氰胺
IPUAC Name:cyanamide
氨基氰、氰基胺
CAS420-04-2
分子式CH2N2
分子量42.040 g/mol
危化品
物理描述 | 45°C;沸点:260°C。密度:1.282克厘米-3。在水中极易溶解(15°C时77克/100克溶液)。溶于丁醇、甲基乙基酮、乙酸乙酯、醇类、酚类、胺类、醚类。注意:"氰胺"一词也用于指重要化合物氰氨化钙,这是一种不同的化学品。
科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

毒性
毒性污水浓度
连续流柱运行271天后,在硝基胍工艺废水中发现氰胺。连续流土壤柱出水中的浓度范围为0至1.7 mg/L(1)。
水/土壤挥发
氰胺的亨利定律常数估计为2.66×10-10 atm-cu m/mole(SRC),根据其蒸气压3.75×10-3 mm Hg(1)和水溶性7.8×10+5 mg/L(1)推导得出。该亨利定律常数表明氰胺预计从水面基本不挥发(2)。氰胺的亨利定律常数表明从湿润土壤表面挥发预计不会发生(SRC)。
环境归趋概述
大气归趋:根据挥发性有机物在大气中的气/粒分配模型(1),氰胺在20°C时的蒸气压为3.75×10-3毫米汞柱(2),将在环境大气中仅以蒸气形式存在。氰胺与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数无法估计;因此,该反应在大气中的半衰期无法估计(SRC)。氰胺在波长>290纳米处不吸收(4),因此预计不会受到阳光直接光解的影响(SRC)。
环境生物浓缩
使用log Kow值为-0.80(1)和回归推导方程(2),计算得出鱼类中氰胺的估计BCF值为3.2(SRC)。根据分类方案(3),该BCF表明水生生物中生物富集的潜力低。
环境生物降解
好氧条件:在使用活性污泥接种并添加不同量补充碳的好氧连续流土壤柱中进行的三项实验中,初始浓度为6.0至9.6 mg/L的氰胺被发现有所减少(例如:未接受补充和接受甜乳清补充的柱中,氰胺浓度在柱进水和出水之间分别减少了10%和39.5%)。然而,这些结果与在相同条件下运行的无菌柱相似(1)。
环境非生物降解
商业氰胺水溶液需要添加稳定剂和缓冲剂以防止氰胺二聚为二氰胺或水解为尿素(1-2);在酸性条件下水解为尿素(1);在pH 8-10时最容易二聚为二氰胺(2)。氰胺对光稳定(3);氰胺的紫外光谱显示在230纳米以下只有弱吸收,在208纳米以上没有可观察到的最大值(1),因此,在阳光下不会发生直接光解。氰胺与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数无法估计(4,SRC),因此,该反应在大气中的半衰期无法估计。
土壤吸附/迁移性
使用基于分子连接性指数的结构估算法(1),可估计氰胺的Koc值为4.7(SRC)。使用log Kow值为-0.82(2)和回归推导方程(1),也可估计氰胺的Koc值为7.3(SRC)。根据分类方案(3),这些估计的Koc值表明氰胺在土壤中预计具有极高的迁移性。
人工污染源
氰胺作为农药和制药生产的关键原材料的生产和使用(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中;其作为植物生长调节剂控制阔叶杂草(2)的使用将导致其直接释放到环境中(SRC)。它也可能通过硝基胍工艺的废水排放以及亚硝基胍的非生物降解进入环境(3)。
自然污染源
最近,氰胺已在自然界中发现。毛叶野豌豆(Vicia villosa)从无机硝酸盐中产生游离氰胺,显然作为一种化感物质与邻近植物竞争。氰胺被认为是地球上数十亿年前化学进化的关键中间体。因此,氰胺代谢在自然界中很常见并不令人惊讶(1)。
ICSC 环境数据
该物质对水生生物有毒。强烈建议不要让该物质进入环境。
生态毒性摘录
/鸟类和哺乳动物/ 一项生殖研究...表明在饲料中高达300ppm时,对山鹑没有不良影响。
人类可能接触途径
美国国家职业安全卫生研究所(NOES调查1981-1983年)统计估计有2564名工人(其中272名为女性)可能接触氰胺(1)。NOES调查不包括农业工人。职业性接触氰胺可能通过在工作场所生产或使用氰胺时与该化合物皮肤接触而发生(SRC)。
环境归趋/暴露概况
氰酰胺的生产和使用作为农药和制药的关键原材料可能导致其通过各种废物流释放到环境中;其作为植物生长调节剂用于控制阔叶杂草将导致其直接释放到环境中。它也可能通过硝基胍工艺的废水排放以及亚硝基胍的非生物降解进入环境。已在自然界中发现氰酰胺;毛叶野豌豆(Vicia villosa)从无机硝酸盐中产生游离氰酰胺作为化感物质以与邻近植物竞争。氰酰胺被认为是数十亿年前地球上化学进化的关键中间体。如果释放到空气中,25°C时的蒸气压为3.75×10-3毫米汞柱,表明氰酰胺...
EPA农药生态毒性数据
来自EPA的农药生态毒性数据:61
症状
刺激眼睛、皮肤、呼吸系统;眼睛、皮肤烧伤;瞳孔缩小、流涎、流泪(泪液排出)、抽搐;双硫仑样效应
不良影响
皮肤致敏剂 - 能在皮肤中引起过敏反应的物质。
毒性概述
有机腈在体内和体外都会分解成氰化物离子。因此,有机腉的主要毒性机制是它们产生有毒的氰化物离子或氢氰化物。氰化物是电子传递链第四个复合物中细胞色素c氧化酶的抑制剂(存在于真核细胞线粒体膜中)。它与该酶中的三价铁原子结合。氰化物与这种细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶向氧气的传递。结果,电子传递链被破坏,细胞无法再通过有氧呼吸产生ATP供能。主要依赖有氧呼吸的组织,如中枢神经系统和心脏,特别受到影响。氰化物也...
目标器官
眼睛,皮肤,呼吸系统,中枢神经系统
相互作用
氰胺在生理条件下与氨基和巯基反应分别形成胍基和异硫脲化合物。讨论了氰胺对酒精代谢的可能作用机制。
RAIS毒性值
口服斜率因子参考:OPP
致癌性证据
癌症分类:C组 可能对人类致癌
致癌物分类
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
解毒剂和急救
低血压或双硫仑样反应应通过将患者置于特伦德伦伯格体位,给予静脉输液(如需要包括血浆或血液),并在必要时静脉给予血管升压药来治疗。/氰化钙/
非人类毒性值
LD50 兔子皮肤 590 毫克/千克
暴露路径/方式
吸入,皮肤吸收,摄入,皮肤和/或眼睛接触





