1,1-dimethylhydrazine
IPUAC Name:1,1-dimethylhydrazine
CAS57-14-7
分子式C2H8N2
分子量60.10 g/mol
危化品
根据加州劳动法,1,1-二甲肼(UDMH)可致癌。
科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

毒性
毒性大气浓度
源主导:1976年10月和1977年1月在落基山兵工厂肼设施内外采集的大气样本中,1,1-二甲基肼的浓度范围从未检出(检测限=0.001 ppm)到1.66 ppm(1)。
污水浓度
在佛罗里达州NASA肯尼迪航天站的废水中检测到甲基肼和1,1-二甲基肼,但未进行定量(1,2)。
水/土壤挥发
1,1-二甲肼是一种弱碱,pKa为7.21(1),这表明该化合物将在潮湿的土壤和水中部分以质子化形式存在,而阳离子不会挥发。1,1-二甲肼游离体的亨利定律常数根据其蒸气压167 mm Hg(2)和水溶性1X10+6 mg/L(3)估计为1.3X10-5 atm-cu m/摩尔(SRC)。基于此亨利定律常数,从模型河流(1米深,流速1米/秒,风速3米/秒)(4)估计的挥发半衰期为36小时(SRC)。从模型湖泊(1米深,流速0.05米/秒,风速0.5米/秒)(4)估计的挥发半衰期为19天(SRC)。1,1-二甲肼的亨利定律常数表明1,1-二甲肼的游离体可能...
环境归趋概述
大气归宿:根据大气中半挥发性有机化合物气/粒分配模型(1),1,1-二甲基肼的实测蒸气压为25 °C时167 mm Hg(2),将在大气中仅以蒸气形式存在。预计1,1-二甲基肼将与平流层中的臭氧非常迅速地反应;假设臭氧浓度为7X10+11分子/cu cm,最小速率常数为1X10-15 cu cm/分子秒(3),这意味着气相1,1-二甲基肼与臭氧反应的半衰期约为16.5分钟(SRC)。气相1,1-二甲基肼也通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)。1,1-二甲基肼的气相反应速率常数...
环境生物浓缩
使用估算的log Kow值-1.19(1)和推荐的回归推导方程(2)计算得到1,1-二甲基肼(SRC)的估算BCF值为3。根据分类方案(3),该BCF值表明在水生生物中生物蓄积性低(SRC)。
环境生物降解
对NASA肯尼迪航天站的污染废水进行了批次培养和滴流床反应器研究,以监测含肼火箭燃料的降解速率(1,2)。在批次培养(红球菌B30或无色杆菌属)和滴流床反应器中,结构相似的甲基肼的半衰期分别约为2.5天和12天(1)。在土壤或水体中低浓度时,生物降解可能是重要的去除过程,但在较高浓度下,肼类物质对微生物有毒(2)。使细菌代谢减少50%的肼和1,1-二甲基肼浓度范围分别为14.6至145 mg/L和19.2至9,060 mg/L(3)。
环境非生物降解
1,1-二甲肼与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数在25°C时估计为2.5X10-12 cu cm/分子-秒(SRC),使用结构估计方法(1)。这对应于在大气浓度为5X10+5羟基自由基/立方厘米时的半衰期约为6天(1)。1,1-二甲肼也与环境中的臭氧非常迅速地反应(2)。1,1-二甲肼与臭氧的反应太快,无法实验测量速率常数(2,3)。该反应的速率常数估计大于1X10-15 cu cm/分子秒(2,3)。假设臭氧浓度为7X10+11分子/立方厘米,该最小速率常数转化为约16.5分钟的半衰期...
