diethylcarbamothioylsulfanyl N,N-diethylcarbamodithioate

双硫仑的亨利定律常数估计为8.3X10-5 atm-cu m/mole(SRC)，使用碎片常数估计法(1)。该亨利定律常数表明双硫仑预计会从水面挥发(2)。基于该亨利定律常数，从模型河流(1米深，流速1米/秒，风速3米/秒)(2)的挥发半衰期估计为14小时(SRC)。从模型湖泊(1米深，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒)(2)的挥发半衰期估计为12天(SRC)。挥发可能因吸附到悬浮颗粒物和沉积物而减弱；当考虑吸附时，从模型池塘的挥发半衰期约为120天(3)。双硫仑的亨利定律常数表明挥发从...

大气归宿：根据大气中半挥发性有机气溶胶/颗粒物分配模型(1)，双硫仑在25 °C时的估计蒸气压为8.7X10-4 mm Hg (SRC)，通过碎片常数法测定(2)，预计在大气中仅以气态存在。气相双硫仑通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为0.04天(SRC)，根据其在25 °C时的速率常数3.9X10-10 cu cm/molecule-sec (SRC)计算得出，该常数使用结构估计法推导(3)。双硫仑对>290 nm的光吸收较低(4)，因此预计双硫仑不易受直接光解(SRC)。

使用log Kow值3.88(1)和回归推导方程(2)计算得出双硫仑的估计BCF值为280(SRC)。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力很高(SRC)。

在25°C下，使用结构估计方法(1)估计二硫仑与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数为3.9X10-10立方厘米/分子-秒(SRC)。这对应于在大气浓度为5X10+5羟基自由基/立方厘米时的半衰期约为0.04天(2)。预计水解不是重要的环境归趋过程，因为该化合物预计在环境条件下会发生非常缓慢的水解(SRC)。二硫仑对大于290 nm的光吸收很低(3)，因此预计二硫仑不易发生直接光解(SRC)。

双硫仑的Koc估计值为3,100(SRC)，使用log Kow 3.88(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(3)，此估计的Koc值表明双硫仑在土壤中预期具有轻微的迁移性。

双硫胺的生产和使用作为橡胶促进剂和硫化剂(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中；其作为种子消毒剂和杀菌剂(1)的使用将导致其直接释放到环境中(SRC).双硫胺也作为治疗酒精依赖的药物使用，商品名为Antabuse(2).

USDA APHIS化学效应：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^97-77-8$'

二硫仑已知不是天然产物(1)。

该物质对水生生物有毒。

NIOSH(1981-1983年NOES调查)统计估计美国有53,525名工人(其中6,305名为女性)可能接触双硫仑(1)。职业接触双硫仑可能发生在生产或使用双硫仑的工作场所，通过吸入或皮肤接触该化合物(SRC)。一般人群可能通过皮肤接触含双硫仑的化合物和其他产品接触双硫仑(SRC)。

双硫仑的生产和使用作为橡胶促进剂和硫化剂可能导致其通过各种废物流释放到环境中；其作为种子消毒剂和杀菌剂的使用将导致其直接释放到环境中。此外，双硫仑被用作治疗酒精中毒的药物。如果释放到空气中，在25°C下估计的蒸气压为8.7X10-4 mm Hg，表明双硫仑将仅以蒸气形式存在于大气中。气相双硫仑将通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中降解；该反应在大气中的半衰期估计为0.04天。双硫仑对>290 nm的光吸收较低，因此预计光解不是重要的环境...

过量症状包括刺激、轻微嗜睡、异味、轻度胃肠道紊乱和直立性低血压。

可能性评分：A(已知的明显肝损伤原因)。

利用细胞色素P450酶系统进行氧化代谢的化合物会发生药物相互作用。这种相互作用可能发生在以下药物中：阿米替林、丙米嗪、苯妥英、氯氮卓、地西泮、奥美拉唑和对乙酰氨基酚。可能与其他未列出的药物发生药物-药物相互作用。双硫仑的缓慢消除可能导致停药后14天内仍发生双硫仑-酒精反应。据报道，接触含有酒精的环境化学化合物的患者会发生双硫仑-酒精反应。长期使用双硫仑已证明可抑制茶碱、苯妥英和华法林的代谢。

偶尔会导致精神病、视神经炎和脑病。血液、神经肌肉和胃肠道毒性以及肝毒性可能在开始治疗后10天至12个月内发生(T36)。

LD50：8.6g/kg（口服，大鼠）。

双硫仑摄入后通过在乙醛阶段阻断酒精的氧化，导致乙醛在血液中积累，产生非常不愉快的症状。双硫仑通过不可逆地使乙醛脱氢酶失活来阻断酒精的氧化，该酶在乙醇利用的第二步中起作用。此外，双硫仑竞争性结合并抑制外周苯二氮卓受体，这可能对治疗酒精戒断症状有一定价值，然而这种活性尚未得到广泛研究。

眼睛、皮肤、呼吸系统、中枢神经系统、外周神经系统、肝脏

3，对人致癌性无法分类。(L135)

双硫仑禁用于酒精中毒、心血管疾病或精神病患者。双硫仑也禁用于对该药物或其他硫脲衍生物(如用于农药或橡胶硫化的那些)过敏的个体。有橡胶接触性皮炎病史的患者应在给予双硫仑前评估对硫脲衍生物的过敏情况。

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

双硫仑中毒的治疗主要是支持性的。所有疑似双硫仑过量的患者应在急救医疗设施接受观察，并在最初的9至12小时内密切观察，因为可能随后出现毒性效应。稳定化：昏迷患者可能需要气道保护（气管插管）和辅助通气。应对患者的身体状况进行初步评估，包括神经肌肉检查和精神状态评估。由于症状在摄入后3-12小时才出现，可以采取措施消除已摄入的药片。

未审核 | LD50 兔经皮 >2000 mg/kg 体重

吸入(MSDS, A308)；摄入(MSDS, A308)；皮肤接触(MSDS, A308)；眼睛接触(MSDS, A308) 双硫仑从胃肠道缓慢吸收（口服剂量的80至90%）。

◉ 对哺乳和母乳的影响