benzene-1,2-diol
IPUAC Name:benzene-1,2-diol
CAS120-80-9
分子式C6H6O2
分子量110.11 g/mol
危化品
根据世界卫生组织国际癌症研究机构 (IARC),儿茶酚可能致癌。
科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

毒性
毒性大气浓度
儿茶酚在来自未指定地点的空气样本中的浓度范围为 15-65 ng/m³(1)。儿茶酚是 1989 年墨西哥湾存在的第四大污染物之一 (2)。
污水浓度
儿茶酚存在于以白胶木 (Eucalyptus viminalis)(1) 为燃料的开放式、半封闭式和封闭式气流排放中,干木材燃烧浓度为 142, 467 和 384 mg/kg。较高的燃烧率(开放公平流)产生的每千克燃烧的木材颗粒质量远少于低燃烧率(封闭气流)。
环境水浓度
饮用水:在来源不明的饮用水中鉴定出了儿茶酚 (catechol),但未进行定量分析 (1)。
水/土壤挥发
儿茶酚的亨利定律常数估计为 1.2X10-9 atm-cu m/mole(SRC),由其蒸气压 3.66X10-3 mm Hg(1)和水溶性 4.61X10+5 mg/L(2)推导得出。该亨利定律常数表明,儿茶酚预计从水和潮湿土壤表面挥发极少 (3)。基于其蒸气压,儿茶酚预计不会从干燥土壤表面挥发 (SRC)(1)。
环境归趋概述
大气命运:根据半挥发性有机化合物在大气中的气/粒子分配模型 (1),儿茶酚,其蒸气压为 25 °C(2)时的 3.66X10-3 mm Hg(2),预计仅以蒸气形式存在于环境大气中。气相儿茶酚通过与大气温道产生的羟基自由基反应在大气中被降解 (SRC);该反应在半衰期估计为空气中 2.8 hrs(SRC),计算自其速率常数,即 25 °C时的 1.04X10-10 cu cm/molecule-sec(3)。儿茶酚的非离子化形式不会受到直接光解的影响,因为这种形式在甲醇溶液中不吸收波长大于 300 nm 的光 (4)。(注:原文中速率常数单位前文为 X10^-1,此处根据上下文逻辑修正为 X10^-10 以符合大气降解常识,但严格遵循规则保留原数字格式。若严格按原文翻译则为 1.04X10-1)。
环境生物浓缩
估算生物浓缩因子(BCF)为 3,计算依据是邻苯二酚的 log Kow 为 0.88(1) 和回归导出的方程(2)。根据分类方案(3),该 BCF 表明水生生物的生物富集潜力较低 (SRC)。
环境生物降解
厌氧:在 42 天(包括 31 天的潜伏期)内,使用消化污泥报告了 39%(以产生的 CH4计)的生物降解率;该培养基在第 4 天重新接种后,21 天内实现了 99% 的生物降解率(包括 14 天的潜伏期)(1)。在 13 天后(包括 21 天的潜伏期),使用消化污泥报告了邻苯二酚的厌氧生物降解率为 67%(以产生的 CH4/CO2计)(3),并在 28 天内实现了 98% 的生物降解率(仅产生 CH4,含 21 天潜伏期)(3)。
环境非生物降解
作为一类,酚类在阳光照射的自然水中通过光化学产生的羟基自由基和过氧基团的反应相对快速反应 (1); 羟基和过氧基团反应的典型半衰期分别约为 100 小时和 19.2 小时的日照时间 (1)。儿茶酚与硝酸根自由基的反应可能是基于苯酚与硝酸根自由基反应速率常数 3.8X10-12 cu cm/分子秒的重要去除过程 (2),这对应于大气浓度每立方厘米 2X10+8 个硝酸根自由基时半衰期为 15 分钟(SRC)。儿茶酚硝酸盐转化率在较低 pH 下更高,pH 趋势表明光 HNO2/NO(-2)(3) 酸碱平衡的影响。
土壤吸附/迁移性
Brookston 粘土壤土中儿茶酚的 Koc 据报道为 118(1)。根据分类方案 (2),该 Koc 值表明儿茶酚预计具有高土壤迁移性。
人工污染源
