12-azapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaene

7H-二苯并[c,g]咔唑已在污染大气的颗粒物中被检测到，但未进行定量(1)。

实验室实验中7H-二苯并[c,g]咔唑从水中的挥发是不可检测的(1)。根据分子结构估算的7H-二苯并[c,g]咔唑的亨利定律常数为2.45×10-9大气压·立方米/摩尔(2)。具有如此低亨利定律常数的化学品在水中的挥发性很低(3)。

大气归宿：根据其估算的蒸气压，25°C时为3.4×10-9毫米汞柱(2)，7H-二苯并[c,g]咔唑应在大气中以气溶胶形式存在(4,SRC)，并通过重力沉降去除(SRC)。气相7H-二苯并[c,g]咔唑将与光化学产生的羟基自由基反应，导致估算的半衰期为13.8小时(3,SRC)。然而，吸附的化学物质会发生什么尚不清楚。7H-二苯并[c,g]咔唑在水中易于光解，可能在液滴中以及吸附在颗粒物时发生光解(SRC)。

7H-二苯并[c,g]咔唑的估算log Kow为5.58(1)。使用此log Kow，可以通过推荐的回归方程估算7H-二苯并[c,g]咔唑的生物富集系数(BCF)为10,000(2)。该BCF表明7H-二苯并[c,g]咔唑在鱼类和水生生物中具有很高的生物富集潜力(SRC)。

多环芳烃通常随着环数的增加而表现出生物降解性降低(1)。在6周的实验室研究中，无法从富营养化溪水、污水或炼油厂废水中制备出能够降解7H-二苯并[c,g]咔唑的富集培养物(2)。

7H-二苯并[c,g]咔唑的估算蒸气压为25°C时3.4×10-9毫米汞柱(3)，因此在大气中，它主要将以气溶胶形式存在(2)，并通过重力沉降去除(SRC)。气相7H-二苯并[c,g]咔唑将与光化学产生的羟基自由基反应，估算的速率常数为28.0×10-12立方厘米/分子·秒(1)。假设羟基自由基浓度为5×10+5自由基/立方厘米，7H-二苯并[c,g]咔唑在大气中的半衰期为13.8小时(SRC)。

7H-二苯并[c,g]咔唑对得梅因河沉积物(0.08% OC)、郊狼溪沉积物(1.9% OC)和塞尔斯维尔湖沉积物(5% OC)的土壤/水分配常数分别为32,600、18,500和27,600(1)。相应的Koc值分别为40,800,000、970,000和550,000(SRC)。根据分子结构估算的7H-二苯并[c,g]咔唑的Koc为1.5×10+6(2)。根据建议的分类方案(3)，这些实验和估算的Koc表明7H-二苯并[c,g]咔唑在土壤中将是不可移动的(SRC)。

没有7H-二苯并[c,g]咔唑的商业生产(1)。多环氮化合物在各种燃烧过程中被释放。7H-二苯并[c,g]咔唑存在于煤焦油和煤馏分物以及香烟烟雾中(1,2)，并可能作为这些燃烧源的排放物和残留物释放到环境中(SRC)。

7H-二苯并[c,g]咔唑已在香烟烟雾中被鉴定出(0.07微克/100支香烟)(1)。

在俄亥俄州一个工业区黑河的沉积物中发现了二苯并咔唑(未指明异构体)，浓度为1000纳克/克(干重)(1)。

一般人群将通过吸入香烟烟雾和污染空气而暴露于7H-二苯并[c,g]咔唑。通过皮肤接触含有7H-二苯并[c,g]咔唑产物的燃烧排放物沉降的灰尘或物体而发生暴露。(SRC)

没有7H-二苯并[c,g]咔唑的商业生产。7H-二苯并[c,g]咔唑向环境的释放主要来自排放源和燃烧残留物，如香烟和燃煤发电厂。7H-二苯并[c,g]咔唑与土壤的吸附非常强，如果释放到土壤中，将保留在土壤表层。它在水中经历直接光解，预计会在土壤表面发生光解。它对生物降解具有抗性，预计会在土壤中持久存在。如果释放到水中，7H-二苯并[c,g]咔唑会强烈吸附到沉积物上并经历直接光解。一项实验室研究表明，进入自然水域的99%的7H-二苯并[c,g]咔唑将被吸附到沉积物上，而剩余的1...

NTP致癌物 - 有理由预期为人类致癌物。

口服斜率因子参考：CALEPA

2B，可能对人类致癌。(L135)

接触含有多环芳烃的煤焦油和页岩油与人类皮肤肿瘤发病率增加有关...。/多环芳烃/