苯乙腈
IPUAC Name:2-phenylacetonitrile
苄基氰、α-苯基乙腈、氰化苄
CAS140-29-4
分子式C8H7N
分子量117.15 g/mol
危化品
物理描述 | 苯乙腈,液体,表现为无色油状液体,具有芳香性气味。不溶于水,略比水密度大。接触可能刺激皮肤、眼睛和粘膜。经食入可能具有毒性。用于制造其他化学品。
科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

毒性
毒性植物浓度
苯乙腈在猕猴桃花中被检出但未定量(1)。苯乙腈存在于庭荠和其他植物中(2)。
环境水浓度
饮用水:苯乙腈在1976年3月至12月从英国废水处理中心采集的处理水样品中被检出但未定量(1);在原水样品中未检出(1)。苯乙腈在使用二氧化氯消毒的原水中被检出但未定量;该化合物在几个净化阶段后被发现(2)。
水/土壤挥发
苯乙腈的亨利定律常数估计为1.4×10-4大气压-立方米/摩尔(来源代码),该值由其蒸气压8.9×10-2毫米汞柱(1)和水溶性100毫克/升(2)推导得出。该亨利定律常数表明苯乙腈预计会从水面挥发(3)。基于该亨利定律常数,从模型河流(深1米,流速1米/秒,风速3米/秒)(3)中挥发的半衰期估计为5.7小时(来源代码)。从模型湖泊(深1米,流速0.05米/秒,风速0.5米/秒)(3)中挥发的半衰期估计为6.4天(来源代码)。苯乙腈的估计亨利定律常数表明其可能从湿润土壤表面挥发(来源代码)。苯乙腈预计不会从干燥土壤表面挥发(来源代码),基于...
环境归趋概述
大气归宿:根据半挥发性有机化合物在大气中的气/粒分配模型(1),苯乙腈在25°C时的蒸气压为8.9×10-2毫米汞柱(来源代码)(2),预计在大气环境中仅以蒸气形式存在。气相苯乙腈通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中降解(来源代码);该反应在空气中的半衰期估计为7.8天(来源代码),根据其在25°C时的速率常数2.1×10-12立方厘米/分子-秒(来源代码)计算得出,该常数是通过结构估计方法(3)推导的。苯乙腌不含有预计会在波长>290纳米处吸收光的发色团,因此预计不会受到阳光的直接光解(来源代码)。
环境生物浓缩
使用1.56(1)的log Kow和回归推导方程(2)计算苯乙腈的估计BCF为9(SRC)。根据分类方案(3),此BCF表明在水生生物中生物富集的潜力低(SRC),前提是该化合物不被生物体代谢(SRP)。
环境生物降解
好氧条件:苯乙腈,浓度为100 mg/L,在使用30 mg/L活性污泥接种物和日本MITI测试的2周内达到其理论BOD的77%(1)。这表明在环境中可能发生快速生物降解。
环境非生物降解
苯乙腈与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数已通过结构估计方法(1)估计为25°C下2.1X10-12 立方厘米/分子-秒(SRC)。这对应于大气中5X10+5个羟基自由基/立方厘米浓度下的大气半衰期约为7.8天(1)。苯乙腈不含有预计会在波长>290纳米处吸收光的发色团,因此预计不会受到阳光直接光解的影响(SRC)。
土壤吸附/迁移性
苯乙腈的Koc估计为170(SRC),使用1.56(1)的log Kow和回归推导方程(2)。根据分类方案(3),此估计的Koc值表明苯乙腈在土壤中预计具有中等迁移性。
人工污染源
苯乙腈的生产和在有机合成中作为青霉素前体(1)以及作为焦油杂酚组分(2)的用途,可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。
自然污染源
苯乙腈在猕猴桃花中被检出(1),并且存在于庭荠和其他植物中(2)。苯乙腈也已在牛肉(3)和蟹肉(4)中被发现。
食品调查值
苯乙腈在蒸煮蟹肉的腿部被检出浓度为0.1微克/千克,在甲壳中为8微克/千克(1)。苯乙腈在牛肉中被检出但未定量(2)。
人类可能接触途径
职业接触苯乙腈可能通过吸入和皮肤接触这种化合物发生在生产或使用苯乙腈的工作场所。(SRC)
环境归趋/暴露概况
苯乙腈的生产和在有机合成中作为青霉素前体以及作为焦油杂酚组分的用途,可能导致其通过各种废物流释放到环境中。作为焦油杂酚的组分,苯乙腈通过各种废物流释放到环境中。苯乙腈已在猕猴桃花和 garden cress(庭荠)及其他植物中被发现。如果释放到空气中,25°C下0.089毫米汞柱的蒸气压表明苯乙腈将仅以蒸气形式存在于大气中。气相苯乙腈将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解;该反应在空气中的半衰期估计为7.8天。苯乙腈在波长>290纳米时不吸收光,并且不会...
症状
氰化物中毒的特征是呼吸急促而深、呼吸困难、全身无力、头晕、头痛、眩晕、意识混乱、惊厥/癫痫发作,最终失去意识。(L96, L97)
不良影响
其他毒物-化学窒息剂
健康影响
短时间内高浓度接触氰化物会损害大脑和心脏,甚至可能导致昏迷、癫痫、呼吸暂停、心脏骤停和死亡。慢性吸入氰化物会导致呼吸困难、胸痛、呕吐、血液变化、头痛和甲状腺肿大。皮肤接触氰化物盐会引起刺激并产生溃疡。(L96, L97)
处理方法
氰化物中毒的解毒剂包括羟钴胺和亚硝酸钠,它们可从细胞色素系统中释放氰化物,以及硫氰酸酶,这是一种存在于哺乳动物中的天然酶,可将血清中的氰化物与硫代硫酸盐结合,产生相对无害的硫氰酸盐。也可以给予氧气治疗。(L97)
毒性数据
LD50:270 mg/kg(经皮,兔子)(T89) LD50:10 mg/kg(腹腔注射,小鼠)(T14) LD50:45.5 mg/kg(口服,小鼠)(T14) LD50:0.05 mg/L持续4小时(吸入,小鼠)(T89)
毒性概述
有机腈在体内和体外都会分解成氰化物离子。因此,有机腉的主要毒性机制是它们产生有毒的氰化物离子或氢氰化物。氰化物是电子传递链第四个复合物中细胞色素c氧化酶的抑制剂(存在于真核细胞线粒体膜中)。它与该酶中的三价铁原子结合。氰化物与这种细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶向氧气的传递。结果,电子传递链被破坏,细胞无法再通过有氧呼吸产生ATP供能。主要依赖有氧呼吸的组织,如中枢神经系统和心脏,特别受到影响。氰化物也...
致癌物分类
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
暴露路径/方式
口服(L96);吸入(L96);皮肤接触(L96)





