(5-benzylfuran-3-yl)methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate

室内：在北卡罗来纳州的10家商业害虫防治公司的室内空气中检测到除虫菊酯，浓度为0.315.22微克/立方米(1)。从气溶胶喷雾罐和压缩空气喷雾器应用后，在家庭室内空气中检测到除虫菊酯，但未进行定量(2)。1999年从纽约中部农民未安装空调的家庭收集的六份沉降灰尘样本中，一份样本检测到除虫菊酯，平均浓度为9.5微克/平方米(3)。从同一农民家庭的十份地毯灰尘样本中，四份检测到平均浓度为4.5微克/平方米；参与者在吸尘后采集的第二批样本中观察到差异很小(3)。

除虫菊酯的亨利定律常数根据其蒸气压1.13X10-8 mm Hg(1)和水溶性0.0379 mg/L(2)估计为1.3X10-7 atm-cu m/mole(SRC)。该亨利定律常数表明除虫菊酯预计从水面基本不挥发(3)。基于其蒸气压(1)，除虫菊酯预计不会从干燥的土壤表面挥发(SRC)。

大气归宿：根据半挥发性有机化合物在大气中的气/粒分配模型(1)，除虫菊酯在30°C时的蒸气压为1.13X10-8 mm Hg(2)，预计在环境大气中仅存在于颗粒相。颗粒相除虫菊酯可通过湿沉降或干沉降从空气中去除。除虫菊酯在环境中经历快速光解，半衰期在几分钟到几小时之间(3-5)。

使用log Kow 5.43(1)和回归推导的方程(2)计算得到苄菊酯的估计BCF为98(SRC)。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力为中等(SRC)。

需氧：尽管没有针对苄氯菊酯的具体环境生物降解数据，但拟除虫菊酯类杀虫剂容易被环境微生物降解(1,2)。拟除虫菊酯通过水解和氧化过程代谢(2)。(+)-顺式和(+)-反式在通过酯键断裂和氧化形成代谢物的过程中都会发生异构化(2)。

(+)-反式异构体的辐照产生了11种光产物。主要成分是反式菊酸。观察到的其他化合物包括苯甲醛(VIII)；2-苄氧基-5-氧代-2,5-二氢-3-呋喃基甲基反式菊酸酯(IV)；化合物III，化合物V，苄醇，苯甲酸，苯乙酸和两种环氧苄氯菊酯异构体。

苄氯菊酯的Koc估计值为3.1X10+5(SRC)，使用测量的log Kow 5.43(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(3)，此估计的Koc值表明苄氯菊酯预计在土壤中是不移动的(SRC)。

苄菊酯的生产可能导致其通过各种废物流释放到环境中；其作为接触性杀虫剂的使用(1)将导致其直接释放到环境中(SRC)。

该物质对水生生物具有剧毒。该物质可能对环境有害。应特别关注蜜蜂。该物质在正常使用情况下会进入环境。然而，应非常小心，避免任何额外的释放，例如通过不适当的处置。

NIOSH (NOES调查1981-1983)统计估计美国有27,596名工人(其中3,998名为女性)可能接触苄氯菊酯(1)。NOES调查不包括农场工人。职业接触苄氯菊酯可能通过吸入和与该化合物的皮肤接触在苄氯菊酯生产或使用的工作场所发生(SRC)。在北卡罗来纳州的10家商业害虫防治公司的室内空气中检测到苄氯菊酯，浓度为0.31-5.22 ug/cu m(2)。使用数据表明，一般人群可能通过吸入和接触含该化合物的产品接触苄氯菊酯(SRC)。从喷雾罐、宠物洗发水和手动泵播撒喷雾器应用后，在家庭中检测到但未量化苄氯菊酯...

苄菊酯的生产可能导致其通过各种废物流释放到环境中；其作为接触性杀虫剂的使用将导致其直接释放到环境中。如果释放到空气中，30°C时的蒸气压为1.13X10-8 mm Hg，表明苄菊酯将仅以颗粒相存在于大气中。颗粒相苄菊酯将通过湿沉降或干沉降从大气中去除。苄菊酯在环境中经历直接光解；当暴露于上午和中午阳光条件下时，其光解半衰期分别为20分钟和90分钟。如果释放到土壤中，基于估计的Koc为3.1X10+5，预计苄菊酯在土壤中几乎没有迁移性。从湿润土壤表面的挥发预计不是重要的命运过程...

