3,5-二甲基苯胺

在46个人体脂肪组织样本中，有7个样本(阳性样本均在45岁及以上年龄段；4个阳性样本来自中北部地区，1个样本来自南部，2个样本来自西部)含有浓度未报告的3,5-二甲苯胺(1)。

饮用水：未指明的二甲苯胺异构体在某个未报告地点和浓度的饮用水中被检测到(1)。

3,5-二甲苯胺的亨利定律常数估计为2.5×10-6大气压·立方米/摩尔(源代码)，使用碎片常数估算法(1)。该值表明3,5-二甲苯胺会从水面挥发(2,源代码)。基于此亨利定律常数，从模型河流(1米深，流速1米/秒，风速3米/秒)的挥发半衰期估计约为16天(2,源代码)。从模型湖泊(1米深，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒)的挥发半衰期估计约为120天(2,源代码)。吸附到有机材料可能会减弱这一过程(源代码)。3,5-二甲苯胺的亨利定律常数(1,源代码)表明，从湿润土壤表面挥发可能发生(源代码)。

大气归宿：根据大气中半挥发性有机化合物的气/粒分配模型(1)，估计在25°C下蒸气压为0.13毫米汞柱(2,源代码)的3,5-二甲苯胺应在大气中仅以蒸气形式存在。气相3,5-二甲苯胺可能通过与光化学产生的羟基自由基在大气中降解(源代码)；该反应在大气中的半衰期估计约为2小时(3,源代码)。

使用估计的log Kow值2.2(1,源代码)和推荐的回归推导方程(2)，计算得出3,5-二甲苯胺的估计BCF值为26(源代码)。根据分类方案(3)，此BCF值表明在水生生物中的生物蓄积性低(源代码)。

在好氧条件下，使用活性污泥接种体，初始浓度为20毫克/升的3,5-二甲苯胺在6小时内降解了53%(1)。大肠杆菌在硝酸盐存在下将3,5-二甲苯胺转化为相应的(苯偶氮基)萘酚，该反应在24小时内进行(2)。

3,5-二甲苯胺与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数在25°C下估计为2×10-10立方厘米/分子·秒(源代码)，使用结构估算法(1,源代码)。这对应于在大气羟基自由基浓度为5×10+5个/立方厘米时的大气半衰期约为2小时(1,源代码)。二甲苯胺在环境光谱中吸收光(2)，表明环境中存在直接光解的潜力(源代码)。作为一类，芳香胺通过与光化学产生的羟基自由基和过氧自由基在阳光照射下的天然水中反应相对迅速(3)；过氧自由基和羟基自由基反应的典型半衰期分别为约19和30个阳光小时(3)。

使用基于分子连接性指数的结构估算法(1)，3,5-二甲苯胺的Koc可估计为约120(源代码)。根据推荐的分类方案(2)，此估计的Koc值表明3,5-二甲苯胺在土壤中具有高迁移性(源代码)。然而，由于芳香氨基的高反应性，预计苯胺会与土壤中的腐殖质或土壤有机质强烈结合(3,4)。在中性pH下，纯粘土矿物或土壤中的取代苯胺观察到低吸附(4)。

3,5-二甲苯胺的生产及其随后在偶氮染料制造中的使用(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(源代码)。

该物质可能对环境有害。应特别关注水生生物。

职业性接触可能通过吸入和皮肤接触这种化合物发生在生产或使用3,5-二甲苯胺的工作场所。(SRC)

3,5-二甲苯胺在生产偶氮染料中的使用可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到大气中，基于25°C下估计的蒸气压为0.13毫米汞柱，3,5-二甲苯胺应主要以气相形式存在。气相3,5-二甲苯胺通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解，估计半衰期约为2小时。估计的Koc值为120表明3,5-二甲苯胺在土壤中可能具有高迁移性。然而，由于芳香氨基的高反应性，苯胺类化合物预计会与土壤中的腐殖质或土壤有机质强烈结合；因此，在某些土壤中迁移性可能低得多。3,5-二甲苯胺从湿润土壤中的挥发可能很重要...

摄入暴露：嘴唇、指甲和皮肤发绀。头晕。嗜睡。头痛。恶心。昏迷。

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应

LD50 小鼠口服 420 毫克/千克体重。/来自表格/

该物质可通过吸入、皮肤接触和食道吸收被人体吸收到危险量。

口服200 mg/kg bw或腹腔注射100 mg/kg bw可抑制雄性小鼠中2,4-、2,5-和3,4-异构体的睾丸DNA合成。未发现2,3-、2,6-和3,5-二甲苯胺的抑制作用。