1-氯丁烷

来源主导：在西弗吉尼亚州卡南瓦山谷的10个空气样本中，有1个样本检测到正丁基氯，但未量化(1)。三次旅行期间在不同地点采样。

在一项对63种排入地表水的工业废水中，发现一种废水中含有氯丁基，浓度为<10微克/升(1)。

基于0.0167大气压-立方米/摩尔的亨利定律常数(1)，正丁基氯从模型河流中的挥发，该河流深1米，流速1米/秒，风速3米/秒，半衰期为2.9小时(2)。从模型池塘中的挥发半衰期为34小时(3)。由于其高的蒸气压和亨利定律常数以及低的土壤吸附性，正丁基氯应从干燥和湿润的土壤中迅速挥发(SRC)。

开放水域中的最大允许浓度为0.004 mg/l。

使用正丁基氯的辛醇/水分配系数log值2.64(1)，通过推荐的回归方程(2,SRC)估算BCF为60。因此，正丁基氯不会在鱼类和水生生物中生物富集(2)

已有报道指出，在好氧条件下有微生物酶和纯培养物能够降解正丁基氯(2)。筛选研究的有限数据表明，正丁基氯在好氧条件下生物降解缓慢。当与来自3个市政处理厂的活性污泥一起培养时，24小时后有2.6%的正丁基氯(500 mg/l)被氧化(1)。在使用的浓度下，正丁基氯对3个污泥中的1个有毒(1)。另一项使用污水种子和正丁基氯浓度(1 ppm)低得多的筛选测试导致1.4天内消耗了10%的理论需氧量(3)。

卤代烷烃通过中性和碱催化反应在水中水解生成相应的醇；尚未报道酸催化过程(2)。正丁基氯的中性水解速率不可用。基于类似化合物在较高温度下确定的水解速率外推以及关于类似物相对反应性的普遍规律，估计正丁基氯在25°C时的水解半衰期为6小时至38天(2)。在大气中，正丁基氯将与光化学产生的羟基自由基通过氢原子提取反应。估计的反应速率为2.29X10-12 立方厘米/分子-秒(3)。假设羟基自由基浓度为5X10+5 每立方厘米，正丁基氯在大气中的半衰期为...

使用正丁基氯的水溶性1100毫克/升(1)，可以使用两种推荐的回归方程估计Koc为93和102(2,SRC)。这些估计表明正丁基氯在土壤中具有高迁移性(3)。

正丁基氯用作溶剂、烷基化剂和驱虫药(2)。在其制造和相关使用过程中，可能通过排放或废水释放到环境中。在研究电镀污泥与城市固体废物共处置的模拟垃圾渗滤液氯化过程中形成了正丁基氯(1)。

孔雀鱼LC50 97 ppm/7天 /生物测定条件未说明/

该化学物质可能沿食物链发生生物累积。

NIOSH (NOES调查 1981-1983) 统计估计美国有3,201名工人接触正丁基氯(1)。

正丁基氯的环境排放来自其生产和用作烷基化剂过程中的工艺排放、逸散排放和废水，以及用作溶剂时的蒸发。也有证据表明它可能在废水氯化过程中形成。正丁基氯具有高的蒸气压和亨利定律常数。此外，它对土壤的吸附性低。因此，向陆地或水体的释放将很大程度上分配到大气中。有限的数据表明生物降解缓慢。其水解速率未知，从类似化合物估计的速率表明，除地下水外，水解无法作为归途过程与挥发竞争。如果释放到地表水中，模型中的挥发半衰期...

摄入暴露：参见吸入。

神经毒素 - 急性溶剂综合征

LCLo（大鼠）= 8,000 ppm/4h

口服亚慢性慢性参考剂量参考: PPRTV 当前

分类：D；人类致癌性无法分类。分类依据：基于无人类致癌性数据和不足的动物数据。人类致癌性数据：无。动物致癌性数据：不足。

摘要：在这两项为期两年的灌胃研究条件下，没有证据表明正丁基氯对雄性和雌性F344/N大鼠在每日60或120毫克/千克的剂量下，对雄性B6C3F1小鼠在250、500或1,000毫克/千克的剂量下，或对雌性B6C3F1小鼠在250或500毫克/千克的剂量下具有致癌性。高剂量大鼠（主要是雌性）的化学诱导毒性降低了该研究确定致癌性的敏感性。

比氯乙烷更弱的中枢神经系统抑制作用。

LD50 大鼠口服 2.67 克/千克

该物质可通过吸入其蒸气和摄入被人体吸收。

土壤饱和浓度（毫克/千克）：7.28e+02

土壤饱和浓度（毫克/千克）：7.28e+02