氰化钠

氰化物存在于正常健康的人体器官中，浓度高达0.5毫克/千克。/氰化物/

水环境归趋：碱金属盐在水中非常易溶，因此释放到水中后会迅速解离成相应的阴离子和阳离子。由此产生的氰化物离子随后可能形成氰化氢或与天然水中存在的各种金属反应。如果氰化物离子过量，可能形成金属氰络合物；然而，如果金属占主导，可能形成简单的金属氰化物。

含有氰化合物的物质在陆地处置可能导致地层和地下水中氰化物含量升高。/氰化物/

在细菌中，已在紫色杆菌和某些假单胞菌物种中观察到氰化物产生。/氰化物/

该物质对水生生物具有剧毒。

...皮炎...在长期接触氰化物溶液的工人中。电镀工人会遭受此类刺激。/氰化物溶液/

EPA农药生态毒性数据：1

氰化物中毒的特征是呼吸急促而深、呼吸困难、全身无力、头晕、头痛、眩晕、意识混乱、惊厥/癫痫发作，最终失去意识。(L96, L97)

皮肤毒素 - 皮肤灼伤。

短时间内高浓度接触氰化物会损害大脑和心脏，甚至可能导致昏迷、癫痫、呼吸暂停、心脏骤停和死亡。慢性吸入氰化物会导致呼吸困难、胸痛、呕吐、血液变化、头痛和甲状腺肿大。皮肤接触氰化物盐会引起刺激并产生溃疡。(L96, L97)

氰化物中毒的解毒剂包括羟钴胺和亚硝酸钠，它们可从细胞色素系统中释放氰化物，以及硫氰酸酶，这是一种存在于哺乳动物中的天然酶，可将血清中的氰化物与硫代硫酸盐结合，产生相对无害的硫氰酸盐。也可以给予氧气治疗。(L97)

LD50：6440微克/千克（口服，大鼠）（T14）LD50：4300微克/千克（腹腔注射，大鼠）（T14）LD50：3660微克/千克（皮下注射，小鼠）（T14）

有机腈在体内和体外都会分解成氰化物离子。因此，有机腉的主要毒性机制是它们产生有毒的氰化物离子或氢氰化物。氰化物是电子传递链第四个复合物中细胞色素c氧化酶的抑制剂（存在于真核细胞线粒体膜中）。它与该酶中的三价铁原子结合。氰化物与这种细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶向氧气的传递。结果，电子传递链被破坏，细胞无法再通过有氧呼吸产生ATP供能。主要依赖有氧呼吸的组织，如中枢神经系统和心脏，特别受到影响。氰化物也...

眼睛、皮肤、心血管系统、中枢神经系统、甲状腺、血液

描述了三丁基锡和氰化钠对人体红细胞溶血的影响。三丁基锡诱导溶血具有明确的临界浓度。5微摩尔浓度的三丁基锡可诱导溶血，而1微摩尔或更低浓度则不会在红细胞悬液中诱导溶血，溶血曲线呈S形，表明导致溶解的复杂分子机制。10毫摩尔氰化钠加1微摩尔三丁基锡不会刺激溶血率超过单独使用10毫摩尔氰化钠观察到的水平。5纳摩尔氰化钠加溶血浓度的三丁基锡与单独使用氰化钠或三丁基锡相比，协同刺激溶血率。在超微结构上，溶血浓度的三丁基锡可在电子显微镜下通过固定过程中的锇染色可视化...

短期口服参考剂量参考：ATSDR最终版

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

患有肾脏、呼吸道、皮肤或甲状腺慢性疾病的工人比健康工人更容易发生毒性氰化物效应。/氰化物/

综述了使用4克羟钴胺和8克硫代硫酸钠的组合作为氰化物中毒解毒剂的情况。这种解毒剂自1970年以来已在法国使用，已被证明无毒，因此在氰化物中毒诊断不完全确定的情况下也可以使用。另一方面，美国批准用于同一目的的Lilly氰化物解毒剂已被证明有毒，使用时需要谨慎。羟钴胺和硫代硫酸钠组合的解毒效果已在氰化物中毒的小鼠和其他动物物种中得到证实。大多数动物研究表明两种药物之间存在强烈的解毒协同作用。在法国，该解毒剂的有效性...

吸入（L96）；口服（L96）；皮肤接触（L96）

胃肠道吸收的污染物比例：1

胃肠道吸收的污染物比例：1