3-[1-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one

可能性评分：E（不太可能引起明显的肝损伤）。

在发生过量用药的情况下，建议进行洗胃、建立通畅的气道，并在必要时进行机械辅助呼吸。应立即开始心电图监测并持续进行，直到心电图参数恢复正常范围。低血压和循环衰竭可通过使用静脉输液、血浆或浓缩白蛋白以及血管加压剂如间羟胺、去氧肾上腺素和去甲肾上腺素来对抗。不应使用肾上腺素。在出现严重的锥体外系反应的情况下，应给予抗帕金森病药物。由于匹莫齐特的半衰期较长，服用过量的患者应至少观察4天。(L1712)

LD50: 1100 mg/kg(口服，大鼠)(A308) LD50: 228 mg/kg(口服，小鼠)(A308)

匹莫齐特抑制抽动秽语障碍中运动性和发声性抽动的能力被认为主要取决于其多巴胺能阻断活性。匹莫齐特结合并抑制中枢神经系统中的多巴胺D2受体。它似乎还能阻断电压门控钙通道，并在阿片受体(OP2)上起拮抗剂作用。

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

口服给药后吸收率大于50%。血清峰浓度出现在摄入后6-8小时。

匹莫齐特可引起高催乳素血症。高催乳素血症是由药物在结节漏斗通路中的多巴胺阻断作用引起的。