吡咯烷-2-酮

地表水：1982年水质委员会对五大湖水中已知污染物浓度的各种科学文献进行了研究。在圣克莱尔湖和密歇根湖，均检测到2-吡咯烷酮，浓度未指明(1)。

2-吡咯烷酮的亨利定律常数从其蒸气压9.49X10-3 mm Hg(1)和水溶性(2)估计为1.06X10-9 大气压-立方米/摩尔(SRC)。该亨利定律常数表明2-吡咯烷酮预计从水面基本不会挥发(3)。2-吡咯烷酮的估计亨利定律常数(1,2)表明从湿润土壤表面不会发生挥发(SRC)。基于9.49X10-3 mm Hg(1)的蒸气压，2-吡咯烷酮预计不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。

大气归宿：根据大气中半挥发性有机气粒分配模型(1)，2-吡咯烷酮在25 °C时的蒸气压为9.49X10-3 mm Hg(2)，预计在大气中仅以气态存在。气态2-吡咯烷酮通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为28小时(SRC)，根据其速率常数1.35X10-11 立方厘米/分子秒(SRC)计算得出，该值使用结构估计法(3)确定。

使用log Kow为-0.85(1)和回归推导方程(2)计算，2-吡咯烷酮的估计BCF值为3(SRC)。根据分类方案(3)，该BCF值表明在水生生物中生物富集的可能性低。

通过共代谢，据报道巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)在有氧条件下将2-吡咯烷酮分解为谷氨酸(1)。

2-吡咯烷酮与光化学产生的羟基自由基在气相中的反应速率常数在25 °C下估计为1.35X10-11 立方厘米/分子-秒(SRC)，使用结构估计法(1)。这对应于在大气羟基浓度为5X10+5个/立方厘米时的半衰期约为1天(1)。2-吡咯烷酮与水溶液中羟基自由基的反应速率为2.2X10+9 升/摩尔秒(2)，半衰期为1年(SRC)，假设羟基浓度为1X10-17摩尔/升(3)。由于在环境紫外光谱中缺乏吸收，2-吡咯烷酮预计不会直接光解。

使用基于分子连接指数的结构估计法(1)，2-吡咯烷酮的Koc可估计为约17(SRC)。根据分类方案(2)，该估计的Koc值表明2-吡咯烷酮在土壤中预计具有极高的迁移性。

2-吡咯烷酮作为N-乙烯基-2-吡咯烷酮(1)前体的生产和使用可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。

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1977年从五大湖和圣克莱尔湖采集的成湖鳟鱼或玻璃梭鲈样本，每个采样点由20条大鱼组成一个混合样品；在密歇根湖的鳟鱼中检测到2-吡咯烷酮，浓度未指明(1)。

NIOSH（1981-1983年国家职业暴露调查）统计估计美国有1,215名工人（其中259名为女性）可能接触2-吡咯烷酮(1)。在吡咯烷酮生产或使用的 workplaces，职业接触可能通过吸入和皮肤接触该化合物发生(SRC)。普通人群可能通过食用鱼类(2)和饮用水(3)接触吡咯烷酮。

2-吡咯烷酮的生产及其作为N-乙烯基-2-吡咯烷酮前体的使用可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中，25°C下9.49×10⁻³毫米汞柱的蒸气压表明2-吡咯烷酮将仅以气相存在于大气中。气相2-吡咯烷酮将通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中降解；该反应在大气中的半衰期估计为28小时。如果释放到土壤中，根据估计的Koc值为17，预计2-吡咯烷酮将具有极高的迁移性。根据估计的亨利定律常数为1.06×10⁻⁹大气压·立方米/摩尔和9.49×10⁻³毫米汞柱的蒸气压，预计从湿润土壤表面的挥发不是重要的归趋过程。

眼睛接触：疼痛。发红。视力模糊。

LD50 豚鼠口服 6500 mg/kg

该物质可通过皮肤被身体吸收。