四氯苯醌

氯醌的亨利定律常数估计为6.6X10-9 atm-cu m/mole(SRC)，基于其实验蒸气压值5.1X10-6 mm Hg(1)和水溶性250 mg/l(2)。该值表明氯醌从水表面基本不会挥发(3,SRC)。氯醌的蒸气压(1)和亨利定律常数(1,2,SRC)值表明，从干燥和湿润土壤表面不应发生挥发(SRC)。

大气归宿：根据挥发性有机化合物在大气中的气/粒分配模型(1)，氯醌在25°C下测得的蒸气压为5.1×10-6毫米汞柱(2)，将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相中。气相氯醌通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在空气中的半衰期估计约为14天(3,SRC)。颗粒相氯醌可通过湿沉降和干沉降从空气中物理去除(SRC)。

使用测得的水溶性250 mg/l(1)和推荐的回归推导方程(2)，计算得到氯醌的估计BCF值为30(SRC)。根据分类方案(3)，该BCF值表明可能在水生生物中发生中等而非高生物累积(SRC)。

氯醌在50 ug/ml浓度下，在非无菌土壤、污水和淡水样品中的半衰期分别为6、4和5天。氯醌的消失速率在无菌样品中略低。在海水中，无菌和非无菌样品完全消失都需要28周；在前15周，非无菌样品的降解速度更快，表明发生了某种生物降解(1)。所有情况下，非无菌样品都产生了更多的降解产物(1)。

氯醌与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数在25°C下已通过结构估算法(1,SRC)估计为1.2×10-12立方厘米/分子·秒(SRC)。这对应于大气羟基自由基浓度为5×10+5个/立方厘米时的大气半衰期约为14天(1,SRC)。氯醌暴露于紫外光1小时后未发生降解(2)。当氯醌在乙醇中暴露于阳光时，分别以68%和28%的产率生成四氯氢醌和三氯氢醌(3)。在无菌土壤中的消失速率略低于非无菌土壤(4)。在海水中，无菌和非无菌样品均需要28天才能完全消失；发生了一些生物降解...

在土壤薄层色谱生物测定（哈格斯敦粉砂粘壤土，含2.5%有机质，39.5%粘土，pH 6.8）中获得的平均Rf值为0.00，表明氯醌在该土壤系统中不移动(1)。氯醌强烈吸附在两个土壤样本上（A= pH 7.4，有机碳0.5%；B= pH 8.2，有机碳1.0%）；当两个土壤样本添加腐殖质后，吸附增加。氯醌的滞留被认为归因于其醌结构的化学反应特性(2)。研究表明，氯醌通过电荷转移或电子供体-受体机制与水中溶解的腐殖酸结合(3)。

氯醌作为具有次级驱虫和杀菌效果的杀菌剂和种子保护剂的使用(1)可能导致其直接释放到环境中(SRC)。氯醌作为染料中间体、用于pH测量的电极制造或作为试剂的生产和使用(2)将通过各种废物流导致其释放到环境中(SRC)。

USDA APHIS化学效应：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^118-75-2$'

该物质可能对环境有害。应特别关注鱼类。避免在不同于正常使用的情况下释放到环境中。

NIOSH（NOES调查1981-1983）统计估计美国有2097名工人（其中762名为女性）可能接触氯醌(1)。

氯醌作为具有次级驱虫和杀菌作用的杀菌剂和种子保护剂的使用，将导致其直接释放到环境中。氯醌作为染料中间体、pH测量电极制造或试剂的生产和使用，可能导致通过各种废物流释放到环境中。如果释放到大气中，基于25°C时测得的蒸气压5.1X10-6 mm Hg，氯醌将在大气中同时存在于气相和颗粒相中。气相氯醌通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解，半衰期约为14天。颗粒相氯醌可通过湿沉降和干沉降从空气中物理去除。这...

摄入暴露：腹泻.

职业性肝毒素 - 次级肝毒素：职业环境中的毒性效应潜力基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

LC50（大鼠）= 2,485 mg/m3/4h

口服斜率因子参考：HEAST当前

醌类四氯-1,4-苯醌(1,4-TCBQ)及其谷胱甘肽结合物(GS-1,4-TCBQ)是大多数人类谷胱甘肽S-转移酶(GST)同工酶的有效不可逆抑制剂。人类pi、psi和mu同工酶在摩尔比1,4-TCBQ/GST = 2/1时几乎完全被抑制。同工酶B1B1被抑制高达75%，需要更高浓度(1,4-TCBQ/GST = 6/1)才能达到此最大效应。对于这些同工酶，在等摩尔比的1,4-TCBQ和亚单位GST孵育时，已达到最大抑制量的75-85%，而约1 nmol (0.82-0.95) 1,4-(U-(14)C-TCBQ可每nmol亚单位GST共价结合。...GST同工酶在GST活性位点中或附近只有一个半胱氨酸，该半胱氨酸完全负责抑制。...人类同工酶...

不含四氯二苯并-p-二噁英的技术级氯醌口服LD50为6951毫克/千克(雌性大鼠)。

该物质可通过吸入粉尘和食入被身体吸收。

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1