5-hex-3-yn-2-yl-1-methyl-5-prop-2-enyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione

静脉内给予甲己炔巴比妥过量后，毒性将在输注后数秒内出现。如果甲己炔巴比妥是直肠给药或口服给药，毒性发作可能会延迟。超短效巴比妥类药物过量的表现包括中枢神经系统抑制、呼吸抑制、低血压、外周血管阻力丧失，以及从抽搐到类似惊厥运动的肌肉活动过度。其他发现可能包括惊厥和过敏反应。

值得注意的是，当与其他药物如阿片类药物联合使用时，甲己炔巴比妥的心肺抑制作用是叠加的。在某些情况下，可能出现不安、兴奋和谵妄等不良反应。然而，这些反应可通过静脉注射咖啡因治疗。当甲己炔巴比妥注射到较小静脉时，常伴有疼痛；一项研究表明，给药前将药物溶解于乳剂中可解决疼痛问题，且效力不变。给予甲己炔巴比妥后平均动脉压未受显著影响，与其他药物相比，其血流动力学稳定性似乎更高。由于甲己炔巴比妥是电休克治疗（ECT）中常用的药物，必须注意它具有...

它们会导致言语不清、定向障碍和"醉酒"行为。它们具有生理和心理成瘾性。

建立气道并确保氧合和通气。应立即开始复苏措施。对于低血压，应给予静脉输液并抬高患者腿部。如果未获得理想的血压升高，可根据临床情况使用血管收缩剂和/或强心药物。对于惊厥，可能需要静脉注射地西泮和苯妥英。如果惊厥对地西泮和苯妥英无反应，可能需要全身麻醉和使用神经肌肉阻滞剂进行麻痹。保护患者气道并支持通气与灌注。仔细监测并维持在可接受范围内的患者生命体征、血气、血清电解质等。药物从胃肠道吸收...

甲己炔巴比妥结合于GABA_A受体上与Cl^-离子通道相关的独特结合位点，增加了Cl^-离子通道开放的时间。因此，GABA在丘脑的突触后抑制作用被延长。

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

肠外（肌肉内、静脉内）。直肠给予甲己炔巴比妥后的绝对生物利用度为17%。

◉ 对哺乳和母乳的影响