3-(4-氯苯基)-1-甲氧基-1-甲基脲

地表水：在河水（无论是英国低地河流还是西德低地河流）中定性鉴定出灭草隆(1)。在荷兰地表水资源中定性检测到灭草隆(2)。

根据灭草隆的蒸气压实验值1.5×10-4毫米汞柱(1)和水溶性930毫克/升(2)，估计其亨利定律常数为4.6×10-8大气压-立方米/摩尔(标准参考值)。该值表明灭草隆从水体表面基本不会挥发(3,标准参考值)。灭草隆的蒸气压(1)和亨利定律常数(1,2,标准参考值)表明，从湿润或干燥的土壤表面不应发生挥发(标准参考值)。

大气归宿：根据半挥发性有机化合物在大气中气/粒分配模型(1)，灭草隆在25°C时的实验蒸气压为1.5×10-4 mm Hg(2)，将以蒸气形式存在于周围大气中。气相灭草隆通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计约为27小时(3,SRC)。颗粒相灭草隆可通过湿沉降和干沉降从空气中物理去除(SRC)。

使用活性污泥、藻类和鱼（金鲫）进行的生物累积试验分别得到灭草隆的BCF值为70（5天）、40（1天）和20（3天）(1)。基于水溶性和Koc值，估计灭草隆的BCF值分别为17和10(2)。计算得到的另一个灭草隆BCF值为22(3)。藻类小球藻在暴露于50微克/升24小时后，灭草隆的实验BCF值为33(4)。鱼（金鳟）和藻类（小球藻）中灭草隆的BCF值经实验测定分别为<20（45微克/升下3天）和60及140（50微克/升下24小时）(5)。根据推荐的分类方案(6)，实验BCF值表明灭草隆应经历中等至高生物浓缩...

活性污泥中灭草隆的生物降解导致5天后初始浓度损失0.9%(1)。溶解于丙酮/水并喷洒到地面废物（堆肥）上的灭草隆，3周后少量脱甲基（提取放射性的0.4%）生成N-甲氧基-N'-4-氯苯基脲，而86.2%的可提取放射性未变化的起始物质(2)。来自土壤（砂质壤土）的混合细菌培养物（含革兰氏阴性需氧杆菌和革兰氏阳性需氧非芽孢杆菌，以及球杆菌）能够在10天内完全降解灭草隆(3)。

使用结构估计方法(1,标准参考值)估计，在25°C下，灭草隆与光化学产生的羟基自由基在气相中的反应速率常数为1.4×10-11立方厘米/分子-秒(标准参考值)。这对应于在大气羟基自由基浓度为5×10+5个/立方厘米时的大气半衰期约为27小时(1,标准参考值)。灭草隆在大于290纳米波长光下的降解17小时后为38.3%(2)。

灭草隆的Koc值已被估算和实验测定为200(1,4)。灭草隆的Koc值也已被实验测定为69.2(2)。据报道，在有机碳含量范围为0.58-2.3%的土壤中，平均Koc值为40(3)。灭草隆的Koc值被测定为60.3(5)。在八个有机质含量范围为0.1-4.6%的捷克斯洛伐克土壤中，测得的灭草隆Koc值范围为211至2025，平均值为517(6)。在10种不同土壤中，灭草隆的平均Koc值被测定为271.5(7)。另一个平均Koc值被测定为60(8)。根据推荐的分类方案(9)，这些Koc值表明灭草隆应具有轻微至极高的迁移性...

灭草隆作为除草剂的生产和使用(1)将通过各种废物流导致其释放到环境中(SRC)。

在26个胡萝卜样品中，1个检测出灭草隆，浓度为0.03 mg/kg(1)。

该物质对水生生物有害。该物质可能对环境有害。应特别关注藻类和水生植物。避免在不同于正常使用的情况下释放到环境中。

在土壤中的残留活性持续时间约为3-4个月（用量为3公斤/公顷）。

灭草隆作为除草剂的生产和使用将通过其使用和各种废物流释放到环境中。如果释放到土壤中，基于平均实验Koc值271.5，灭草隆应具有中等迁移性。考虑到估计的亨利定律常数为4.6×10-8大气压-立方米/摩尔和实验蒸气压为1.5×10-4毫米汞柱，灭草隆从湿润或干燥表面的挥发预计不重要。灭草隆在土壤中的半衰期已确定为60天和33-66天。根据灭草隆在大于290纳米波长光下的降解，其光解应发生在土壤表面。使用混合细菌培养物的生物降解研究表明，灭草隆预计会快速生物降解...

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应

一名63岁女性饮用了1杯Gramonol，含有14%的灭草隆和10%的百草枯。摄入后9小时，患者出现发绀症状。摄入后43小时，其高铁血红蛋白水平为36%，硫血红蛋白水平为7%。同时观察到溶血。患者经50毫克亚甲蓝治疗后康复。患者的百草枯水平未达到严重风险类别，患者的高铁血红蛋白症归因于灭草隆，其代谢为苯胺。

治疗应包括去污和积极的支持性护理。此外，如果存在显著的高铁血红蛋白血症，应给予亚甲蓝，1至2 mg/kg/剂量。/脲取代类除草剂/

该物质可通过吸入其气溶胶和食入被人体吸收。