benzene-1,3-diol

IPUAC Name:benzene-1,3-diol

CAS108-46-3
分子式C6H6O2
分子量110.11 g/mol
危化品

物理描述 | 间苯二酚是非常白色的结晶固体,如果不完全纯,暴露在光线下会变粉红色。可燃但难以点燃。密度约为1.28克/立方厘米。对皮肤和眼睛有刺激性。可通过皮肤吸收中毒。用于制造塑料和药物。

科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

benzene-1,3-diol

毒性

毒性
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植物浓度
间苯二酚在桑树(Morus alba L.,桑科)的木材中被检测到,但未量化(1)。它也存在于蚕豆(Vicia faba)、蜜环菌(Armillaria mellea)以及黄睡莲(Nuphar lutea)幼苗的渗出物中。间苯二酚在烟草叶提取物中被检测到(2)。
污水浓度
在1980年6月至1982年4月期间,北达科他州大福克斯市一个煤气化设施的冷凝水中,间苯二酚的浓度范围从未检出(未报告分析检测限)到60 ppm(1)。在合成煤转化工艺的废水中检测到1000 ppm的间苯二酚(2)。在煤气化和转化、煤焦油生产及页岩油加工相关的排放物中发现了间苯二酚(3)。
环境水浓度
地表水:间苯二酚在某个未指定的废水处理厂的过滤地表水中被作为污染物发现(1)。
水/土壤挥发
间苯二酚的亨利定律常数估计为9.9X10-11 atm-cu m/mole(SRC),源自其蒸气压4.89X10-4 mm Hg(1)和水溶性7.17X10+5 mg/L(2)。该亨利定律常数表明间苯二酚预计从水和潮湿土壤表面基本不会挥发(3)。基于其蒸气压(1),间苯二酚预计不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。
环境归趋概述
大气归宿:根据大气中半挥发性有机气/粒分配模型(1),间苯二酚在25°C时的蒸气压为4.89X10-4 mm Hg(2),将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相中。气相间苯二酚通过与光化学产生的羟基自由基反应(SRC)在大气中降解;该反应在大气中的半衰期估计为1小时(SRC),根据其在25°C(SRC)时的速率常数2.0X10-10 cm³/分子·秒(SRC)计算得出,该常数是通过结构估计方法推导的(3)。间苯二酚与硝酸根自由基的气相反应可能是城市夜间重要的大气去除过程(4)。颗粒相间苯二酚可能通过...
环境生物浓缩
根据间苯二酚的log Kow为0.80(1)和回归推导方程(2),计算出的鱼类BCF估计值为3(SRC)。根据分类方案(3),该BCF表明在水生生物中生物富集的可能性低(SRC)。
环境生物降解
厌氧:间苯二酚在厌氧反应器中易于降解(基于TOC的95%利用率)(1)。在一个使用来自一个废水处理设施的接种物的厌氧-水筛选测试中观察到98%的理论甲烷形成,但使用来自第二个处理设施的接种物时未观察到甲烷形成(2)。使用来自新泽西州河口潮汐海峡沉积物的厌氧反硝化富集物研究了间苯二酚的降解(4)。发现间苯二酚的半衰期在1至7天之间(4)。来自处理生活废水的氧化沟的活性污泥分别适应含有间硝基苯磺酸盐和间苯二酚、间氨基苯酚和间苯二酚以及儿茶酚和间苯二酚的混合饲料(5)。生物降解...
环境非生物降解
据估计,间苯二酚与光化学产生的羟基自由基在气相中的反应速率常数为2.0X10-10 cm³/分子·秒,在25°C(SRC),使用结构估计方法(1)。这相当于在大气羟基自由基浓度为5X10+5个/cm³时的大气半衰期约为1小时(1)。间苯二酚与硝酸根自由基的气相反应可能是城市夜间重要的大气去除过程(2),但该反应速率未知。由于缺乏在环境条件下可水解的官能团,间苯二酚预计不会在环境中发生水解(3)。作为一类物质,酚类在阳光照射下的天然水中通过与光化学产生的物质反应相对迅速...
土壤吸附/迁移性
在密歇根州立大学土壤研究农场的粘壤土中测得的间苯二酚的Koc为10.36(1)。根据分类方案(2),该估计的Koc值表明间苯二酚在土壤中预计具有极高的迁移性。间苯二酚的pKa1为9.30(3),表明该化合物在环境中将以阴离子形式部分存在,并且阴离子通常不会比其中性对应物更强地吸附到含有有机碳和粘土的土壤中(4)。
