(2,4-dimethylphenyl)methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate

据估计，除虫菊酯的亨利定律常数为7.6X10-5 atm-cu m/mole(SRC)，使用碎片常数估算法(1)。该亨利定律常数表明除虫菊酯预计会从水面挥发(2)。基于此亨利定律常数，从模型河流(1米深，流速1米/秒，风速3米/秒)(2)的挥发半衰期估计为15小时(SRC)。从模型湖泊(1米深，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒)(2)的挥发半衰期估计为13天(SRC)。然而，水面的挥发预计会被吸附到水柱中的悬浮固体和沉积物而减弱(SRC)。如果考虑吸附，从模型池塘的估计挥发半衰期为160年(3)。除虫菊...

大气归趋：根据大气中半挥发性有机化合物的气/粒分配模型(1)，二甲菊酯的估计蒸气压为25°C时1.7X10-5 毫米汞柱(SRC)，通过碎片常数法(2)确定，将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相(SRC)。气相二甲菊酯通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为4小时(SRC)，根据其速率常数1.1X10-10 立方厘米/分子-秒，25°C(SRC)计算得出，使用结构估计法(3)确定。颗粒相二甲菊酯可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。

使用估计的log Kow值6.57(1)和回归推导方程(2)，计算得到甲醚菊酯的估计BCF值为520(SRC)。根据一个分类方案(3)，这个BCF值表明在水生生物中生物富集的潜力高(SRC)。然而，对结构相似化合物的生物富集研究表明，由于水生生物能够轻易代谢这类化合物，生物富集可能低于回归推导方程所指示的值(4)。

尽管没有专门针对除虫菊酯的环境生物降解数据，但拟除虫菊酯类杀虫剂容易被环境微生物降解(1,2)；基于其结构，除虫菊酯预计也容易被生物降解(1,2)。

二甲菊酯与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数估计为1.1X10-10 立方厘米/分子-秒，25°C(SRC)，使用结构估计法(1)。这对应于大气中羟基自由基浓度为5X10+5 每立方厘米时的大气半衰期约为4小时(1)。二甲菊酯与光化学产生的臭氧的气相反应速率常数估计为4.3X10-16 立方厘米/分子-秒，25°C(SRC)，使用结构估计法(1)。这对应于大气中羟基自由基浓度为7X10+11 每立方厘米时的大气半衰期约为38分钟(2)。与气相二甲菊酯的硝酸根自由基反应也可能是重要的降解机制...

使用基于分子连接指数的结构估计方法(1)，可以估计甲醚菊酯的Koc值为31,000 (SRC)。根据一个分类方案(2)，这个估计的Koc值表明甲醚菊酯在土壤中预计是不移动的(SRC)。

二甲菊酯以前的(2)生产和用作杀虫剂(1)可能导致其直接释放到环境中(SRC)。

LC50 黑头呆头鱼 62 ug/l/96 hr; 流动毒性测试。

职业接触双醚菊酯可能通过在生产或使用双醚菊酯的工作场所吸入和皮肤接触该化合物而发生。(SRC)

除虫菊酯以前作为杀虫剂的生产和使用会导致其直接释放到环境中。如果释放到空气中，在25°C下估算的蒸气压为1.7X10-5 mm Hg，表明除虫菊酯将在大气中同时存在于气相和颗粒相中。气相除虫菊酯将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解；该反应在大气中的半衰期估计为4小时。颗粒相除虫菊酯将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。如果释放到土壤中，基于估算的Koc为31,000，预计除虫菊酯将没有迁移性。基于估算的亨利定律常数，预计从湿润的土壤表面挥发将是重要的命运过程...

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

拟除虫菊酯/与早期除虫菊制剂相比/的致敏性在农药中尤为明显。已有许多接触性皮炎和呼吸道过敏的病例报告。对豚草花粉敏感的人特别容易出现此类反应。含有合成拟除虫菊酯的制剂比除虫菊粉制剂引起过敏反应的可能性更小。/拟除虫菊酯/

LD50 大鼠(雄性，雌性谢尔曼)口服 >15,000 毫克/公斤