3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea

在100份生乳、30份全脂牛奶、20份半脱脂牛奶和20份脱脂牛奶样品中未检测到敌草隆(检测限0.29微克/升)(1)。生乳由当地农场提供，所有其他牛奶样品均来自中国沈阳的当地超市(1)。

农村/偏远地区：1993年4月和5月以及1994年6月和7月，在法国孚日山脉偏远地区的Aubure和上莱茵河谷农村地区的Colmar收集的大气样本中检测到了敌草隆，浓度范围分别为未检出至1600皮克/立方米（平均524皮克/立方米）和未检出至12,800皮克/立方米（平均3214皮克/立方米）(1)。

在2010年从俄勒冈州52个污水处理厂收集的102个废水样本中，有47个检测出敌草隆，浓度为4.0-775 ng/L(1)。从法国凡尔赛三个城市污水处理厂和一个堆肥单元每月采集的污泥(2004年7月至2005年7月)的平均敌草隆浓度分别为11.2、26.5、20.0和46.6 μg/kg(2)。据报道，在奥地利9个污水处理厂一年期间收集的废水中敌草隆的平均浓度为0.073 μg/L(3)。在2010年从90个欧洲污水处理厂收集的废水样本中，77%检测出敌草隆，浓度<1-1426 ng/L(平均61.7 ng/L，中位数11.6 ng/L)(4)。

雨/雪/雾：在比利时弗兰德斯收集的雨样中，分别于1998年、2000年和2001年在10%、10%和18%的样本中检测到敌草隆，最大浓度分别为6400、1400和11,000 ng/L(1).

敌草隆的亨利定律常数估计为5.0X10-10 atm-cu m/mole(SRC)，根据其蒸气压8.25X10-9 mm Hg(1)和水溶性37.5 mg/L(1)推导得出。该亨利定律常数表明敌草隆预计从水表面基本不会挥发(SRC)。基于其蒸气压(1)，敌草隆预计不会从干燥的土壤表面挥发(SRC)。计算得出土壤中的通量率约为1X10-4 kg/ha/day(3)，当敌草隆混入1 cm深的土壤中时，由于挥发导致的计算半衰期为1918天(4)。当除草剂没有深施入土壤时，部分敌草隆会随蒸发的水分损失(4)。

大气归宿：根据大气中半挥发性有机气溶胶/颗粒物分配模型(1)，敌草隆在25 °C时的蒸气压为8.25X10-9 mm Hg(2)，预计在大气中仅存在于颗粒相。颗粒相敌草隆可通过湿沉降或干沉降从空气中去除(SRC)。敌草隆的两个主要吸收带位于247 nm和284 nm；在320-370 nm之间吸收非常低但不完全可忽略(3)，因此敌草隆可能易受阳光直接光解(SRC)。

在为期6周的暴露期间，当鲤鱼(Cyprinus carpio)分别接触0.05和0.5 mg/L的敌草隆浓度时，测得的BCF值为<2.9-14和3.4-4.9(1)。根据分类方案(2)，该BCF值表明水生生物的生物富集性低(SRC)。

厌氧条件下，富含有机质的粘土-淤泥敌草隆处理池塘沉积物在30和25°C下分别在17和55天内脱卤降解敌草隆，但无菌沉积物没有降解(1)。在5、15和37°C下55天后未发生降解。在这些条件下，敌草隆被完全转化为3-(3-氯苯基)-1,1-二甲基脲(CPDU)。堤坝和静水池中的砂质粘土沉积物在33天内未能降解任何敌草隆。生物降解显然是表面催化的，当在没有颗粒物质的情况下使用来自池塘的相同接种物时，55天内未发生降解。敌草隆转化为CPDU发生在鱼塘中，8个月内沉积物中90%的敌草隆消失(1)。

敌草隆的两个主要吸收带位于247 nm和284 nm；在320-370 nm之间吸收非常低但不完全可忽略(1)。在水溶液中敌草隆光解观察到的主要降解产物是由OH自由基对氯的亲核取代（光水解）(1)。观察到波长效应：在254 nm时，3-(4-氯-3-羟基苯基)-1,1-二甲基脲的转化率超过90%，而当溶液在"黑光"（85%的光子在365 nm发射，约7%在334 nm）下照射时，主要降解产物是3-(3-氯-4-羟基苯基)-1,1-二甲基脲(1)。N-甲基基团的逐步光氧化和去甲基化也会发生(2)。敌草隆在水溶液中的半衰期...

在自然土壤中，土壤有机质是敌草隆的主要吸附剂，但在沙质土壤中的Koc值大于粘土土壤(1)。在一项田间研究中，在无作物的灌溉地块，将敌草隆注入到粉砂壤土(2%有机质)30厘米深处，2年后在50和150厘米深处未检测到敌草隆(2)。土壤中有机质的含量直接影响吸附的敌草隆量(3)。由于有机质含量少，敌草隆在深层土壤中更容易发生淋溶(3)。敌草隆的吸附分为两个明显阶段：快速的初始阶段和随后的缓慢阶段(4)。吸附过程被概念化为一个快速吸收到易用吸附位点的过程，随后是在微孔和/或有机质中的缓慢扩散-固定化(4)。吸附百分比...

