氯化铬(II)

LC50；物种：大型溞（Daphnia magna）（水蚤）新生幼体，年龄<24 hr，第3至第5窝；条件：淡水，静态，20 °C；浓度：21531 ug/L，48 hr（95%置信区间：18957-24456 ug/L）/> 或 =95%纯度/

强烈建议不要让该化学品进入环境，因为它具有持久性。

NIOSH（NOES调查，1981-1983年）根据统计估算，美国有2,639名工人（其中1,129名为女性）可能接触了氯化铬（CAS未指明）(1)。

铬处于三价状态时毒性不高，但可能被氧化为六价铬。吸入六价铬可导致鼻腔内壁刺激、鼻溃疡、流鼻涕以及呼吸问题，例如哮喘、咳嗽、气短或喘鸣。摄入六价铬会导致胃和小肠刺激及溃疡，还会导致贫血。皮肤接触可导致皮肤溃疡。(L16)

铬处于三价状态时毒性不高。它可能被氧化为六价铬，六价铬是已知的致癌物。已有研究表明，六价铬还会影响生殖和发育。(A12)

尚无已知的铬中毒解毒剂。暴露通常采用对症治疗处理。（L16）

LD50：1870 mg/kg（经口，大鼠）（T14）

三价铬还可能与肽、蛋白质和DNA形成络合物，从而形成DNA-蛋白质交联、DNA链断裂、DNA-DNA链间交联、铬-DNA加合物、染色体畸变以及细胞信号传导通路改变。已有研究表明，三价铬可通过过度刺激细胞调节通路，并通过激活某些丝裂原活化蛋白激酶而增加过氧化物水平，从而诱导致癌作用。三价铬还可通过将组蛋白去乙酰化酶1-DNA甲基转移酶1复合物交联至CYP1A1启动子染色质，抑制组蛋白修饰，从而导致转录抑制。铬可能通过修饰金属调节转录因子1而增加其自身毒性，导致锌诱导的金属硫蛋白转录受到抑制。(A12, L16, A34,...

无致癌性迹象（未被IARC列入）。(L135)

大鼠经口LD50 1870 mg/kg

经口（L16）；吸入（L16）；经皮（L16）

/遗传毒性/ 一种铬[II]化合物（氯化亚铬）在使用动物细胞进行的体外试验中呈阴性结果（DNA损伤、染色体畸变和非整倍体）。