2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-methylethanamine

在25°C的66.7%丙酮-水溶液中，氮芥的水解半衰期为11小时(1)，预计在仅以水为溶剂的溶液中水解速度会更快(SRC)。氮芥的主要环境归宿预计是水解，预计不会从水或湿润的土壤表面挥发(SRC)。基于25°C时的蒸气压为0.17 mm Hg(2)，预计氮芥不会从干燥的土壤表面挥发(SRC)。

大气归宿：根据大气中半挥发性有机化合物的气/粒分配模型(1)，氮芥在25°C时的蒸气压为0.17 mm Hg(2)，预计在大气中仅以蒸气形式存在。气相氮芥通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为2天(SRC)，根据其在25°C时的速率常数8.4X10-12 cu cm/molecule-sec(SRC)计算得出，该常数是通过结构估计法(3)推导的。氮芥不包含任何预期会吸收波长>290 nm光的官能团，预计不会受到阳光的直接光解(SRC)。

由于氮芥的快速水解，生物蓄积不太可能成为重要的环境归趋(SRC)。据报道，氮芥在66.7%丙酮-水溶液中的水解半衰期为11小时，温度为25°C(1)，预计在仅以水为溶剂的溶液中水解速度会更快(SRC)。

氮芥与光化学产生的羟基自由基在气相反应中的速率常数在25°C下估计为8.4X10-12 cu cm/分子-秒(SRC)，使用结构估计方法(1)。这对应于在大气羟基自由基浓度为5X10+5个/立方厘米时的半衰期约为2天(1)。氮芥不包含任何预期会吸收波长>290 nm光的官能团，因此不太可能受到阳光直接光解的影响(SRC)。氮芥的水解通常被描述为快速(2,3)；然而，只找到了有限的定量数据(SRC)。在水溶液中，氮芥包括氮芥，形成环亚铵离子，释放氯离子；...

据报道，氮芥在66.7%丙酮-水溶液中的水解半衰期为11小时(25°C)(1)，预计在仅以水为溶剂的溶液中水解会更快(SRC)。氮芥的主要环境命运预计是水解，预计不会在土壤中渗滤(SRC)。

氮芥的盐酸盐形式用作抗肿瘤药物(1,2)。氮芥盐酸盐的生产和使用可能导致通过各种废物流释放氮芥到环境中(SRC)。氮芥曾被用作化学战中的糜烂剂(2)。虽然氮芥未用于军事目的，但美国库存可能存在至1974年(2)。氮芥的生产和储存可能导致通过各种废物流释放到环境中(SRC)，尽管它在美国不以商业数量生产(2)。

氮芥被认为不存在于自然界中(1)。

NIOSH(1981-1983年NOES调查)统计估计美国有4564名工人(其中2038名为女性)可能接触氮芥(1)。在生产或使用氮芥的工作场所，职业接触可能通过吸入和皮肤接触该化合物发生(SRC)。由于氮芥作为化疗药物的有限使用，一般人群不太可能接触氮芥(SRC)。

氮芥的生产和使用作为其盐酸盐的抗肿瘤药物以及其过去作为化学战剂的生产可能导致其通过各种废物释放到环境中。如果释放到空气中，25°C时的蒸气压为0.17 mm Hg，表明氮芥将仅以蒸气形式存在于大气中。气相氮芥将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解；该反应在大气中的半衰期估计为2天。氮芥不包含任何预期会吸收波长>290 nm光的官能团，因此不太可能受到阳光的直接光解。氮芥的水解通常是...

皮肤暴露：- 氮芥的皮肤暴露可能是致命的。覆盖身体表面积25%或更多的红斑(erythema)，有或没有水疱(vesication)，表明是致命暴露。

可能性评分：E（不太可能引起明显的肝损伤）。

NTP致癌物 - 有理由预期为人类致癌物。

大鼠口服LD50为10 mg/kg。

烷化剂通过三种不同的机制发挥作用：1)将烷基团附着到DNA碱基上，导致DNA在修复酶尝试替换烷基化碱基的过程中被片段化，阻止DNA合成和受影响DNA的RNA转录，2)通过形成交联(DNA中原子之间的键)造成DNA损伤，阻止DNA分离用于合成或转录，以及3)诱导核苷错配导致突变。氮芥对细胞周期阶段无特异性。

眼睛的中位失活剂量为100 mg/min/cu m

致癌性分类：1)人类证据：有限；2)动物证据：充分。对人类致癌风险的总体总结评估为2A组：该物质可能对人类致癌。/来自表格/

氯甲氮芥可能对人类致癌(2A组)。氯甲氮芥是MOPP(一种对人类致癌的组合化疗方案，1组)的一部分。(L135)

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

仅伴有声音嘶哑和喉咙痛的轻度呼吸道损伤通常不需要治疗。可使用含可待因的止咳糖浆缓解咳嗽。喉炎和气管炎可通过蒸汽或无菌冷雾吸入进行对症治疗。对于更严重的呼吸道损伤，需住院治疗。最初应使用广谱抗生素治疗化学性肺炎。对痰液进行培养和敏感性研究。使用适当的特异性抗生素。严重患者可能需要辅助通气和富氧空气。可使用简单的漱口水清洁口咽部。/氮芥/

腔内给药后部分吸收，很可能是由于体液的快速失活。当局部给药时，全身暴露无法检测到。

◉ 对哺乳和母乳的影响