EPA农药生态毒性数据：58

皮肤接触生物除虫菊酯后，可能出现麻木、瘙痒、灼烧、刺痛、刺痛或温暖的感觉，可能持续数小时。吸入或大量摄入生物除虫菊酯可导致头晕、头痛、恶心、肌肉抽搐、精力下降和意识改变。暴露后可能发生瘫痪。(L857)

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

对于I型拟除虫菊酯中的每一种，生物苄菊酯的效果通常包括攻击性行为的快速发作和对外部刺激的敏感性增加，随后是细颤、伴有全身粗颤的衰竭、体温升高、昏迷和死亡。(L857)

口服暴露后，治疗是对症和支持性的，包括监测过敏反应和呼吸窘迫的发展。必要时提供充分的气道管理。除非除虫菊酯产品与碳氢化合物结合，否则通常不需要洗胃。吸入暴露后，将患者转移到新鲜空气处。监测呼吸窘迫。如果出现咳嗽或呼吸困难，评估呼吸道刺激、支气管炎或肺炎。根据需要给予氧气并辅助通气。使用吸入性β2激动剂和口服或皮质类固醇治疗支气管痉挛。眼睛暴露的情况下，用大量室温水冲洗暴露的眼睛至少15分钟。如果...

LD50：8800 mg/kg（口服，大鼠）（L877）

拟除虫菊酯通过延长神经细胞兴奋时钠通道门的开相来发挥其作用。它们似乎结合到钠通道附近的膜脂相中，从而改变通道动力学。这阻断了神经中钠通道的关闭，从而延长了膜电位恢复到静息状态的时间。重复的（感觉、运动）神经元放电和延长的负后电位产生与DDT非常相似的效果，导致神经系统过度活跃，可能导致瘫痪和/或死亡。拟除虫菊酯的其他作用机制包括对γ-氨基丁酸(GABA)介导的抑制的拮抗作用、对烟碱胆碱能传递的调节、增强...

生殖

在饮食水平为1000 ppm除虫菊酯&10000 ppm胡椒基丁醚.../大鼠肝细胞的肿大、边缘化及细胞质包涵体/在仅8天内就充分发展，但...未达到最大值。变化与剂量成正比，与DDT产生的变化相似。两种...的作用是叠加的。/除虫菊酯/

口服斜率因子参考：OPP

对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。

/体征和症状/ 吸入除虫菊酯的临床表现可能是局部的或全身性的。局限于上呼吸道的局部反应包括鼻炎、打喷嚏、喉咙痒、口腔粘膜水肿，甚至喉粘膜水肿。下呼吸道的局部反应包括咳嗽、呼吸困难、喘息和胸痛。敏感患者急性接触可发生哮喘样反应。慢性接触个体可能发生以胸痛、咳嗽、呼吸困难和支气管痉挛为特征的过敏性肺炎。/除虫菊和合成拟除虫菊酯/

慢性呼吸系统疾病：对于患有慢性呼吸系统疾病的人，特别是哮喘患者，吸入/拟除虫菊酯/可能由于其致敏特性导致症状加重。皮肤病：/拟除虫菊酯/可引起皮炎，可能是过敏性的。患有现有皮肤疾病的人可能对此剂量的影响更敏感。... /拟除虫菊酯/

吸入（L857）；口服（L857）；皮肤接触（L857）；眼睛接触（L857）。

使用总暴露评估方法(TEAM)，在两个地区(佛罗里达州杰克逊维尔市和马萨诸塞州斯普林菲尔德/奇科皮市)的室内、室外和个人空气中收集了24小时的住宅空气样本(1)；基于空气样本检测结果，估计佛罗里达州杰克逊维尔市苄氯菊酯的年平均日浓度为0.1 ng/cu m(1)；在马萨诸塞州的区域采样中未检测到苄氯菊酯(1)。

EPA RfD= 0.03 mg/kg

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1

皮肤从土壤吸收的污染物比例：0.1