1,2-dichloro-4-nitrobenzene

IPUAC Name:1,2-dichloro-4-nitrobenzene

CAS99-54-7
分子式C6H3Cl2NO2
分子量192.00 g/mol
危化品

物理描述 | 3,4-二氯硝基苯为无色晶体或浅米色固体。(NTP, 1992)

科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

1,2-dichloro-4-nitrobenzene

毒性

毒性
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环境水浓度
地表水:1992/93年从德国汉堡附近采集的易北河水样中未检出3,4-二氯硝基苯,检出限为10 ng/L(1)。
水/土壤挥发
3,4-二氯硝基苯的亨利定律常数为8.07X10-6 atm-cu m/mole(1)。该亨利定律常数表明3,4-二氯硝基苯预计将从水面挥发(2)。根据该亨利定律常数,从模型河流(1米深,流速1米/秒,风速3米/秒)(2)的挥发半衰期估计为6天(SRC)。从模型湖泊(1米深,流速0.05米/秒,风速0.5米/秒)(2)的挥发半衰期估计为51天(SRC)。3,4-二氯硝基苯的亨利定律常数表明,从潮湿的土壤表面可能发生挥发(SRC)。然而,预计水面的挥发会被水柱中悬浮固体和沉积物的吸附所减弱。挥发半衰...
环境归趋概述
大气归宿:根据半挥发性有机化合物在大气中的气/粒分配模型(1),3,4-二氯硝基苯在25°C时具有/估计蒸气压为1.03X10-2 mm Hg(2),预计在环境大气中仅以蒸气形式存在。气相3,4-二氯硝基苯通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC);该反应在空气中的半衰期估计为321天(SRC),计算得出其在25°C时的速率常数为5.0X10-14 cu cm/分子-秒(SRC),该速率常数是使用结构估算法(3)推导得出的。3,4-二氯硝基苯含有在波长>290 nm处吸收的发色团(4),因此可能易受阳光直接光解(SRC)。
环境生物浓缩
从淡水虹鳟鱼(Salmo gairdneri)(1,2)中获得了暴露于720 ng/L测试化合物5至36天后,实验生物富集系数(BCF)值为104-130(平均BCF为120)(2)。根据一种分类方案(3),这些BCF值表明水生生物的生物富集程度高(SRC)。
环境生物降解
厌氧:在100天的接种期内,观察到日本Tsurmi河沉积物中浓度为4X10-6 mol/L的3,4-二氯硝基苯发生厌氧降解(1)。3,4-二氯硝基苯的降解遵循一级动力学,速率常数为0.29天,半衰期为2.4天,中间代谢物被鉴定为3,4-二氯苯胺和3-氯苯胺(1)。在未指明的时间范围内,在含水层淤浆中接种初始浓度为0.5X10-6至50X10-6 g/L的3,4-二氯硝基苯,观察到50%的厌氧生物降解(2)。
环境非生物降解
在25 °C下,3,4-二氯硝基苯与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数已通过结构估算法估算为5.0X10-14 cu cm/分子-秒(SRC)(1)。这对应于在大气浓度为每cu cm 5X10+5羟基自由基时的半衰期约为321天(1)。由于缺乏在环境条件下水解的官能团,预计3,4-二氯硝基苯不会发生水解(3)。3,4-二氯硝基苯含有吸收波长>290 nm的发色团(3),因此可能易受阳光直接光解(SRC)。
土壤吸附/迁移性
使用4种粉砂壤土报告了3,4-二氯硝基苯的实验测定平均Koc值为393(1)。在中国长江沉积物中进行吸附研究后,报告了log Koc值为2.62(2),对应Koc值为390(SRC)。根据一种分类方案(3),这些Koc值表明3,4-二氯硝基苯在土壤中预计具有中等迁移性。使用来自中国江苏江宁的改性有机蒙脱石粘土,测定了log Koc值为3.76(3),对应Koc值为5,754(SRC)。
