伪麻黄碱

IPUAC Name：(1S,2S)-2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-ol;hydrochloride

盐酸伪麻黄碱、右旋麻黄碱

CAS345-78-8

分子式C10H16ClNO

分子量201.69 g/mol

非危品

盐酸伪麻黄碱是伪麻黄碱的盐酸盐形式，一种苯乙胺和麻黄碱的非对映异构体，具有拟交感神经特性。盐酸伪麻黄碱将去甲肾上腺素从突触前神经元的储存囊泡中置换出来，从而将去甲肾上腺素释放到神经元突触中，在那里它主要刺激α-肾上腺素能受体。它还对α-和β-肾上腺素能受体具有弱直接激动剂活性。受体刺激导致血管收缩并减轻鼻和鼻窦充血。

科学粮草官-词典编辑部，修订于：2026-08-07

毒性

症状

常见不良反应包括神经紧张、不安和失眠。罕见不良反应包括排尿困难/疼痛、头晕/头昏、心悸、头痛、出汗增多、恶心/呕吐、颤抖、呼吸困难、异常苍白和虚弱。

毒性概述

伪麻黄碱直接作用于α-肾上腺素能受体和程度较轻的β-肾上腺素能受体。通过直接作用于呼吸道粘膜的α-肾上腺素能受体，伪麻黄碱产生血管收缩。伪麻黄碱通过刺激β2-肾上腺素能受体松弛支气管平滑肌。与麻黄碱一样，伪麻黄碱从其储存部位释放去甲肾上腺素，这是一种间接作用。这是其主要和直接的作用机制。被置换的去甲肾上腺素被释放到神经元突触中，在那里它可以自由激活突触后肾上腺素能受体。

致癌物分类

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

药物性肝损伤

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

暴露路径/方式

伪麻黄碱可从胃肠道迅速且几乎完全吸收，且没有证据表明存在首过代谢。