敌草隆的生产可能通过各种废物流释放到环境中；其作为芽前除草剂的使用(1)将导致其直接释放到环境中(SRC)

USDA APHIS化学效应：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^330-54-1$'

在1980-1985年间对苯脲类除草剂进行分析的59份复合安大略生长蔬菜样品中未检测到敌草隆(检测限0.01 ppm)(1)。在100份生牛奶、30份全脂牛奶、20份半脱脂牛奶和20份脱脂牛奶样品中未检测到敌草隆(检测限0.29 ug/L)(2)。生牛奶由当地农场提供，所有其他牛奶样品均来自中国沈阳的当地超市(2)。

在2004年4月19-20日从泰国沿海六个站点采集的绿贻贝(Perna viridis)样品中检测到敌草隆，湿重含量为<0.64-9.6 ug/kg(1)。

土壤：在佛罗里达州两个县已使用7-8年的商业柑橘园中，在0-15厘米深度测得敌草隆残留水平为0.36-3.36 ppm，在更深深度为<0.2-1.07 ppm(1)。在2002年1-3月加沙地带五个地区收集的57份土壤样本中未检测到敌草隆(2)。

NIOSH（NOES调查1981-1983）统计估计美国有4216名工人（其中264名为女性）可能接触敌草隆(1)。NOES调查不包括农场工人。在生产或使用敌草隆的工作场所，职业接触可能通过吸入粉尘和皮肤接触该化合物发生(SRC)。监测数据表明，一般人群可能通过吸入空气和接触含敌草隆的消费品接触敌草隆(SRC)。

敌草隆的生产可能通过各种废物流导致其释放到环境中；其作为萌前除草剂的使用将导致其直接释放到环境中。如果释放到空气中，25°C时8.25X10-9 mm Hg的蒸气压表明敌草隆将仅存在于大气中的颗粒相。颗粒相的敌草隆将通过湿沉降或干沉降从大气中去除。敌草隆在波长>290 nm处有吸收，因此可能易受阳光直接光解。如果释放到土壤中，基于Koc值55.3-962，预计敌草隆具有中等至低迁移性。根据估计的亨利定律常数5.0X10-10 atm-cu m/mole，从湿润土壤表面的挥发预计不是重要的归趋过程。敌...

来自EPA的农药生态毒性数据：86

刺激眼睛、皮肤、鼻子、喉咙；在动物中：贫血、高铁血红蛋白血症

ACGIH 致癌物 - 无法分类

敌草隆对哺乳动物有生殖、致畸效应和器官毒性。敌草隆可诱导小鼠膀胱癌、乳腺腺癌和肝细胞腺瘤，大鼠肾脏肿瘤和睾丸间质细胞腺瘤。高水平敌草隆暴露可导致中枢神经系统抑制。慢性暴露可影响大鼠的骨髓和脾脏。还可见贫血、死亡率增加和生长迟缓。

据报道敌草隆可与雄激素受体结合。这表明敌草隆可能阻断受体并导致生殖系统毒性。

眼睛、皮肤、呼吸系统、血液

敌草隆和抗霉素A在呼吸链的细胞色素b和cl之间起作用，敌草隆抑制率与浓度的关系呈现双曲线动力学，而抗霉素A显示S形抑制曲线。抗霉素A和敌草隆对酵母线粒体状态4呼吸的联合效应以及敌草隆的表观ki在抗霉素A存在下显著降低。抗霉素A和敌草隆之间的相互作用系数为0.4，表明抗霉素A诱导的呼吸链b-cl构象变化使敌草隆能够更紧密地结合其作用位点。

口服慢性参考剂量参考：IRIS当前

A4：不能分类为人类致癌物。

IARC未列出。

/遗传毒性/ 敌草隆是一种取代苯基脲类除草剂，用于控制阔叶杂草和禾本科杂草，并用作生物杀污剂。敌草隆对大鼠膀胱有致癌性，对牡蛎、海胆和蜥蜴的生殖系统有毒。在人类细胞中进行的少数研究不包括敌草隆的遗传毒性。我们研究了敌草隆在人乳腺癌(MCF-7)和人胎盘绒毛膜癌(BeWo)细胞中的毒性。在两种细胞系中，活性氧(ROS)的产生在最高浓度200 uM时统计显著增加。敌草隆明显降低了BeWo细胞的活力，但对MCF-7细胞没有影响。两种细胞系的相对细胞数量均减少，表明细胞增殖受到抑制...

高级治疗：对于意识不清、严重肺水肿或严重呼吸窘迫的患者，考虑口气管或鼻气管插管进行气道控制。使用带气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑肺水肿的药物治疗...。对于严重支气管痉挛，考虑使用β激动剂如沙丁胺醇...。监测心律并根据需要治疗心律失常...。开始静脉注射D5W TKO/SRP："保持开放"，最小流速。如果出现低血容量迹象，使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸盐林格氏液(LR)。对于伴有低血容量体征的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象...。用地西泮(Valium)或劳拉西泮...

LD50 大鼠口服 1017 mg/kg

吸入，食入，皮肤和/或眼睛接触

OPP, EPA RfD= 0.02 毫克/千克

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1

参考文献: Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024. 用于评估水质数据的基于健康的标准水平 (第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP