1,2-dichloro-4-isocyanatobenzene

在10个美国废水处理厂的流出物样本中检测到3,4-二氯苯基异氰酸酯，最大浓度为0.320 ug/L：总体而言，检出频率为72.5%，最小值0.077 ug/L；最大值0.32 ug/L；报告水平0.5 ug/L(1)。

地表水：在废水处理厂上游采集的10个美国地点的水样中检测到3,4-二氯苯基异氰酸酯，最大浓度为0.110微克/升。两个下游地点样品中的最大浓度分别为0.230和0.280微克/升(1)。

异氰酸酯在水中易水解生成氨基甲酸，后者脱羧生成CO2和胺(1)。因此，3,4-二氯苯基异氰酸酯从水和潮湿土壤表面的挥发预计是其在水中的重要环境归趋过程(SRC)。基于外推蒸气压0.08 mm Hg(2)，预计3,4-二氯苯基异氰酸酯会从干燥土壤表面挥发(SRC)。

大气归宿：根据半挥发性有机化合物在大气中的气/粒分配模型(1)，3,4-二氯苯基异氰酸酯，其在25 °C下的外推蒸气压为8.0X10-2 mm Hg(2)，预计在环境大气中仅以蒸气形式存在。气相3,4-二氯苯基异氰酸酯通过与光化学产生的羟基自由基(SRC)反应而在大气中降解；该反应在空气中的半衰期估计为24天(SRC)，这是根据其在25 °C下的速率常数4.4X10-13 cu cm/molecule-sec(SRC)计算得出的，该速率常数是使用结构估算法(3)推导出来的。3,4-二氯苯基异氰酸酯不含有在波长>290 nm处吸收的发色团(4)，因此预计不易发生直接...

异氰酸酯在水中容易水解生成氨基甲酸，然后脱羧生成CO2和胺(1)。因此，预计3,4-二氯苯基异氰酸酯在水中的生物富集不是重要的环境归趋过程(SRC)。

3,4-二氯苯基异氰酸酯与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数在25°C(SRC)下，使用结构估算法(1)估算为4.4X10-13立方厘米/分子-秒。这对应于在大气中羟基自由基浓度为每立方厘米5X10+5个时，大气半衰期约为24天(1)。异氰酸酯在水中易水解生成氨基甲酸，后者脱羧生成CO2和胺；后者立即与更多的异氰酸酯反应生成二取代脲。水解速率随吸电子取代基的增加而增加。空间位阻也影响水解速率；脂肪族异氰酸酯的速率顺序为：伯 > 仲 > 叔(2)。3,4-二氯苯基异氰酸酯不包含...

异氰酸酯在水中易水解生成氨基甲酸，后者脱羧生成CO2和胺(1)。因此，3,4-二氯苯基异氰酸酯在潮湿土壤和沉积物上的吸附预计不会是水中重要的环境归趋过程(SRC)。

3,4-二氯苯基异氰酸酯的生产和使用作为有机合成中的化学中间体(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。

职业接触3,4-二氯苯基异氰酸酯可能发生在生产或使用3,4-二氯苯基异氰酸酯的工作场所，通过吸入粉尘和皮肤接触该化合物。(SRC) 有限的监测数据表明，一般人群可能通过皮肤接触含有3,4-二氯苯基异氰酸酯的水而接触3,4-二氯苯基异氰酸酯。(SRC)

3,4-二氯苯基异氰酸酯的生产和使用作为化学中间体可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中，外推的25°C蒸气压为0.08 mm Hg表明3,4-二氯苯基异氰酸酯在大气中仅以气相存在。气相3,4-二氯苯基异氰酸酯将通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中降解；该反应在空气中的半衰期估计为24天。3,4-二氯苯基异氰酸酯不含有吸收波长>290 nm的发色团，因此预计不易受阳光直接光解。如果释放到潮湿土壤中，3,4-二氯苯基异氰酸酯预计不会渗滤或吸附到固体...

氰化物中毒的特征是呼吸急促而深、呼吸困难、全身无力、头晕、头痛、眩晕、意识混乱、惊厥/癫痫发作，最终失去意识。(L96, L97)

毒性肺炎 - 因吸入金属烟雾或有毒气体和蒸汽引起的肺部炎症。

短时间内高浓度接触氰化物会损害大脑和心脏，甚至可能导致昏迷、癫痫、呼吸暂停、心脏骤停和死亡。慢性吸入氰化物会导致呼吸困难、胸痛、呕吐、血液变化、头痛和甲状腺肿大。皮肤接触氰化物盐会引起刺激并产生溃疡。(L96, L97)

氰化物中毒的解毒剂包括羟钴胺和亚硝酸钠，它们可从细胞色素系统中释放氰化物，以及硫氰酸酶，这是一种存在于哺乳动物中的天然酶，可将血清中的氰化物与硫代硫酸盐结合，产生相对无害的硫氰酸盐。也可以给予氧气治疗。(L97)

LC50 (rat) = 2,700 mg/m3/4H

氰化物是电子传递链第四复合物(存在于真核细胞的线粒体膜中)细胞色素c氧化酶的抑制剂。它与该酶中的三价铁原子结合。氰化物与这种细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶向氧气的传递。结果，电子传递链被破坏，细胞无法再通过有氧呼吸产生ATP供能。主要依赖有氧呼吸的组织，如中枢神经系统和心脏，尤其受到影响。氰化物还通过与过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、高铁血红蛋白、羟基钴胺胺、磷酸酶、酪氨酸酶、抗坏血酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶、琥珀酸脱氢...

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

口服(L96)；吸入(L96)；皮肤接触(L96)