2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethanol

IPUAC Name：2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethanol

CAS68-88-2

分子式C21H27ClN2O2

分子量374.9 g/mol

危化品

羟嗪是一种N-烷基哌嗪，是哌嗪，其中氮原子分别被2-(2-羟基乙氧基)乙基和(4-氯苯基)(苯基)甲基取代。它具有抗冠状病毒剂、抗焦虑药物、H1受体拮抗剂、皮肤科药物和止痒药物的作用。它是一种羟基醚、N-烷基哌嗪和一氯苯类化合物。

科学粮草官-词典编辑部，修订于：2026-08-07

2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethanol

毒性

生态毒性值

USDA APHIS 化学效应：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^68-88-2$'

症状

过度暴露的症状包括过度镇静。

肝毒性

药物类别：抗组胺药

处理方法

如果呕吐没有自发发生，应诱导呕吐。也建议立即进行洗胃。一般支持性护理，包括频繁监测生命体征和密切观察患者，是必要的。虽然不太可能，但低血压可通过静脉输液和去甲肾上腺素或间羟胺控制。不要使用肾上腺素，因为盐酸羟嗪会对抗其升压作用。没有特定的解毒剂。怀疑血液透析对治疗羟嗪过量是否有价值。然而，如果同时服用了其他药物如巴比妥类药物，可能需要进行血液透析。(L1712)

毒性数据

口服，大鼠LD<sub>50</sub>：950 mg/kg。

毒性概述

羟嗪与组胺竞争结合效应细胞表面的H<sub>1</sub>受体位点，从而抑制组胺性水肿、潮红和瘙痒。羟嗪的镇静特性发生在中枢神经系统的皮质下水平。继其中枢抗胆碱能作用之后，羟嗪可能作为止吐药有效。

相互作用

研究了乙醇给药导致血液羟嗪浓度升高的机制。当10 mg/kg盐酸羟嗪与10 mL/kg的1至15%乙醇溶液一起口服给药时，所有给予超过10%乙醇溶液的兔子血液羟嗪浓度都升高。当在口服羟嗪前1、2或3小时口服15%乙醇溶液10 mL/kg时，所有情况下血液羟嗪浓度都显著升高。当羟嗪在静脉注射5 mL/kg 20%乙醇溶液后立即口服给药时，血液羟嗪浓度升高很少或略有升高。认为血液羟嗪浓度升高的主要机制不是代谢...

致癌物分类

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

药物性肝损伤

参考: DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007

暴露路径/方式

口服，肌肉注射。从胃肠道迅速吸收

非人类毒性摘录

/兽医病例报告/ 羟嗪是小动物实践中常用的H1受体拮抗剂。治疗剂量后报告的最常见不良反应是轻度镇静；在儿童中偶尔有导致昏迷的严重反应。...本文介绍了一例大剂量羟嗪暴露导致犬昏迷和呼吸暂停的病例/。通过尿液气相色谱/质谱分析确认了暴露。需要广泛的治疗措施以增强药物消除和辅助通气，持续11天。良好的结果证明了对类似暴露动物的重症监护是合理的。兽医应意识到羟嗪暴露后可能导致昏迷和呼吸暂停的可能性。

妊娠和哺乳期的影响

一名5周大婴儿的母乳喂养母亲被诊断为双相情感障碍、惊恐发作和焦虑症。她开始服用羟嗪50 mg，间隔时间未指明，服用3至5天，对乳汁产量没有影响。然后她开始服用阿立哌唑5 mg，间隔时间未指明。5天后，她报告乳汁产量减少，需要补充配方奶。停用这两种药物9天后，她的乳汁供应恢复正常。乳汁供应减少可能是药物引起的，阿立哌唑可能性最大。

USGS基于健康的水质评价筛选水平

参考文献: Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024. 用于评估水质数据的基于健康的标准水平 (第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP