（口服，大鼠）(L725)

2,4,5-三氯苯酚是胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。胆碱酯酶抑制剂（或“抗胆碱酯酶”）抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于其基本功能，干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学物质是强效神经毒素，低剂量下会引起过度流涎和流泪，随后是肌肉痉挛，最终导致死亡。神经毒气和许多用于杀虫剂的物质已被证明通过结合乙酰胆碱酯酶活性部位的丝氨酸来发挥作用，完全抑制该酶。乙酰胆碱酯酶分解神经递质乙酰胆碱，该物质在神经和肌肉接头处释放，以使肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶...

尿液

2,4,5-三氯苯酚在丙酮中的21%溶液，增加了用7,12-二甲基苯并(a)蒽预处理的小鼠乳头状瘤的发生率。在16周的实验中未发生癌变。

短期口服参考剂量参考：ATSDR最终版

评估：人类接触多氯苯酚或其钠盐的致癌性证据有限。... 实验动物接触2,4,5-三氯苯酚的致癌性证据不足。... 总体评估：人类接触多氯苯酚或其钠盐可能对人类致癌（2B组）。/多氯苯酚/

2B，可能对人类致癌。(L135)

中间口服：0.003 mg/kg/天 (A234)

高级治疗：对于意识不清、严重肺水肿或严重呼吸窘迫的患者，考虑口气管或鼻气管插管进行气道控制。使用带阀面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑肺水肿的药物治疗...。监测心律并按需治疗心律失常...。开始静脉输注D5W/SRP："保持通畅"，最小流速。如有低血容量迹象，使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸盐林格氏液(LR)。对于有低血容量体征的低血压，谨慎给予液体。如患者低血压但血容量正常，考虑使用血管加压药。注意液体过载迹象...。如患者出现症状，给予1%亚甲蓝溶液...

经口 (L159)；吸入 (L159)；经皮 (L159)；眼睛 (L159)

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1