N-[5-[[4-[5-[acetyl(hydroxy)amino]pentylamino]-4-oxobutanoyl]-hydroxyamino]pentyl]-N'-(5-aminopentyl)-N'-hydroxybutanediamide

IPUAC Name：N-[5-[[4-[5-[acetyl(hydroxy)amino]pentylamino]-4-oxobutanoyl]-hydroxyamino]pentyl]-N'-(5-aminopentyl)-N'-hydroxybutanediamide

CAS70-51-9

分子式C25H48N6O8

分子量560.7 g/mol

危化品

去铁胺B是一种非环状去铁胺，是丁二酸，其中一个羧基与N-(5-氨基戊基)-N-羟基乙酰胺的伯氨基发生缩合，第二个羧基与N1-(5-氨基戊基)-N1-羟基-N4-[5-(羟基氨基)戊基]丁二酰胺的羟基氨基发生缩合。它是链霉菌(pilosus)中天然存在的铁载体，由DesABCD酶簇生物合成，作为高亲和力Fe(III)螯合剂。它具有铁死亡抑制剂、铁载体、铁螯合剂和细菌代谢物的功能。它是去铁胺B(1+)的共轭碱。它是去铁胺B(3-)的共轭酸。

科学粮草官-词典编辑部，修订于：2026-08-07

N-[5-[[4-[5-[acetyl(hydroxy)amino]pentylamino]-4-oxobutanoyl]-hydroxyamino]pentyl]-N'-(5-aminopentyl)-N'-hydroxybutanediamide

毒性

肝毒性

可能性评分：E（不太可能引起明显的肝损伤）。

不良影响

每天给予少于2.5克去铁胺并监测治疗指数是避免此类并发症的最佳方法。急性副作用可能包括胃肠道投诉、过敏反应、皮肤变色、皮肤刺激和过敏反应。铁螯合和水溶性化合物ferioxamine的形成可能导致尿液呈玫瑰色。去铁胺可能增加特定病原体和侵袭性真菌（如毛霉菌、耶尔森菌和弧菌）感染的风险。ARDS是另一种潜在的罕见并发症，最常见于静脉输注该药物超过24小时时发生。

毒性概述

患者对去铁胺耐受性良好，该药物没有特定的解毒剂。预防措施和剂量减少在本文档的其他部分有描述。

相互作用

同时口服抗坏血酸(每天两次，每次0.5至1克)似乎能改善去铁胺在血色病中的螯合作用，特别是在存在维生素C缺乏的情况下。

人体毒性摘录

给四名重型β地中海贫血患者静脉注射去铁胺，剂量高于先前报道的，以抵消输血引起的铁过载。其中两人出现视网膜异常，表现为夜盲和视野缺损，停药后有所改善。

药物性肝损伤

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

非人类毒性摘录

给兔子玻璃体内注射5mg去铁胺被证明毒性很大，引起广泛的出血性坏死，特别影响视网膜的视杆和视锥细胞，并使视网膜电图消失。

妊娠和哺乳期的影响

截至修订日期，未找到相关已发表信息。