N-carbamoyl-2-phenylacetamide

美国农业部APHIS化学效应：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^63-98-9$'

可能引起潜在危险的皮疹，可能发展为史蒂文斯-约翰逊综合征，这是一种极其罕见但可能致命的皮肤疾病。

LD50：987 mg/kg（口服，小鼠）（A308）LD50：2500 mg/kg（口服，兔子）（A308）LD50：1600 mg/kg（口服，大鼠）（A308）

非乙酰脒结合并阻断神经元钠通道或电压敏感钙通道。这会阻断或抑制神经元去极化和超同步化。超同步化通常是导致癫痫发作的原因。

当苯乙酰脲与其他抗惊厥药(特别是乙妥英)同时使用时，存在叠加毒性风险。据报道，乙妥英与苯乙酰脲同时使用会导致偏执症状。建议苯乙酰脲与其他抗惊厥药同时使用时需格外谨慎。

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

1980-1987年匈牙利先天畸形病例对照监测包括10,698例畸形病例和21,546例无畸形对照。95名孕妇接受了144种抗惊厥药治疗，不包括地西泮和巴比妥类药物。有畸形后代的孕妇使用抗惊厥药的比例比对照组母亲高2.9倍，这种差异在联合治疗中比单一治疗更大。

对苯乙酰脲过量没有特定的解毒剂。推荐的治疗包括以下内容。减少吸收-通过诱导呕吐或洗胃来排空胃。支持性护理-确认或怀疑故意过量的患者应转诊进行精神科咨询。恢复后，应评估肝肾功能、精神状态和造血器官。

口服LD50大鼠 = >10 mmol/kg

几乎完全吸收。

使用小鼠肝微粒体药物代谢系统培养的人淋巴细胞被用于研究四种抗惊厥药的细胞毒性。通过台盼蓝染料排除法评估的体外毒性对于临床毒性相对较高的化合物（美芬妥英和非乙酰脒）显著大于那些仅有罕见细胞毒性并发症的化合物（苯妥英和苯巴比妥）。在没有微粒体的情况下不发生毒性，并且毒性被环氧化物水解酶抑制剂增强，表明这些药物的细胞毒性可能来自芳烃氧化物代谢物。体内，此类代谢物与细胞大分子的共价结合可导致细胞死亡，并通过作为半抗原导致继发性超敏反应。该方法可能有助于评估...