1,1,1-trichloroethane

环境：1,1,1-三氯乙烷在四个城市地区的八个母乳样本中均有检出(1)。从芬兰郊区收集的巴氏杀菌牛奶样本中，1,1,1-三氯乙烷平均浓度为0.008微克/升(2)。

作为EPA总暴露评估方法（TEAM）研究的一部分，测量了样本人群个人空气中各种有毒物质的浓度（连续两个12小时期间）。在新泽西州贝永和伊丽莎白（一个工业/化学制造区）的个人空气中，1,1,1-三氯乙烷的加权中位结果分别为1981年秋季17、1982年夏季9.3和1983年冬季22微克/立方米。作为比较，来自没有化学或石油精炼制造业的城市（北卡罗来纳州格林斯伯勒）居民和来自北达科他州一个小型农村农业城镇的个人空气样本分别含有32和25微克/立方米(1)。

爱尔兰海和北海 - 淡水和咸水鸟类 - 2.4至26 ppb，灰海豹 - 2.5至7.2 ppb。英格兰Frodsham Marsh - 鼩鼱 -2.6至7.8 ppb(1)。

一个评估的美国空气监测数据库(1970-1987年)包含1,1,1-三氯乙烷的以下数据(浓度报告为每日中位浓度)：偏远地区-1064个样本，0.132 ppb；农村地区-8个样本，0.074 ppb；郊区-659个样本，0.587 ppb；城市地区-1118个样本，0.396 ppb；源主导地区-133个样本，0.380 ppb；工作场所-3个样本，1.2 ppb；个人空气-1650个样本，2.454 ppb(1)。

在海藻中检测到浓度<9.4-35 ppb(在分析工作中四氯化碳与1,1,1-三氯乙烷无法分离)(1)。

在美国环保局废水导则分部赞助的对4000家工业和公共处理厂(POTWs)废水的综合调查中，1,1,1-三氯乙烷在以下工业类别的排放物中被检出(出现频率，中位浓度，单位为ppb)：木材制品(2; 359.7)，皮革鞣制(4; 2.7)，钢铁制造(6; 34.4)，石油炼制(5; 13.4)，有色金属(12; 35.9)，油漆和油墨(36; 9.7)，印刷和出版(6; 28.3)，采矿(5; 2.3)，煤炭开采(6; 5.7)，有机物和塑料(23; 8.5)，无机化学品(13; 5.2)，纺织厂(12; 6.0)，塑料和合成材料(12; 1.6)，纸浆和造纸(12; 7.0)，橡胶加工(10; 24.0)，肥皂和洗涤剂(1; 26.3)，汽车和其他洗衣店(10;...

雨/雪：1982年3月26日在西洛杉矶检测到1,1,1-三氯乙烷，浓度为69万亿分之1；在拉霍亚，加州为8.1万亿分之1；在英格兰工业区为0.9万亿分之1。在加利福尼亚南部雨水中检测到1,1,1-三氯乙烷，浓度为6.2万亿分之1，加利福尼亚中部为0.6万亿分之1，阿拉斯加为27万亿分之1。在波兰特罗伊采收集的降水样本的0.6%中检测到1,1,1-三氯乙烷，浓度为1-3万亿分之1。在1998年至2002年间采集的南极雪样本中检测到1,1,1-三氯乙烷，浓度为6.4-14纳克/千克。

1,1,1-三氯乙烷的亨利定律常数为0.0163 atm-cu m/mole(1)。该亨利定律常数表明1,1,1-三氯乙烷预计会从水面迅速挥发(2)。基于该亨利定律常数，从模型河流(1米深，流速1米/秒，风速3米/秒)(2)的挥发半衰期估计为3.4小时(SRC)。从模型湖泊(1米深，流速0.05米/秒，风速0.5米/秒)(2)的挥发半衰期估计为4.6天(SRC)。实验室测量1,1,1-三氯乙烷从装有蒸馏水的搅拌烧杯中的蒸发速率，得到的挥发半衰期为25分钟(3)。1,1,1-三氯乙烷的亨利定律常数(1)表明从湿润土壤表面挥发...

大气中的命运：根据大气中半挥发性有机化合物气/粒分配模型(1)，在25 °C下蒸气压为124 mm Hg的1,1,1-三氯乙烷(2)预计在环境中仅以蒸气形式存在。气相1,1,1-三氯乙烷通过与光化学产生的羟基自由基反应而降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为4.6年(SRC)，根据其在25 °C下的速率常数9.50X10-15 cu cm/molecule-sec计算得出(3)。1,1,1-三氯乙烷在160-255 nm(4)的紫外吸收光谱表明，1,1,1-三氯乙烷不会在>290 nm波长处吸收，因此预计不会受到阳光直接光解的影响(SRC)。1,1,1-三氯乙...

