1-ethyl-3-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)urea
IPUAC Name:1-ethyl-3-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)urea
CAS139-94-6
分子式C6H8N4O3S
分子量216.22 g/mol
非危品
物理描述 | 晶体或棕色粉末。(NTP, 1992)
科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

毒性
毒性水/土壤挥发
使用碎片常数估计法(1),尼噻嗪的亨利定律常数估计为1.6×10-15大气压-立方米/摩尔(SRC)。该亨利定律常数表明尼噻嗪预计基本上不具有挥发性(SRC)。基于从碎片常数方法(2)确定的估计蒸气压1.3×10-7毫米汞柱(SRC),尼噻嗪预计不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。
环境归趋概述
大气归宿:根据半挥发性有机化合物在大气中的气/粒分配模型(1),尼噻嗪在25 °C下估计的蒸气压为1.3×10-7毫米汞柱(SRC),该值通过碎片常数方法(2)确定,将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相中(SRC)。气相尼噻嗝通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中降解(SRC);该反应在大气中的半衰期估计为3.1天(SRC),根据其使用结构估计法(3)推导出的在25 °C下的估计速率常数5.2×10-12立方厘米/分子-秒(SRC)计算得出。
环境生物浓缩
使用30毫克/升(1)的水溶性和回归推导方程(2),计算得到尼噻嗪的估计BCF值为90(SRC)。根据分类方案(3),该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力为中等(SRC)。
环境非生物降解
使用结构估计法(1),在25 °C下,尼噻嗪与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数已估计为5.2×10-12立方厘米/分子-秒(SRC)。这对应于在大气羟基自由基浓度为5×10+5个/立方厘米(1)时,大气中的半衰期约为3.1小时。由于缺乏可水解的官能团(2),尼噻嗝预计不会在环境中水解;由于在环境紫外光谱(>290 nm)中缺乏吸收(SRC),也不会直接光解。
土壤吸附/迁移性
尼噻嗪的Koc估计值为670(SRC),使用30毫克/升(1)的水溶性和回归推导方程(2)计算。根据分类方案(3),该估计的Koc值表明尼噻嗪预计在土壤中具有低迁移性(SRC)。尼噻嗪的pKa为7.3(1),表明该化合物将在环境中部分以阳离子形式存在;阳离子通常比其中性对应物更强烈地吸附到有机碳和粘土上(4)。
人工污染源
尼噻嗪的生产和使用作为兽药(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。
人类可能接触途径
职业接触尼噻嗪可能发生在生产或使用尼噻嗪的工作场所,通过与此化合物的皮肤接触。(SRC)
环境归趋/暴露概况
尼噻嗪的生产和使用作为兽药可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中,在25 °C下估计的蒸气压为1.3×10-7毫米汞柱,表明尼噻嗪将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相中。气相尼噻嗪将通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中降解;该反应在大气中的半衰期估计为3.1天。颗粒相尼噻嗪将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。如果释放到土壤中,基于估计的Koc值为670,尼噻嗪预计具有低迁移性。尼噻嗪的pKa为7.3,表明该化合物将在环境中部分以阳离子形式存在...
致癌性证据
致癌性分类:1)人类证据:无数据;2)动物证据:有限。对人类致癌风险的总体总结评价为第3组:该物质对人类的致癌性无法分类。/来自表格/
致癌物分类
摘要:在本生物测定条件下,尼噻嗪对雄性和可能雌性B6C3F1小鼠具有致癌性,导致肝细胞癌和肝细胞腺瘤的组合。尼噻嗪对雌性Fischer 344大鼠也具有致癌性,导致乳腺肿瘤发生率增加。该化合物对雄性Fischer 344大鼠不具有致癌性。
解毒剂和急救
尿素的产生和使用作为肥料和动物饲料预计会导致其直接释放到环境中。尿素作为化学中间体、炸药稳定剂、药物和粘度调节剂的生产和使用,以及在塑料、粘合剂、药物、化妆品、牙膏、阻燃剂和制备脲的生产和使用,可能导致其通过各种废物流释放到环境中。尿素是氮和蛋白质代谢的天然产物;它存在于尿液和动物废物中。如果释放到空气中,25°C时的蒸气压为1.20×10-5 mm Hg,表明尿素将在大气中同时存在于气相和颗粒相。气相尿素将通过与光化学产生的羟基反应在大气中降解...
非人类毒性值
LD50 小鼠口服 2150毫克/公斤
非人类毒性摘录
/实验室动物:慢性暴露或致癌性/每组50只雄性和50只雌性Fischer 344大鼠,6周龄,喂食含有625或1250毫克/公斤尼噻嗪(纯度未指明)的饲料38周,然后喂食对照饲料9周(由于尼噻嗪短缺),然后喂食尼噻嗪饲料56周,再喂食对照饲料1周-总共提供104周的观察期。剂量基于范围确定研究选择。每组20只大鼠的每个性别作为匹配对照。处理雄性和雌性大鼠的平均体重增长略有减少。两个性别均未见显著的剂量相关死亡率趋势:研究结束时,对照组、低剂量组和高剂量组中分别有80%、64%和66%的雄性以及85%、66%和84%的雌性仍然存活...





