17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-4-ol

IPUAC Name:17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-4-ol

CAS297-90-5
分子式C17H23NO
分子量257.37 g/mol
非危品

DEA药物/物质描述 | 消旋吗啡烷是DEA II类管制物质。DEA II类物质具有很高的滥用潜力,可能导致严重的心理或身体依赖。它是一种阿片类药物。

科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-4-ol

毒性

毒性
7
症状
过量的症状包括恶心、呕吐、头晕、呼吸抑制、低血压、尿潴留、心律失常、过敏反应、皮疹和荨麻疹。
健康影响
医疗问题可能包括肺部充血、肝病、破伤风、心脏瓣膜感染、皮肤脓肿、贫血和肺炎。过量服用可导致死亡。
处理方法
疑似左啡烷酒石酸盐过量的具体治疗是立即建立充分的气道和通气,随后(如需要)静脉注射纳洛酮。应持续监测患者呼吸和心脏状况,并采取适当的支持措施,如需要可给予氧气、静脉输液和/或血管加压药。医生应提醒,左啡烷的作用时间远超过纳洛酮的作用时间,可能需要重复给予纳洛酮。对于已知或怀疑对左啡烷有身体依赖的人,应谨慎给予纳洛酮。在这种情况下,阿片类药物作用的突然和完全逆转可能引发急性戒断综合征。如有必要给予...
毒性数据
LD50: 150 mg/kg (口服,大鼠) (A308)
毒性概述
与其他μ-激动剂阿片类药物一样,据信它作用于大脑和脊髓的室周和导水管周围灰质中的受体,以改变疼痛的传递和感知。
致癌物分类
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
暴露路径/方式
皮下、静脉或肌肉注射;口服。左啡烷在口服给药后吸收良好,血浆峰浓度出现在给药后约1小时。
客服