oxolan-2-one

饮用水：丁内酯已在美国饮用水供应中被定性识别(1)。

丁内酯的亨利定律常数估算为5.3X10-8 atm-cu m/mole（来源），其蒸气压为0.45 mm Hg（1），水的溶解度指定值为1X10+6 mg/L（可混溶）（2）。该亨利定律常数表明丁内酯预计不会从水面挥发（3）。丁内酯估算的亨利定律常数表明，从潮湿的土壤表面挥发不太可能发生（来源）。丁内酯预计不会从干燥的土壤表面挥发（来源），基于其0.45 mm Hg的蒸气压（1）。

大气归宿：根据半挥发性有机化合物在大气中的气/粒分配模型(1)，γ-丁内酯在25 °C时的蒸气压为0.45 mm Hg(2)，预计在大气中仅以蒸气形式存在。气相γ-丁内酯通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在空气中的半衰期估计为6.9天(SRC)，这是根据其在25 °C时的速率常数2.3X10-12 cu cm/molecule-sec(SRC)计算得出的，该速率常数是使用结构估算法(3)推导出来的。γ-丁内酯不含有在波长>290 nm处吸收的发色团(4)，因此预计不会受到阳光的直接光解(SRC)。

使用-0.64的log Kow(1)和回归推导方程(2)计算，估算的丁内酯BCF为3.2(SRC)。根据一个分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力较低。

好氧：使用碎片贡献模型，预测丁内酯在MITI标准化快速生物降解测试中会快速生物降解(1)。在30 mg/L的活性污泥接种物和日本MITI测试中，浓度为100 mg/L的丁内酯在2周内达到了其理论生化需氧量的77%(2)。

在25°C下，使用结构估算法估算的丁内酯与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数为2.3X10-12立方厘米/分子-秒(SRC)(1)。这相当于在羟基自由基浓度为每立方厘米5X10+5个的大气中，大气半衰期约为6.9天(1)。在中性水溶液中的水解在室温下进行缓慢，在酸性条件和较高温度下进行较快。在碱性条件下，水解迅速且不可逆(2)。丁内酯不含有吸收波长>290 nm的发色团(3)，因此预计不易受到阳光的直接光解(SRC)。

丁内酯的Koc估计为11(SRC)，使用log Kow为-0.64(1)和回归推导方程(2)。根据一种分类方案(3)，该估计的Koc值表明丁内酯在土壤中预计具有非常高的迁移性。

丁内酯的生产和使用，作为许多有机化合物合成中的中间体、丙烯酸酯和苯乙烯聚合物的溶剂，以及油漆去除剂和纺织助剂的成分（1），可能导致其通过各种废物流释放到环境中（来源）。

丁内酯存在于咖啡(1)、生土杏仁(2)、鹰嘴豆(3)、芒果(4)和红毛丹(5)中。

使用高通量动态顶空分离和毛细管 GC/MS 分析，在米糕中检测到丁内酯的浓度范围为 750 至 1000 ppb（1）。丁内酯已被确定为咖啡香气的成分（2）、法兰克福香肠的气味化合物（3）、烤榛子的挥发性风味成分（4）以及鹰嘴豆的挥发性成分（5）。使用干法，爆米花中含有 22,000 ug/kg 的丁内酯（6）。在纯化芒果中检测到 50 ppb 浓度的丁内酯（7），并在热带水果红毛丹中定性检测到（8）。生土扁桃仁被发现含有 0.4% 的丁内酯（9）。

该物质对水生生物有害。

NIOSH (NOES 调查 1981-1983) 统计估计，在美国有44,126名工人（其中11,013名为女性）可能接触丁内酯(1)。在丁内酯生产或使用的工作场所，通过吸入和皮肤接触，可能发生职业性接触。有限的监测数据表明，一般人群可能通过吸入、摄入某些食物以及摄入受污染的饮用水而接触丁内酯。一般人群也可能通过其作为滥用药物而接触(SRC)。

丁内酯的生产和使用作为许多有机化合物的合成中间体、丙烯酸酯和苯乙烯聚合物的溶剂以及油漆去除剂和纺织助剂的成分，可能导致其通过各种废物流释放到环境中。丁内酯天然存在于咖啡、生杏仁、鹰嘴豆、芒果和红毛丹中。如果释放到空气中，25°C时0.45 mm Hg的蒸气压表明丁内酯将仅以蒸气形式存在于大气中。气相丁内酯将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解；该反应在空气中的半衰期估计为6.9天。丁内酯不含有吸收波长>290 nm的发色团，因此预计不...

头痛、意识模糊、共济失调、尿失禁或尿急、呼吸困难、心动过缓、无法控制的颤抖、幻觉、癫痫样活动（无法控制或不寻常的动作）和酸中毒。成人和儿童接触后曾报告过体温过低（T36）。

神经毒素 - 急性溶剂综合征

中枢神经系统抑制；失忆和肌张力减退。罕见高血压、体位性低血压、呼吸暂停、运动障碍、肌张力障碍和轻躁狂。

若发生口服接触，静脉注射苯二氮䓬类药物。无解毒剂。治疗为对症和支持性治疗。(T36)

LD50: 17.2 mL/kg (口服, 大鼠) (581)

γ-丁内酯迅速转化为γ-羟基丁酸。这可能是随后中枢神经系统抑制的原因。γ-丁内酯是一种麻醉剂，通过拮抗神经末梢的递质释放来选择性增加脑内多巴胺。它也是一种内源性脑代谢物，可能由谷氨酸通过γ-氨基丁酸衍生而来。GBL与印防己毒素受体（A566, A318）结合。

评价：人类中缺乏4-丁内酯致癌性的充分证据。有证据表明4-丁内酯在实验动物中缺乏致癌性。总体评价：4-丁内酯对人类的致癌性无法分类（第3组）。

3，对人致癌性无法分类。(L135)

吸入 (A626)；口服 (A626)；注射 (A626)；皮肤接触 (A626)。

年消耗量为1866.67磅。个体消耗量为0.001581 mg/kg/天。