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2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-methylethanamine;hydrochloride
IPUAC Name：2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-methylethanamine;hydrochloride
CAS55-86-7
分子式C5H12Cl3N
分子量192.5 g/mol
危化品
根据科学和健康专家独立委员会的评估，氮芥盐酸盐（氮芥盐酸盐）可致癌。根据州或联邦政府标签要求，它可导致发育毒性。
科学粮草官-词典编辑部，修订于：2026-08-07
毒性
毒性人类可能接触途径
/抗肿瘤药物的预防措施：/ 医疗人员处理危险药物的危险源于其固有毒性和工作人员在履行职责过程中接触药物的程度。这种接触可能是通过无意中摄入食物上的药物（例如，工作人员的午餐）、吸入药物粉尘或液滴或直接皮肤接触。/抗肿瘤药物/
毒性数据
大鼠口服LD50为10 mg/kg。
毒性概述
烷化剂通过三种不同的机制发挥作用：1)将烷基团附着到DNA碱基上，导致DNA在修复酶尝试替换烷基化碱基的过程中被片段化，阻止DNA合成和受影响DNA的RNA转录，2)通过形成交联(DNA中原子之间的键)造成DNA损伤，阻止DNA分离用于合成或转录，以及3)诱导核苷错配导致突变。氮芥对细胞周期阶段无特异性。
致癌物分类
氯甲氮芥可能对人类致癌(2A组)。氯甲氮芥是MOPP(一种对人类致癌的组合化疗方案，1组)的一部分。(L135)
人体毒性摘录
/病例报告/ 52岁女性，患有淋巴细胞性淋巴瘤，接受包括氮芥在内的化疗；静脉注射，第1天9mg，第8天4.5mg。每次给药后1小时内，她面部出现血管神经性水肿。
药物性肝损伤
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
非人类毒性值
LD50 大鼠皮下注射 1.9 mg/kg
暴露路径/方式
腔内给药后部分吸收，很可能是由于体液的快速失活。当局部给药时，全身暴露无法检测到。
妊娠和哺乳期的影响
◉ 对哺乳和母乳的影响
