2,4-dinitroaniline

2,4-二硝基苯胺的亨利定律常数可通过化学结构估算法估计，在25 °C时约为1.51X10-10 atm-cu m/mole(2,SRC)。该亨利定律常数值表明2,4-二硝基苯胺基本上不挥发(1)。

大气归宿：基于在25 °C下估计的蒸气压为5.94X10-7 mm Hg(1)，2,4-二硝基苯胺可能以蒸气和颗粒相存在于大气中(2,SRC)。在平均大气环境中，它通过与光化学产生的羟基自由基反应，在蒸气相中相对较快地降解，估计半衰期约为17.7小时(3,SRC)。

根据估算的log Kow为1.84(2)，2,4-二硝基苯胺的生物富集因子(BCF)可通过推荐的回归方程估算约为15(1,SRC)。该BCF值表明，在水生生物中的生物富集可能不显著(SRC)。

2,4-二硝基苯胺在初始浓度为100 ppm时，使用培养测试方法在河流和海水中3天后未显示生物降解(1)。

2,4-二硝基苯胺与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数估计为2.18E-11 cu cm/molecule-sec（25°C时），这相当于在大气浓度为5X10+5羟基自由基每cu cm时的大气半衰期约为17.7小时(1,SRC)。芳香胺通常对水环境水解有抗性(2)；因此，2,4-二硝基苯胺预计不会在水中水解(SRC)。预计光解是显著的；2,4-二硝基苯胺确实吸收>290 nm的紫外光(SRC)。然而，未找到速率数据。作为一类，芳香胺在阳光照射的自然水中通过与光化学产生的羟基自由基和过氧自由基反应而相对快速地反应(3)；羟基自由基的典型半衰期...

观察到芳香胺在水中溶液中与腐殖质发生快速可逆的共价键合；初始键合反应之后是较慢且更不可逆的反应，据信代表胺加成到醌结构，随后氧化产物生成氨基取代的醌；这些过程代表了芳香胺在生物圈中转化为潜伏形式的途径(3)。在没有共价键合的情况下，基于估计的log Kow为1.84(2)和推荐的回归方程(1,SRC)，可估计2,4-二硝基苯胺的Koc约为240；该Koc值表明中等土壤迁移性(4)。

2,4-二硝基苯胺在其生产和使用过程中，特别是在制备偶氮染料时，可能被释放到环境中(1,SRC)。

LC50 鲫鱼（黑头呆鱼）14.2 mg/l/96 hr（置信限13.5至15.0 mg/l）。受影响的鱼失去群游行为，在靠近水箱表面游动，其中一半过度活跃，一半活动减少。它们呼吸加快并出现出血，颜色变深，在死亡前失去平衡。

该物质对水生生物有害。

2,4-二硝基苯胺用于制造偶氮染料(1)；因此，参与这些染料制备的工人可能通过皮肤接触或吸入粉尘而接触(SRC)。

2,4-二硝基苯胺在其生产和使用过程中，特别是在制造偶氮染料时，可能被释放到环境中。如果释放到大气中，2,4-二硝基苯胺预计会通过与光化学产生的羟基自由基反应而相对较快地降解（估计半衰期为17.7小时）。如果释放到土壤中，2,4-二硝基苯胺可能与腐殖质发生共价化学键合，这可能导致其化学性质改变为潜伏形式并防止浸出。在没有共价键合的情况下，可能发生中度浸出。如果释放到水中，与水柱和沉积物中的腐殖质发生共价键合可能导致从水柱到沉积物的分配。通过与芳香胺化学类的类比，水柱中的2,4-二硝基苯胺...

眼睛接触：发红。疼痛。

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应

LC50 (rat) > 170 mg/m3/4h

该物质可通过吸入其气溶胶、通过皮肤和摄入被身体吸收。