人工污染源
间苯二酚的生产和使用作为化学中间体用于生产间氨基酚、生产塑料光稳定剂、生产皮肤防晒制剂、生产染料(荧光素、伊红)、制造特殊药物(如痤疮制剂)(1);在鞣革中;制造树脂、树脂粘合剂、己基间苯二酚、对氨基水杨酸、炸药、轮胎、橡胶产品;在化妆品中;纺织品的染色和印花;作为锌(2)和染发剂(3)的试剂,可能通过各种废物流将其释放到环境中(SRC)。
自然污染源
间苯二酚在桑树(Morus alba L.,桑科)的木材中被检测到,但未量化(1)。它也存在于蚕豆(Vicia faba)、蜜环菌(Armillaria mellea)以及黄睡莲(Nuphar lutea)幼苗的渗出物中。间苯二酚在烟草叶提取物中被检测到(2)。
ICSC 环境数据
该物质对水生生物有害。
其他环境浓度
间苯二酚是香烟烟雾的成分(1)。
生态毒性摘录
/水生物种/ 海鲈鱼(Dicentrarchus labrax)一次性腹腔注射(单剂量)或三次(分次剂量)注射苯酚或OH-苯酚(氢醌、间苯二酚和邻苯二酚)。根据致死剂量,OH-苯酚比苯酚毒性更大,而邻苯二酚是最强的化合物。治疗后3天测量血液学、代谢和抗氧化参数。揭示了红细胞代谢变化作为特定效应,并观察到单剂量和分次剂量之间的差异。OH-苯酚处理的鱼显示出代谢毒性指标紊乱,如低血糖、低血尿素氮水平(BUN)和碱性磷酸酶活性(ALP)降低。
人类可能接触途径
NIOSH (NOES调查1981-1983)统计估计美国有100,792名工人(其中56,465名为女性)可能间苯二酚暴露(1)。职业性间苯二酚暴露可能通过吸入和与该化合物的皮肤接触发生在生产或使用间苯二酚的工作场所。监测和使用数据表明,一般人群可能通过吸入木材或香烟烟雾以及与含有间苯二酚的消费品皮肤接触而暴露于间苯二酚(SRC)。
环境归趋/暴露概况
间苯二酚的生产和使用作为化学中间体,在防晒霜制剂生产中、染料生产中、特殊药品制造中、粘合剂制造中、炸药制造中、轮胎和橡胶产品制造中,可能导致其通过各种废物流释放到环境中。间苯二酚存在于少数植物中。如果释放到空气中,25°C时的蒸气压为4.89X10-4 mm Hg,表明间苯二酚将以蒸气和颗粒相存在于大气中。气相间苯二酚将通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中降解;该反应在大气中的半衰期估计为1小时。颗粒相间苯二酚将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。作为一...
症状
刺激眼睛、皮肤、鼻子、喉咙、上呼吸道;高铁血红蛋白血症;发绀、惊厥;不安、皮肤发蓝、心率加快、呼吸困难(呼吸困难);头晕、嗜睡、体温过低、血尿(尿中有血);脾脏、肾脏、肝脏变化;皮炎
不良影响
ACGIH 致癌物 - 无法分类
毒性数据
LCLo(大鼠) = 160 mg/m3/1h
毒性概述
鉴定与用途:间苯二酚是一种带有微弱气味和苦甜味的白色结晶化合物。它至少有两种结晶变体。结晶间苯二酚在光和空气存在下会变淡红色,并具有吸湿性。它可溶于水。它用于鞣革、摄影;制造树脂、树脂粘合剂、己基间苯二酚、对氨基水杨酸、炸药、染料、轮胎、橡胶制品;在化妆品中;纺织品的染色和印花;以及作为锌的试剂。它目前未在美国注册用于农药用途,但批准的农药用途可能定期变化,因此必须咨询联邦、州和地方当局了解当前批准的用途。间苯二酚也是一种药物,用作抗真菌剂、抗菌剂、轻度角质溶解剂...
目标器官
眼睛,皮肤,呼吸系统,心血管系统,中枢神经系统,血液,脾脏,肝脏,肾脏
相互作用
使用小鼠骨髓多染性红细胞进行微核试验,以研究简单酚类(间苯二酚&连苯三酚)与及无复杂受阻酚抗氧化剂...2,6-二叔丁基-4-甲基酚的混合物对苯并[a]芘(BP)诱变性的抑制程度。这些酚类化合物的混合物比单个成分更有效地抑制苯并[a]芘的诱变性。可以假设,在2,6-二叔丁基-4-甲基酚存在下,从组织氧化形式再生的简单酚类增加了苯并[a]芘解毒或低诱变代谢物的形成。
致癌性证据
A4; 无法归类为人类致癌物。
致癌物分类
3,对人致癌性无法分类。(L135)
非人类毒性值
LD50 小鼠皮下注射 213 mg/kg
暴露路径/方式
吸入,食入,皮肤和/或眼睛接触
客服