(6R,7R)-8-oxo-3-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

IPUAC Name：(6R,7R)-8-oxo-3-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

CAS50-59-9

分子式C19H17N3O4S2

分子量415.5 g/mol

非危品

头孢噻啶是一种具有吡啶-1-基甲基和2-噻吩乙酰氨基侧链的头孢菌素化合物。头孢菌素C的第一代半合成衍生物。它具有抗菌药物的作用。它是一种头孢菌素、半合成衍生物和β-内酰胺抗生素过敏原。

科学粮草官-词典编辑部，修订于：2026-08-07

(6R,7R)-8-oxo-3-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

毒性

相互作用

每组十只雄性大鼠接受高剂量头孢噻吩（3750 mg/kg）、甲基强的松龙（100 mg/kg）或头孢噻吩和甲基强的松龙的皮下单次注射。对照组仅接受注射载体。治疗后所有动物每天收集尿液，收集期为18小时，持续至治疗后96小时。治疗后24、48、72和96小时采集血液。尸检时，称量肾脏，进行处理和组织病理学检查。结果显示甲基强的松龙显著减轻了挑战剂量头孢噻吩的肾毒性。仅接受头孢噻吩治疗的大鼠出现严重的毒性肾病，特征为急性小管坏死，以及血尿素和肌酐升高。相比之下，大多数头孢噻吩...

解毒剂和急救

腹膜透析或血液透析显著降低/头孢噻吩/的血浆浓度...

非人类毒性值

LD50 猴子肌肉注射大于0.2 G/KG