使用暴露6周的鲤鱼(Cyprinus carpio)测得的BCF范围为0.7至4.9(1)。在为期28天的测试中，在蓝鳃太阳鱼(Lepomis macrochirus)中确定的BCF为8.9(2)。在为期8天的暴露期间，在青鳉(Oryzias latipes)中测得的BCF为2.95(3)。根据分类方案(4)，这些BCF值表明在水生生物中的生物蓄积性较低(SRC)。

厌氧条件：1,1,1-三氯乙烷已被证明在甲烷生成条件下会发生生物转化(1-3)；生物转化通过还原脱氯进行，生成1,1-二氯乙烷和氯乙烷(1)。使用混合驯化厌氧微生物群体的实验室反应器已证明1,1,1-三氯乙烷可以在厌氧模拟条件下被生物降解(4,5,6)；有研究表明，原位厌氧生物降解可能是清理各种受污染土壤和地下水场所的可行替代方案(5)。在缺氧生物膜柱中，1,1,1-三氯乙烷被生物降解，在驯化9-12周后(进水浓度为10 ppb)，出水去除率超过99%(7)。在未受污染的厌氧含水层中，1,1,1-三氯乙烷的半衰期估计为9天...

气相中1,1,1-三氯乙烷与光化学产生的羟基自由基的反应速率常数已在25°C下实验测定为9.50X10-15 立方厘米/分子-秒(1)。这对应于大气羟基自由基浓度为5X10+5 每立方厘米时的大气半衰期约为4.6年(2)。25°C下1,1,1-三氯乙烷的中性水解速率常数已在实验中测定为1.24X10-6 每分钟(2)；pH 7时的水解半衰期为1.1年(3)。碱性水解速率常数基本为零(3)。25°C下，1,1,1-三氯乙烷在含有地表沉积物的水中的水解半衰期测量为450天(4)；这与在纯水中没有显著差异(4)。水解...

研究了使用三种美国土壤对1,1,1-三氯乙烷的吸附(1)；使用密苏里州土壤（11.4%沙，52.7%粉砂，33.4%粘土，2.4%有机物）、加利福尼亚州土壤（45.1%沙，35.2%粉砂，21.7%粘土，1.7%有机物）和佛罗里达州土壤（9.17%沙，6.3%粉砂，2%粘土，1.6%有机物）测得的平衡吸附系数（Kd）分别为1.8、1.592和1.338(1)；这些吸附系数对应的Koc值分别为120（密苏里州土壤）、151（加利福尼亚州土壤）和135（佛罗里达州土壤）。据报道，1,1,1-三氯乙烷在一种未指明的土壤中的Koc值为66(2)。根据分类方案(3)，这些Koc值表明1,1,1-三氯乙烷在土壤中预计具有高迁移率(SRC)。

1,1,1-三氯乙烷的生产和当前用途作为氟碳化合物的原料，如HFC-134a和HCFC-142b，这些化合物又用作生产氟聚合物的原料，如聚偏二氟乙烯(1)，可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。其前身为多种工业应用中的溶剂，如清洁剂和蒸汽脱脂(1)，以及作为粘合剂、涂料和油墨中的溶剂(2)，导致其通过各种废物流释放到环境中(2)。1,1,1-三氯乙烷当前作为农药中批准的惰性成分用于非食品用途(3)，将导致其直接释放到环境中(SRC)。

该物质对水生生物有害。

/植物/ 在实验室实验中评估了一系列氯乙烯和氯乙烷对杂交杨树(Populus deltoides x nigra DN34)的影响。杨树枝条在水培溶液中密封生长，并暴露于氯代溶剂中两周。暴露浓度范围从全氯乙烯的0至0.4 mM到1,1-二氯乙烷的0至8.4 mM。通过称量监测蒸腾作用和测量枝条质量变化来评估效果。测试化学品的零生长浓度为：全氯乙烯0.3 mM，三氯乙烯0.9 mM，1,1,2,2-四氯乙烷0.9 mM，1,1,1-三氯乙烷2.0 mM，1,1,2-三氯乙烷2.3 mM，反式-二氯乙烯4.8 mM，1,1-二氯乙烯5.6 mM，顺式-二氯乙...

土壤：生产厂和用户行业周围的1,1,1-三氯乙烷土壤浓度为0.06-0.94 ppb；土壤平均背景浓度（圣弗朗西斯国家森林，阿肯色州海伦娜）为0.42 ppb(1)。

NIOSH (NOES调查1981-1983)统计估计美国有2,528,300名工人(其中762,399名为女性)可能接触1,1,1-三氯乙烷(1)。职业接触1,1,1-三氯乙烷可能通过吸入和与该化合物的皮肤接触发生在生产或使用1,1,1-三氯乙烷的工作场所(SRC)。各行业(脱脂、金属、电气等)空气中1,1,1-三氯乙烷的浓度为1.5-350 ppm(2)。为辛辛那提大都市区服务的3家废水处理厂中，8小时TWA浓度11%的1,1,1-三氯乙烷高于6 ppb的检测限(3)。监测数据表明，普通人群可能通过吸入空气和摄入污染物接触1,1,1-三氯乙烷...

