1,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione

IPUAC Name:1,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione

CAS117-10-2
分子式C14H8O4
分子量240.21 g/mol
危化品

"丹蒽醌"(Chrysazin;1,8-二羟基蒽醌)根据世界卫生组织的国际癌症研究机构(IARC)可致癌。

科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

1,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione

毒性

毒性
17
水/土壤挥发
1,8-二羟基蒽醌的亨利定律常数估计为5.4X10-11 atm-cu m/mole(SRC),使用碎片常数估计法(1)。该亨利定律常数表明1,8-二羟基蒽醌预计从水面基本不挥发(2)。基于估计的蒸气压8.6X10-10 mm Hg(SRC),通过碎片常数法(3)确定,1,8-二羟基蒽醌预计不会从干燥的土壤表面挥发(SRC)。
环境归趋概述
大气归宿:根据大气中半挥发性有机物的气/粒分配模型(1),估计在25°C时蒸气压为8.6X10-10 mm Hg(SRC),通过碎片常数法(2)确定的1,8-二羟基蒽醌,预计在环境中仅存在于颗粒相。颗粒相的1,8-二羟基蒽醌可通过湿沉降或干沉降从空气中去除(SRC)。1,8-二羟基蒽醌吸收波长>290 nm的光(3),因此可能易受阳光直接光解(SRC)。
环境生物浓缩
使用估计的log Kow为3.9(1)和回归推导的方程(2),计算得出1,8-二羟基蒽醌在鱼类中的估计BCF为50(SRC)。根据分类方案(3),该BCF表明在水生生物中生物积累的潜力为中等(SRC)。
环境非生物降解
1,8-二羟基蒽醌与光化学产生的羟基自由基在气相中的反应速率常数在25°C下估计为2.6×10-11立方厘米/分子-秒(SRC),使用结构估计法(1)。这相当于在大气羟基自由基浓度为5×10+5个/立方厘米时的大气半衰期约为15小时(1)。由于缺乏在环境条件下可水解的官能团,1,8-二羟基蒽醌预计不会在环境中发生水解(2)。1,8-二羟基蒽醌在波长>290纳米处吸收光(3,4),因此可能易受阳光直接光解(SRC)。
土壤吸附/迁移性
使用基于分子连接指数的结构估计方法(1),可以估计1,8-二羟基蒽醌的Koc为8,600(SRC)。根据分类方案(2),该估计的Koc值表明1,8-二羟基蒽醌在土壤中预计是不移动的。1,8-二羟基蒽醌的估计pKa值为8.45(3),表明该化合物在环境中将以部分阳离子形式存在,而阳离子通常比其中性对应物更强烈地吸附到含有机碳和粘土的土壤中(4)。
人工污染源
1,8-二羟基蒽醌在美国以前作为泻药的使用(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。
生态毒性值
USDA APIS化学效应:collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^117-10-2$'
自然污染源
/1,8-二羟基蒽醌/已从马达加斯加收获的Xyris semifuscata干燥叶和茎中分离出来。/1,8-二羟基蒽醌/是天然存在的泻药糖苷配基的基本结构,例如在决明(番泻叶)、芦荟、大黄和鼠李(泻鼠李)物种中。/1,8-二羟基蒽醌/已在榆叶甲Pyrrhalta luteola的幼虫中被鉴定出来。据推测,蒽醌和蒽酮混合物的存在是一种防御捕食者的手段,这些化合物似乎是由昆虫生物合成的。
生态毒性摘录
/水生生物/ 关于1,8-二羟基蒽醌对大型溞的急性、亚慢性和慢性毒性研究表明,48小时LC50为0.37毫克/升,大型溞的摄食行为受到该化合物的严重影响。当暴露于0.2毫克/升的1,8-二羟基蒽醌5小时后,大型溞的过滤和摄入率被抑制97%。慢性毒性测试结果表明,在暴露于亚致死浓度的1,8-二羟基蒽醌后,繁殖能力显著下降...
人类可能接触途径
NIOSH(NOES调查1981-1983)统计估计,美国有357名工人(其中187名为女性)可能暴露于1,8-二羟基蒽醌(1)。职业性暴露于1,8-二羟基蒽醌可能发生在生产或使用该化合物的场所,通过皮肤接触(SRC)。由于1998年加拿大、美国和英国市场已停止将其作为泻药使用,普通人群不应再暴露于1,8-二羟基蒽醌(2)。
环境归趋/暴露概况
1,8-二羟基蒽醌以前在美国作为泻药的生产和使用可能通过各种废物流导致其释放到环境中。如果释放到空气中,估计在25°C时蒸气压为8.6X10-10 mm Hg表明1,8-二羟基蒽醌在大气中将仅存在于颗粒相。颗粒相的1,8-二羟基蒽醌将通过湿沉降或干沉降从大气中去除。1,8-二羟基蒽醌吸收波长>290 nm的光,因此可能易受阳光直接光解。如果释放到土壤中,基于估计的Koc为8,600,预计1,8-二羟基蒽醌没有移动性。1,8-二羟基蒽醌的估计pKa值为8.45,表明该化合物将...
相互作用
通过给3组雄性大鼠皮下注射结肠肿瘤诱导剂1,2-二甲基肼(DMH)的单次剂量,研究了蒽醌类泻药丹蒽醌的肿瘤促进作用。1周后,动物喂食含有0、600或2400 ppm丹蒽醌的饮食26周。研究还包括另外两组大鼠;一组未接受治疗,另一组仅给予丹蒽醌。在接受DMA(有或无丹蒽醌)的动物中共观察到9个肿瘤。接受DMH和丹蒽醌的动物结肠肿瘤发生率高于仅接受DMH的动物(5/60 vs. 0/30),但这种差异不具有统计学显著性。结肠系膜淋巴结的肾脏和淋巴结肿大,并呈现黄红色和棕色变色,重...
RAIS毒性值
口服斜率因子参考:CALEPA
致癌性证据
基于实验动物多种物种中恶性肿瘤形成的充分证据,丹蒽酮被合理预期为人类致癌物。
致癌物分类
IARC专著:第50卷:(1990)药物
解毒剂和急救
/SRP:/ 高级治疗:对于意识不清、严重肺水肿或严重呼吸窘迫的患者,考虑经口或经鼻气管插管进行气道控制。使用气囊面罩装置进行正压通气技术可能有益。考虑对肺水肿进行药物治疗...。对于严重支气管痉挛,考虑给予β激动剂如沙丁胺醇...。监测心律并根据需要治疗心律失常...。开始静脉注射D5W /SRP: "保持通畅",最小流速/。如果出现低血容量迹象,使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸盐林格氏液。对于伴有低血容量体征的低血压,谨慎给予液体。注意液体过载的迹象...。用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...。使用...
非人类毒性值
LD50 小鼠腹腔注射 500 毫克/千克
客服