N,N-dimethyl-3-phenothiazin-10-ylpropan-1-amine;hydrochloride
IPUAC Name:N,N-dimethyl-3-phenothiazin-10-ylpropan-1-amine;hydrochloride
CAS53-60-1
分子式C17H21ClN2S
分子量320.9 g/mol
危化品
盐酸丙嗪是丙嗪的盐酸盐形式,一种具有抗精神病和止吐性质的吩噻嗪衍生物。盐酸丙嗪阻断中脑边缘区和髓质化学感受器触发区(CTZ)的突触后多巴胺D1和D2受体,从而减少对大脑呕吐中心的刺激和精神病效应,如幻觉和妄想。此外,该剂阻断α-肾上腺素能受体并表现出强抗胆碱活性。
科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

毒性
毒性症状
副作用包括: 锥体外系症状、嗜睡、体重增加、口干、便秘、内分泌效应(如男性乳房发育和月经紊乱)、对阳光敏感和溶血性贫血。
健康影响
它主要具有抗胆碱副作用,但锥体外系副作用也不少见。其他影响包括内分泌影响(如男性乳房发育和月经紊乱)、对阳光敏感和溶血性贫血(A308, L1149)。
处理方法
在严重情况下,考虑支持疗法。保持呼吸道通畅和充分水合。抗帕金森药物、苯托品甲磺酸盐以及巴比妥类药物可用于缓解锥体外系症状(A632)。
毒性数据
LD50: 140 mg/kg (腹腔注射, 小鼠)
毒性概述
丙嗪是1、2和4型多巴胺受体、5-HT受体2A和2C型、毒蕈碱受体1至5型、α(1)受体和组胺H1受体的拮抗剂。丙嗪的抗精神病作用是由于多巴胺和血清素2型受体的拮抗作用,在血清素5-HT2受体上的活性高于多巴胺2型受体。这可能解释了缺乏锥体外系效应。丙嗪似乎不会阻断下丘脑-漏斗束中的多巴胺,这解释了与典型抗精神病药物或利培酮相比,高催乳素血症的发生率较低。丙嗪也会拮抗毒�碱受体、H1受体和α(1)受体。
致癌物分类
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
暴露路径/方式
吸入;皮肤接触;摄入(MSDS, A308)。吸收可能不规律,血浆峰浓度显示个体间差异很大。