人工污染源
3,4-二氯硝基苯作为农业和染料中间体的生产和使用(1)可能通过各种废物流释放到环境中(SRC)。
生态毒性值
LC50 Oryzias latipes /日本青鳉/ 7 mg/L for 48 hr/ 静态生物测定
ICSC 环境数据
该物质对水生生物有毒。该物质可能在水中造成长期影响。强烈建议不要让该物质进入环境。
生态毒性摘录
/水生物种/ 在一项使用Daphnia magna进行的繁殖(21天)研究中,在封闭容器的半静态系统中进行,作者发现最敏感终点繁殖率的NOEC为0.025 mg/L。通过分析监测确认了测试物质浓度的稳定性。
鱼类/海鲜浓度
在密苏里州圣路易斯密西西比河采集的鲤鱼/亚口鱼可食用部分混合样品中检测到3,4-二氯硝基苯浓度为0.085 ppm(采集日期未报告)(1)。在圣路易斯以南60英里密西西比河采集的野牛鱼可食用部分样品中检测到3,4-二氯硝基苯浓度为0.03 ppm(采集日期未报告)(1)。3,4-二氯硝基苯在德国美因河的鱼类中被鉴定但未定量(2)。斑马贻贝(Dreissena polymorpha)和鳗鱼(Anguilla anguilla)从德国莱茵河和默兹河采集的样本中检测出氯硝基苯(未指明异构体),平均浓度分别高达0.00009和0.0.0001 mmol/kg脂肪重量,这是由于采样...
人类可能接触途径
在3,4-二氯硝基苯的生产或使用场所,通过吸入和皮肤接触可能发生职业性接触。监测数据表明,一般人群可能通过摄入某些海产品而接触3,4-二氯硝基苯。(SRC)
环境归趋/暴露概况
3,4-二氯硝基苯的生产和使用作为农业和染料中间体,可能通过各种废物流将其释放到环境中。如果释放到空气中,25°C时1.03X10-2 mm Hg的蒸气压表明3,4-二氯硝基苯将仅以蒸气形式存在于大气中。气相3,4-二氯硝基苯将通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中降解;该反应在空气中的半衰期估计为320天。3,4-二氯硝基苯含有在波长>290 nm处吸收的发色团,因此可能易受阳光直接光解。如果释放到土壤中,基于使用粉砂壤土测得的Koc值为390至393,预计3,4-二氯硝基苯具有中等迁移性....
症状
眼部接触:发红。
不良影响
高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加;该化合物被归类为继发性毒性效应
毒性数据
LC50 (大鼠) = 10,000 mg/m3/4h
毒性概述
人体健康:1,2-二氯-4-硝基苯从胃肠道吸收,尽管根据现有数据,实验动物中存在一些物种差异,但可以得出结论,1,2-二氯-4-硝基苯主要通过尿液以N-乙酰-S-(2-氯-4-硝基苯基)-L-半胱氨酸的硫醇尿酸衍生物形式排出。... 根据大鼠急性经皮毒性研究结果,LD50 > 2000 mg/kg bw。从兔子研究中无法得出LD50,最低致死剂量水平(LDLo)为950 mg/kg bw。大鼠的急性经口毒性范围为625至950 mg/kg bw。1,2-二氯-4-硝基苯引起高铁血红蛋白的形成。... 1,2-二氯-4-硝基苯在4小时半封闭条件下测试时无皮肤刺激作用...
相互作用
谷胱甘肽转移酶活性的动力学研究,其中将萘酚平与正常大鼠肝胞质液在测定系统中混合,发现其对3,4-二氯硝基苯呈竞争性抑制。
人体毒性摘录
/生物监测/ 3,4-二氯硝基苯,与其他硝基和氨基芳烃一样,可导致人类高铁血红蛋白的形成。人类尿液中3,4-二氯硝基苯代谢物浓度为10 mg/L时,可被视为过度接触的警示水平。
非人类毒性值
LD50 大鼠 腹腔注射 400 mg/kg 体重
暴露路径/方式
该物质可通过摄入被人体吸收
客服