ethyl 1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylate;hydrochloride

医疗问题可能包括肺部充血、肝病、破伤风、心脏瓣膜感染、皮肤脓肿、贫血和肺炎。过量服用可导致死亡。

应首先关注通过提供通畅气道和建立辅助或控制通气来重新建立足够的呼吸交换。麻醉拮抗剂盐酸纳洛酮是针对过量服用或对麻醉剂(包括美沙酮)异常敏感性引起的呼吸抑制的特异性解毒剂。因此，应给予适当剂量的这种拮抗剂，最好通过静脉途径，同时进行呼吸复苏努力。在没有临床上显著的呼吸或心血管抑制的情况下，不应给予拮抗剂。应根据需要使用氧气、静脉输液、升压药和其他支持措施。在过量服用的情况下...

哌替丁主要是κ-阿片受体激动剂，也具有局部麻醉作用。哌替丁对κ受体的亲和力比吗啡更强。阿片受体与G蛋白受体偶联，并通过激活效应蛋白的G蛋白作为突触传递的正负调节因子。阿片类药物的结合刺激G蛋白复合物上GDP与GTP的交换。由于效应系统是位于血浆膜内表面的腺苷酸环化酶和cAMP，阿片类药物通过抑制腺苷酸环化酶降低细胞内cAMP。随后，疼痛性神经递质如P物质、GABA、多巴胺、乙酰胆碱和去甲肾上腺素的释放受到抑制。阿片类药物还抑制血管加压素的释放，...

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

静脉注射;口服;肠外(肌肉注射)。在肝功能正常的患者中，哌替啶的口服生物利用度为50-60%，这是由于广泛的首过代谢。在肝功能损害患者(例如肝硬化)中，生物利用度增加到80-90%。口服给药时哌替啶的效果不到肠外给药时的一半。一项研究报告称，健康成人臀肌注射后6小时内，肌肉注射给药的药物的80-85%被吸收;然而，个体间变异和患者特异性变量似乎会导致肌肉注射后吸收的显著变化。