土壤吸附/迁移性
使用基于分子连接性指数的结构估计方法(1),可以估计1,1-二甲基肼的Koc为20(SRC)。根据分类方案(2),该估计的Koc值表明1,1-二甲基肼在土壤中预计具有很高的迁移性。1,1-二甲基肼的pKa为7.21(3),表明该化合物将在潮湿的土壤中部分以阳离子形式存在(SRC)。质子化物种预计通过取代土壤或粘土中阳离子交换位的钠离子而强烈吸附到土壤和粘土上(4)。
人工污染源
1,1-二甲肼的生产和使用作为喷气和火箭燃料的组分,在化学合成中,作为有机燃料添加剂的稳定剂,作为酸性气体的吸收剂,以及在摄影中(1),可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。1,1-二甲肼也是植物生长调节剂比久(Daminozide)的降解产物(2)。
自然污染源
/1,1-二甲基肼/据报告未在自然界中存在。
食品调查值
苹果酱中1,1-二甲基肼的最大浓度为0.062 ppm,苹果汁中为0.041 ppm,冷冻樱桃中为0.007 ppm,罐装酸樱桃中为0.60 ppm。储存的新鲜苹果或葡萄汁产品中未检测到1,1-二甲基肼(所有产品的检测限=0.1 ppm,葡萄汁为0.2 ppm)(1)。
ICSC 环境数据
该物质对水生生物有毒。强烈建议不要让该物质进入环境。
其他环境浓度
1,1-二甲肼已在烟草植物、加工过的美国香烟和鼻烟中检测到,含量范围为60至147 ppb(1)。其来源尚未确定,但据推测该化合物是在固化过程中由细菌酶促过程产生的(1)。
人类可能接触途径
职业性接触1,1-二甲基肼最可能通过吸入和皮肤接触,作为航天推进剂的组分。NIOSH(1981-1983年NOES调查)估计美国有2,917名工人(其中没有女性)接触1,1-二甲基肼(1)。在洛基山兵工厂肼设施,工人接触1,1-二甲基肼主要通过吸入(2)。一般人群可能通过摄入食物和吸入烟草烟雾(SRC)接触1,1-二甲基肼。
环境归趋/暴露概况
1,1-二甲肼的生产和使用作为喷气和火箭燃料的组分,在化学合成中,作为有机燃料添加剂的稳定剂,作为酸性气体的吸收剂,以及在摄影中,可能导致其通过各种废物流释放到环境中。1,1-二甲肼也是植物生长调节剂比久(Daminozide)的降解产物。如果释放到大气中,基于在25°C下测得的167 mm Hg蒸气压,1,1-二甲肬将仅以气相存在于大气中。预计1,1-二甲肼将与对流层中的臭氧非常迅速地反应,估计半衰期为16.5分钟。气相1,1-二甲肼也会通过与光化学产生的物质反应在大气中降解...
症状
刺激眼睛、皮肤;窒息、胸痛、呼吸困难(呼吸困难);嗜睡;恶心;缺氧;惊厥;肝损伤;[潜在职业致癌物]
不良影响
ACGIH致癌物 - 已确认动物致癌物。
毒性数据
LC50 (大鼠) = 252 ppm/4 小时
癌症部位
[在动物中:肺部、肝脏、血管和肠道的肿瘤]
目标器官
中枢神经系统、肝脏、胃肠道、血液、呼吸系统、眼睛、皮肤
RAIS毒性值
口服斜率因子参考:PPRTV档案
致癌物分类
IARC专著:第71卷:(1999) 某些有机化学品、肼和过氧化氢的重新评估(第1部分、第2部分、第3部分)
特殊风险人群
三种乙酰化表型之间的生物半衰期有显著差异(方差分析, P < 0.05):慢乙酰化者为3.94+/-1.70小时,中间乙酰化者为2.25+/-0.37小时,快乙酰化者为1.86+/-0.67小时。/肼类/
暴露路径/方式
吸入,皮肤吸收,摄入,皮肤和/或眼睛接触
1或癌症风险水平1E-06
土壤饱和浓度(mg/kg):1.72e+05
危害商水平3或癌症风险水平1E-04
土壤饱和浓度(mg/kg):1.72e+05