1,1,1-三氯乙烷作为氟碳化合物(如HFC-134a和HCFC-142b)的原料的生产和当前使用，而这些氟碳化合物又用作生产氟聚合物(如聚偏二氟乙烯)的原料，可能导致其通过各种废物释放到环境中。其过去作为多种工业应用(如清洗和蒸汽脱脂)以及作为粘合剂、涂料和油墨中的溶剂的使用，导致其通过各种废物释放到环境中。1,1,1-三氯乙烷当前作为农药中批准的非食品用途惰性成分的使用将导致其直接释放到环境中。如果释放到空气中，25°C时124 mm Hg的蒸气压表明1,1,1-三氯乙烷将完全以蒸气形式存在于大气中...

来自EPA的农药生态毒性数据：6

症状包括咳嗽、喉咙痛、头痛、头晕、嗜睡、恶心、共济失调、昏迷。皮肤接触后皮肤干燥和发红，而摄入后出现恶心、呕吐、腹痛和腹泻。(L306)

ACGIH 致癌物 - 无法分类

胆碱酯酶抑制剂急性暴露可引起胆碱能危象，特征为严重恶心/呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、虚脱和惊厥。肌肉力量逐渐增强是可能的，如果呼吸肌受累，可能导致死亡。乙酰胆碱(ACh)在运动神经的积累会导致神经肌肉接头处烟碱受体的过度刺激。当发生这种情况时，可出现肌肉无力、疲劳、肌肉痉挛、肌束震颤和瘫痪等症状。当乙酰胆碱在自主神经节积累时，会导致交感神经系统烟碱受体的过度刺激。与此相关的症状是高血压和低血糖。中枢神经系统中烟碱乙酰胆碱受体的过度刺激...

如果化合物已被摄入，应使用5%碳酸氢钠进行快速洗胃。对于皮肤接触，应用肥皂和水清洗皮肤。如果化合物进入眼睛，应用大量等渗盐水或水冲洗。在严重情况下，应给予阿托品和/或吡啶肟肟。抗胆碱药物可对抗过量乙酰胆碱的作用并重新激活乙酰胆碱酯酶。阿托品可作为解毒剂与吡啶肟肟或其他吡啶肟肟类化合物(如三甲肟肟或肟肟肟)联合使用，但在至少两项荟萃分析中发现使用"-肟肟"类化合物没有益处，甚至可能有害。阿托品是毒蕈碱受体拮抗剂，因此在外周阻断乙酰胆碱的作用。

LD50：11 240毫克/千克（口服，小鼠）(L304) LD50：9470毫克/千克（口服，豚鼠）(L304) LD50：5660毫克/千克（口服，兔子）(L304)

1,1,1-三氯乙烷是胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂。胆碱酯酶抑制剂（或"抗胆碱酯酶"）抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于其基本功能，干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学品是强效神经毒素，低剂量时引起过度流涎和流泪，随后是肌肉痉挛，最终导致死亡。神经毒气和使用于许多杀虫剂的物质已被证明通过与乙酰胆碱酯酶活性位点的丝氨酸结合来完全抑制该酶。乙酰胆碱酯酶分解在神经和肌肉接头释放的神经递质乙酰胆碱，以使肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶的结果... CDC-ATSDR毒理学概况

眼睛、皮肤、中枢神经系统、心血管系统、肝脏

短期口服参考剂量参考：ATSDR最终版

A4; 无法归类为人类致癌物。

3，对人类致癌性无法分类。(L310)

急性吸入：2 ppm (L304) 中期吸入：0.7 ppm (沙鼠) (L304) 中期口服：20 mg/kg/天 (小鼠) (L304)

/SRP：肝脏或肾脏功能受损者接触1,1,1-三氯乙烷会有风险。/

高级治疗：对于意识不清、严重肺水肿或严重呼吸窘迫的患者，考虑经口或经鼻气管插管进行气道控制。使用气囊-面罩装置进行正压通气技术可能有益。考虑肺水肿的药物治疗...监测心律，必要时治疗心律失常...开始静脉注射D5W/SRP："保持通畅"，最小流速。如有低血容量迹象，使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸盐林格氏液(LR)。如有低血容量体征的低血压，谨慎给予液体。如患者低血压但液体容量正常，考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象...用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...使用丙对卡因...

口服(L306)；吸入(L306)；皮肤接触(L306)

土壤饱和浓度(mg/kg)：6.40e+02

土壤饱和浓度(mg/kg)：6.40e+02

参考文献: Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024. 用于评估水质数据的基于健康的标准水平 (第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP