(2R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-2,10,13-trimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
IPUAC Name:(2R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-2,10,13-trimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
CAS58-19-5
分子式C20H32O2
分子量304.5 g/mol
非危品
美替诺龙是一种3-氧代-5α-甾体、17β-羟基甾体和合成雄激素类固醇。它具有抗肿瘤制剂和合成代谢剂的作用。
科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07
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毒性
毒性水/土壤挥发
使用片段常数估算法(1)估计屈他雄酮的亨利定律常数为8.5X10-9 atm-cu m/mole(SRC)。该亨利定律常数表明屈他雄酮预计从湿润土壤(SRC)和水表面(SRC)基本不会挥发。基于从片段常数法(3)估计的1.7X10-8 mm Hg(SRC)蒸气压,预计屈他雄酮不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。
环境归趋概述
大气归宿:根据大气中半挥发性有机化合物的气/粒分配模型(1),美替诺龙,其估计蒸气压为25 °C下1.7X10-8 mm Hg(SRC),通过碎片常数法测定(2),预计在大气中仅存在于颗粒相。颗粒相的美替诺龙可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。美替诺龙不含有在>290nm波长处发色的发色团,因此预计不易发生直接光解(SRC)。
环境生物浓缩
屈他雄酮的BCF估计值为240(SRC),使用log Kow为3.99(1)和回归推导方程(2)计算。根据分类方案(3),该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力高,前提是该化合物不被生物体代谢(SRC)。
环境非生物降解
由于缺乏可水解的官能团(1),双氢睾酮预计不会在环境中发生水解。双氢睾酮不含有在波长>290 nm处发色的发色团,因此预计不易发生直接光解(SRC)。
土壤吸附/迁移性
屈他雄酮的Koc估计值为3,500(SRC),使用log Kow为3.99(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(3),该估计的Koc值表明屈他雄酮预计在土壤中具有轻微的迁移性。
人工污染源
屈他雄酮以前的生产和使用作为抗肿瘤药物(1)以及可能在运动员中用作增强表现药物(2)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。
人类可能接触途径
职业接触美替诺龙可能发生在生产或使用美替诺龙的工作场所通过皮肤接触该化合物(SRC)。普通人群对该药物的接触可能仅限于那些被给予美替诺龙(一种抗肿瘤药)的人(SRC)。故意的人类接触可能发生在运动员将美替诺龙用作可能的增强表现药物时(1)。
环境归趋/暴露概况
屈他雄酮以前的生产和使用作为抗肿瘤药物以及在运动员中可能用作增强表现药物可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中,在25°C下估计蒸气压为1.7×10-8 mm Hg,表明屈他雄酮将仅存在于大气中的颗粒相中。颗粒相屈他雄酮将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。屈他雄酮不含有在>290nm波长处发色的发色团,因此预计不易发生直接光解。如果释放到土壤中,基于估计的Koc为3,500,预计屈他雄酮在土壤中具有轻微的迁移性。从水和湿润土壤表面的挥发预计不会...
症状
副作用包括男性化(女性男性特征)、痤疮、水潴留和高钙血症。
毒性概述
屈他雄酮是一种合成雄激素类固醇,效力约为天然甲基睾酮的5倍。像睾酮和其他雄激素一样,屈他雄酮与雄激素受体结合。这导致下游基因转录变化。这最终导致氮、钾和磷的保留;增加蛋白质合成代谢;减少氨基酸分解代谢。屈他雄酮的抗肿瘤活性似乎与催乳素受体或雌激素受体减少或竞争性抑制或产生有关。
相互作用
同化类固醇与索马瑞或索马特罗宾联合使用可能加速骨骺成熟。/同化类固醇/
致癌物分类
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
特殊风险人群
同时使用抗糖尿病药物、磺脲类或胰岛素与合成代谢类固醇可能会降低血糖浓度;糖尿病患者应密切监测低血糖迹象 ... /合成代谢类固醇/
解毒剂和急救
高级治疗: 对于意识不清、严重肺水肿或呼吸停止的患者,考虑经口或经鼻气管插管进行气道控制。使用带阀面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心律并按需治疗心律失常...。用D5W /SRP: "保持通畅",最小流速/开始静脉输液。如有低血容量迹象,使用乳酸盐林格氏液。注意液体过载迹象。考虑肺水肿的药物治疗...。对于有低血容量体征的低血压,谨慎给予液体。注意液体过载迹象...。用地西泮(Valium)治疗癫痫...。使用盐酸丙美卡因辅助眼睛冲洗...。/毒物A和B/
暴露路径/方式
注射给药后吸收良好。