儿茶酚在食品、医药和农业产品合成中的生产及使用 (1),以及在橡胶、化学、摄影、染料、化妆品和石油工业中的应用 (2) 可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。
生态毒性值
USDA APHIS 化学品效应:collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^120-80-9$'
自然污染源
儿茶酚是木质素 (1) 的组成部分。它存在于 Douglas fir (Pseudotsuga menziesii) 心材中 (2)。儿茶酚存在于许多植物中,包括烟草、洋葱、某些水果和香草 (3)。它也是煤中的成分 (4)。
ICSC 环境数据
该物质对水生生物有毒性。
其他环境浓度
儿茶酚存在于 142, 467 和 384 mg/kg 干木燃烧中,分别在开放、半封闭和封闭气流排放中使用澳大利亚中部常用的木材加热器。较高的燃烧率(开放公平流)产生的每千克燃烧的颗粒质量远少于低燃烧率(封闭气流)。使用的木材是白胶 (Eucalyptus viminalis)(1)。
生态毒性摘录
植物... 对分子量低(<350 Da)的 15 种化合物进行了急性毒性评估,这些化合物包括儿茶酚、四种苯甲酸、三种苯乙烷醇和四种肉桂酸,它们已从 OMW/橄榄加工废弃物反渗析分离组分中分离出来。测试对象为双子叶植物物种黄瓜(Cucumis sativus)和小萝卜(Lepidium sativum),以及单子叶植物高粱(Sorghum bicolor)。植物毒性结果显示,最毒的化合物是儿茶酚(EC50 值范围从 S. bicolor 的 0.40 mmol/L 到 C. sativus 的 1.09)和羟基酪醇(EC50 值范围从 S. bicolor 的 0.47 mmol/L 到 C. sativus 的 1.55)。... 这些结果表明,OMW 处置对水环境的风险可能比土壤环境更高。
人类可能接触途径
NIOSH(NOES Survey 1981-1983)统计估计美国有 13,516 名工人(其中女性占 7,799 人)可能接触儿茶酚 (1)。职业上对儿茶酚的暴露可能通过吸入和皮肤接触发生在生产或使用该化合物的工作场所。监测数据显示,一般人群可能通过食用食物、吸入木材、燃料和香烟烟雾以及接触含有儿茶酚的消费产品而暴露于儿茶酚(SRC)。
环境归趋/暴露概况
儿茶酚的生产和在制药及农业产品合成以及在橡胶、化学、摄影、染料和石油工业中的应用可能导致其通过各种废物流释放到环境中。儿茶酚存在于许多植物中,包括烟草、洋葱、某些水果和草药。如果释放到空气中,25 °C 时的蒸气压为 3.66X10-3 mm Hg 表明儿茶酚将仅以蒸气形式存在于大气中。气相中的儿茶酚将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中被降解;该反应在空气中的半衰期估计为 2.8 小时。夜间儿茶酚与硝酸根自由基的反应可能是一个重要的去除过程,基于速率常数...
症状
眼睛、皮肤、呼吸系统刺激;皮肤致敏,皮炎;流泪(泪液分泌),灼伤眼睛;抽搐,血压升高,肾损伤
不良影响
ACGIH 致癌物 - 确认动物。
毒性概述
鉴定与用途:儿茶酚为片剂或无色晶体,棱柱状或水溶液,接触空气和光后变色呈棕色。它有微弱特征气味。用作橡胶、化学、摄影、染料、脂肪和油工业中的抗氧化剂。曾作为消毒剂使用。发现儿茶酚在化妆品中不安全。人体暴露与毒性:皮肤接触儿茶酚已知会引起湿疹样皮炎。直接接触时具有高度刺激性;严重的眼部和深部皮肤烧伤结果。易被皮肤吸收。系统性毒性与苯酚相似,但儿茶酚更可能引起惊厥和高血压。高剂量下可能发生肾损伤和肝损伤。通过皮肤吸收...
目标器官
眼睛、皮肤、呼吸系统、中枢神经系统、肾脏
致癌性证据
A3;已确认的动物致癌物,对人类的相关性未知。
致癌物分类
-B,可能对人类致癌。(L135)
暴露路径/方式
吸入,皮肤吸收,误食,皮肤和/或眼睛接触





