5-乙基-1-甲基-5-苯基-1,3-二嗪烷-2,4,6-三酮
IPUAC Name:5-ethyl-1-methyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
甲苯比妥、甲基苯巴比妥
CAS115-38-8
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
非危品
甲苯巴比妥是巴比妥类药物的一种,其结构为在巴比妥酸的N-1位被甲基取代,在C-5位被乙基和苯基取代。它具有抗惊厥剂的作用。
科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

毒性
毒性乳汁浓度
药物在乳汁中的分布浓度远低于血浆中的浓度。/巴比妥类药物一般声明/
生态毒性值
USDA APHIS 化学效应:collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^115-38-8$'
人类可能接触途径
NIOSH (NOES调查1981-1983)统计估计美国有340名工人(其中180名为女性)可能接触甲基苯巴比妥(1)。
特殊风险人群
/研究者/对一名日本受试者的细胞色素P450 2C19 (CYP2C19)基因的所有九个外显子和外显子-内含子连接区进行了测序,该受试者在口服甲苯巴比妥后CYP2C19介导的4'-羟基化能力降低。/研究者/发现了CYP2C19基因的一个新的单核苷酸多态性(SNP),如下:SNP,040110MoritaJ001;基因名:CYP2C19;登录号:NT_030059.8;长度:25个碱基;5'-GAGGGCCTGGCCC/TGCATGGAGCTGT-3'。该SNP (168946C>T)导致位于CYP2C19第九外显子靠近血红素结合区域的氨基酸改变(Arg442Cys),这可能导致CYP2C19催化特性的降低。具有此SNP的新等位基因被命名为CYP2C19*16。
药物性肝损伤
参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
非人类毒性值
LD50 兔子口服 400 mg/kg
非人类毒性摘录
/实验室动物:慢性暴露或致癌性/苯巴比妥钠在小鼠和大鼠终身给药后具有致癌性;在小鼠中,该药物产生良性和恶性肝细胞肿瘤,而在大鼠中,在生命晚期产生良性肝细胞肿瘤。/巴比妥类药物一般性说明/





