[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate

IPUAC Name:[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate

CAS51-98-9
分子式C22H28O3
分子量340.5 g/mol
危化品

根据州或联邦政府标签要求,醋酸炔诺酮可能引起发育毒性。

科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate

毒性

毒性
7
症状
肠毒素引起腹泻。(L1780)
健康影响
肠毒素具有细胞毒性。(L1780)
处理方法
治疗金黄色葡萄球菌感染的首选药物是青霉素,但在大多数国家,青霉素耐药极为常见,一线治疗最常用的是耐青霉素酶的青霉素(例如,苯唑西林或氟氯西林)。庆大霉素联合治疗可用于治疗心内膜炎等严重感染,但其使用存在争议,因为对肾脏的高风险。治疗持续时间取决于感染部位和严重程度。(L1773)
毒性概述
肠毒素的作用导致肠道粘膜细胞顶端膜氯离子通透性增加。这些膜孔通过细胞内cAMP增加或钙离子浓度增加来激活。孔形成对肠道内容物的渗透压有直接影响。氯离子通透性增加导致泄漏到肠腔,随后是钠和水的移动。这导致在摄入肠毒素后几小时内出现分泌性腹泻。(L1780)
致癌物分类
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
药物性肝损伤
参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
暴露路径/方式
摄入(L1816);吸入(L1816);皮肤接触(L1816)
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