乙酸镍

镍中毒症状包括头痛、恶心、呕吐、头晕、易怒和睡眠困难，随后是胸痛、出汗、心跳加速和干咳。(L42)

NTP致癌物 - 已知是人类致癌物。

镍对人类最常见的有害健康影响是过敏反应。这通常表现为皮疹，尽管有些人会出现哮喘发作。长期吸入镍会导致慢性支气管炎、肺功能下降以及鼻腔损伤。过量摄入镍会导致胃部、血液、肝脏、肾脏和免疫系统损伤，并对生殖和发育产生不良影响。(L41)

通常通过防止进一步接触和对症治疗来处理过量接触镍。镍中毒也可使用二乙基二硫代氨基甲酸钠进行螯合治疗。(L42)

LD50：350毫克/千克（口服，大鼠）（L503）

已知镍在某些酶中会替代其他必需元素，如钙调神经磷酸酶。它是基因毒性的，一些镍化合物已被证明能促进细胞增殖。镍对染色质蛋白具有高亲和力，特别是组蛋白和鱼精蛋白。镍离子与异染色质的结合导致多种变化，包括浓缩、DNA高甲基化、基因沉默和组蛋白乙酰化抑制，这些已被证明会干扰基因表达。镍还被证明能改变几种转录因子，包括缺氧诱导转录因子、激活转录因子和NF-KB转录因子。也有证据表明镍离子抑制DNA修复，要么通过直接抑制DNA修复...

乙酸锌对乙酸镍毒性的保护作用...本研究旨在确定锌预处理对镍急性毒性的影响。雄性Fischer大鼠分别单独接受Ni（腹腔注射）、Zn（皮下注射）、Zn加Ni，或生理盐水（腹腔注射和皮下注射；对照组）。在致死性研究中，剂量为115微摩尔镍/千克（以镍计），在Ni给药前-24小时、0小时和+24小时给予300微摩尔锌/千克（以乙酸锌计）（总锌剂量900微摩尔/千克），用于-24小时和0小时的致死性研究；用于24小时及以下持续时间的研究（总剂量600微摩尔/千克）。锌预处理显著提高了与Ni相关大鼠的14天存活率。然而，锌未能防止Ni治疗导致的2周内体重增加减少。组织病理学上，在120小时后...

口服慢性参考剂量参考：CALEPA

评估：人类中有充分证据表明硫酸镍以及镍精炼工业中遇到的镍硫化物和氧化物的组合物具有致癌性。人类中证据不足表明金属镍和镍合金具有致癌性。实验动物中有充分证据表明金属镍、一氧化镍、氢氧化镍和结晶镍硫化物具有致癌性。实验动物中有限证据表明镍合金、二茂镍、羰基镍、镍盐、砷化镍、锑化镍、硒化镍和碲化镍具有致癌性。实验动物中证据不足表明三氧化镍、无定形镍硫化物和...

1，对人类有致癌性。(L135)

使用新型挑战性试验研究了乙酸镍对人血淋巴细胞的细胞遗传效应以及镍和电离辐射对DNA修复的交互作用。来自血液样本的培养物用乙酸镍处理并以80厘戈瑞（cGy）/分钟的剂量进行辐照。以0.1至1000微摩尔浓度的乙酸镍处理细胞培养物未能增加染色体畸变或姐妹染色单体交换的频率。然而，1000微摩尔浓度的细胞毒性剂量的乙酸镍确实抑制了有丝分裂。为了阐明镍（7440020）对电离辐射后DNA修复的影响，淋巴细胞在G0期暴露于不同浓度的乙酸镍1小时，随后以两个剂量...

慢性吸入：0.0001 mg/m3 (L134) 中间口服：0.01 mg/kg/天 (L134)

高级治疗：对于意识不清的患者，考虑经口或经鼻气管插管进行气道控制。使用气囊面罩装置进行正压通气技术可能有益。监测心律并在必要时治疗心律失常...。考虑对肺水肿进行药物治疗...。用D5W/SRP："保持开放"，最小流速开始静脉输液。如果出现低血容量迹象，使用乳酸林格氏液。对于有低血容量体征的低血压，谨慎给予液体。对于血容量正常的低血压，考虑使用血管加压药...。注意液体过载的迹象...。使用盐酸丙美卡因辅助眼睛冲洗...。/镍及相关化合物/

吸入（L41）；口服（L41）；皮肤接触（L41）

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1