2-chloro-N,N-bis(2-chloroethyl)ethanamine

IPUAC Name:2-chloro-N,N-bis(2-chloroethyl)ethanamine

CAS555-77-1
分子式C6H12Cl3N
分子量204.5 g/mol
非危品

根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC),三氯甲嗪(盐酸三甲嗪)可致癌。

科学粮草官-词典编辑部,修订于:2026-08-07

2-chloro-N,N-bis(2-chloroethyl)ethanamine

毒性

毒性
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水/土壤挥发
三(2-氯乙基)胺的亨利定律常数估计为1.85X10-5 atm-cu m/mole(SRC),根据其蒸气压0.011 mm Hg(1)和水溶性160 mg/l(1)推导得出。该亨利定律常数表明,三(2-氯乙基)胺的中性物种预计会从水面挥发(2)。基于该亨利定律常数,中性物种从模型河流(1米深,流速1米/秒,风速3米/秒)(2)的挥发半衰期估计为47小时(SRC)。中性物种从模型湖泊(1米深,流速0.05米/秒,风速0.5米/秒)(2)的挥发半衰期估计为26天(SRC)。三(2-氯乙基)胺的估计亨利定律常数(1)表明中性物种的挥发...
环境归趋概述
大气归宿:根据大气中半挥发性有机化合物的气/粒分配模型(1),蒸气压为25°C时0.011毫米汞柱的三(2-氯乙基)胺预计在环境中仅存在于气相。气相三(2-氯乙基)胺通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC);该反应在大气中的半衰期估计为1.5天(SRC),根据其在25°C时的速率常数1.1X10-11立方厘米/分子-秒(SRC)计算得出,该常数使用结构估计方法确定(3)。
环境生物浓缩
使用估计的log Kow为2.27(1)和回归推导方程(2)计算三(2-氯乙基)胺的估计BCF为11(SRC)。根据分类方案(3),该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力低。此外,水解应排除在水生生物中生物富集的潜力(SRC)。
环境非生物降解
三(2-氯乙基)胺与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数在25°C时估计为1.1X10-11立方厘米/分子-秒(SRC),使用结构估计方法(1)。这对应于大气中羟基自由基浓度为5X10+5个/立方厘米时的半衰期约为1.5天(1)。在正常温度和未知pH值下,据报道三(2-氯乙基)胺作为氮芥水解缓慢(2,3),但在碱性条件下24小时后观察到约90-95%的降解(2)。20小时后的主要水解产物是2-氧乙基-二(2-氯乙基)胺(2)。72小时后的进一步水解产物是二-(2-氧乙基)-2-氯乙基胺和三-(2-氧乙基)胺...
土壤吸附/迁移性
使用基于分子连接指数的结构估计方法(1),可以估计三(2-氯乙基)胺的Koc为672(SRC)。根据一个分类方案(2),这个估计的Koc值表明三(2-氯乙基)胺在土壤中的迁移性较低。三(2-氯乙基)胺的pKa为4.64(3),预计在中性至碱性条件下主要以中性物种存在,但在酸性条件下质子化形式也可能存在。质子化的三(2-氯乙基)胺通常比中性物种更强烈地吸附到有机碳和粘土上(SRC)。
人工污染源
三(2-氯乙基)胺在欧洲曾以有限量生产作为抗癌剂,在纺织染料中作为固定剂。这可能导致其在生产过程中通过各种废物流释放到环境中(1)。三(2-氯乙基)胺目前似乎未在美国用作抗癌剂(2)。
生态毒性值
USDA APHIS化学品影响:collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^555-77-1$'
自然污染源
三(2-氯乙基)胺已知不会在自然界中存在(1)。
人类可能接触途径
氮芥(包括三(2-氯乙基)胺)在美国没有大量商业生产(1)。尽管一些氮芥已被用作抗肿瘤药物,但三(2-氯乙基)胺似乎不用于此目的(SRC)。由于该化合物的高毒性,采取了严格的安全措施来控制三(2-氯乙基)胺的释放。因此,一般人群不会接触到该化合物,也不太可能通过皮肤和吸入途径发生职业接触(1)。
环境归趋/暴露概况
氮芥(包括三(2-氯乙基)胺)在美国没有大量商业生产,它们也从未作为美国化学战库存的一部分被储存。尽管几种氮芥有作为抗癌药物的药用用途,但三(2-氯乙基)胺目前似乎没有在美国使用。如果释放到空气中,25°C时0.011毫米汞柱的蒸气压表明三(2-氯乙基)胺将仅以气相存在于大气中。气相三(2-氯乙基)胺将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解;该反应在大气中的半衰期估计为1.5天。如果释放到土壤中,三(2-氯乙基)胺...
症状
皮肤暴露:- 氮芥的皮肤暴露可能是致命的。覆盖身体表面积25%或更多的红斑(erythema),有或没有水疱(vesication),表明是致命暴露。
不良影响
NTP致癌物 - 有理由预期为人类致癌物。
相互作用
基于最近在毒作用机制方面的病理学成就,通过几种药物在硫芥和氮芥急性中毒的大鼠中取得了良好的保护效果。研究表明,地塞米松、异丙嗪、维生素E、肝素和硫代硫酸钠(a)延长了被3倍LD50毒剂中毒动物的存活时间,(b)降低了致死率(保护指数范围在1.5至2.7之间),(c)拮抗了体重的减轻,(d)减轻了病理器官变化的程度。同时使用两种或三种上述药物,其中作为毒剂化学灭活剂的硫代硫酸钠是基本且协调的成分,导致有效性的进一步提高...
人体毒性值
眼睛的中位失能剂量为200 mg/min/cu m
致癌物分类
IARC专著:第50卷:(1990)药物
解毒剂和急救
仅伴有声音嘶哑和喉咙痛的轻度呼吸道损伤通常不需要治疗。可使用含可待因的止咳糖浆缓解咳嗽。喉炎和气管炎可通过蒸汽或无菌冷雾吸入进行对症治疗。对于更严重的呼吸道损伤,需住院治疗。最初应使用广谱抗生素治疗化学性肺炎。对痰液进行培养和敏感性研究。使用适当的特异性抗生素。严重患者可能需要辅助通气和富氧空气。可使用简单的漱口水清洁口咽部。/氮芥/
暴露路径/方式
HN-3可通过吸入、摄入、眼睛接触和皮肤接触被人体吸收。吸入是重要的暴露途径。摄入是不常见的暴露途径。娇嫩的皮肤、身体通道和腔体的湿润内壁(粘膜)以及覆盖汗液的皮肤对该试剂的作用更敏感。
客服