5-pentan-2-yl-5-prop-2-enyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione

药物在乳汁中的分布浓度远低于血浆中的浓度。/巴比妥类药物一般声明/

过量症状通常包括迟钝、不协调、思维困难、言语缓慢、判断力错误、嗜睡或昏迷、呼吸浅、蹒跚，在严重情况下可导致昏迷和死亡。

司可巴比妥导致言语不清、方向障碍和"醉酒"行为。它具有生理和心理成瘾性。

司可巴比妥结合于GABA_A受体上与Cl^-离子通道相关的独特结合位点，增加了Cl^-离子通道开放的时间。因此，GABA在丘脑的突触后抑制作用延长。

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

巴比妥类药物是弱酸，被吸收并迅速分布到所有组织和体液中，在脑、肝和肾中浓度高。巴比妥类药物的脂溶性是其体内分布的主要因素。巴比妥类药物的脂溶性越高，就越快穿透全身所有组织。巴比妥类药物与血浆和组织蛋白的结合程度不同，结合程度直接随脂溶性增加而增加。苯巴比妥的脂溶性最低，血浆结合率最低，脑蛋白结合率最低，活性起效延迟最长，作用持续时间最长。另一端是司可巴比妥，它具有最高的脂溶性，最高的血浆蛋白结合率，高...

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

口服（L1388）；肠外（L1388）；直肠（L1388）。

/其他毒性信息/ 中枢神经系统抑制剂滥用潜力：使用替代程序和可卡因(0.32 mg/kg/注射)作为基线药物(固定比率160强化程序和每次药物自我注射后3小时超时)，/已表明/司可巴比妥...维持了与可卡因维持的反应率相当的反应率。

在一项小型研究中，分娩期间给予异丙嗪和哌替啶及司可巴比妥的妇女，泌乳II期延长了14小时。给予哌替啶或司可巴比妥但不给予异丙嗪的妇女，与未用药的妇女相比，泌乳II期延长了7小时，但差异不具有统计学意义。