17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione

IPUAC Name：17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione

CAS1192475-75-4

分子式C21H26O5

分子量358.4 g/mol

非危品

泼尼松仅发现于使用或服用过这种药物的个体中。它是从可的松合成的合成抗炎糖皮质激素。它在生物学上是惰性的，并在肝脏中转化为泼尼松龙。泼尼松是糖皮质激素受体激动剂。它首先在肝脏中代谢为其活性形式泼尼松龙。泼尼松龙穿过细胞膜并以高亲和力与特定的细胞质受体结合。结果包括抑制白细胞在炎症部位的浸润，干扰炎症反应介质的功能，抑制体液免疫反应，以及减少水肿或疤痕组织。糖皮质激素的抗炎作用被认为涉及磷脂酶A2抑制蛋白、脂皮质素...

科学粮草官-词典编辑部，修订于：2026-08-07

暂无结构图

毒性

毒性概述

泼尼松龙是糖皮质激素受体激动剂。它首先在肝脏中代谢为其活性形式泼尼松龙。泼尼松龙穿过细胞膜，以高亲和力与特定的细胞质受体结合。结果包括抑制炎症部位的白细胞浸润，干扰炎症反应介质的功能，抑制体液免疫反应，以及减少水肿或疤痕组织。糖皮质激素的抗炎作用被认为涉及磷脂酶A2抑制蛋白，脂皮质素，它们控制炎症介质如前列腺素和白三烯的生物合成。泼尼松龙可以刺激胃液各种成分的分泌。抑制皮质醇的...

致癌物分类

泼尼松对人类致癌性无法分类（3组）。泼尼松是MOPP的一部分，这是一种对人类具有致癌性的联合化疗方案（1组）。(L135)

暴露路径/方式

胃肠道易吸收。Rayos是缓释制剂，释放时间为4小时。相比之下，缓释制剂在健康男性受试者中的Tmax为6.0-6.5小时，而速释制剂的Tmax为2.0小时。两种制剂的吸收速率、Cmax和暴露量相当。